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《axin1在小鼠卵母細(xì)胞成熟中的作用》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、廈門大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下,獨立完成的研究成果。本人在論文寫作中參考其他個人或集體己經(jīng)發(fā)表的研究成果,均在文中以適當(dāng)方式明確標(biāo)明,并符合法律規(guī)范和《廈門大學(xué)研究生學(xué)術(shù)活動規(guī)范(試行)》。另外,該學(xué)位論文為()課題(組)的研究成果,獲得()課題(組)經(jīng)費或?qū)嶒炇业馁Y助,在()實驗室完成。(請在以上括號內(nèi)填寫課題或課題組負(fù)責(zé)人或?qū)嶒炇颐Q,未有此項聲明內(nèi)容的,可以不作特別聲明。)聲明人(簽名):何卵穆瀘7甲年f月7日廈門大學(xué)學(xué)位論文著作權(quán)使用聲明\嗍本人同意廈門大學(xué)根據(jù)《中華人民共和國學(xué)位條例暫行實施辦法》等規(guī)定保留和使用此學(xué)位論文,并向主管部門或其
2、指定機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文(包括紙質(zhì)版和電子版),允許學(xué)位論文進(jìn)入廈門大學(xué)圖書館及其數(shù)據(jù)庫被查閱、借閱。本人同意廈門大學(xué)將學(xué)位論文加入全國博士、碩士學(xué)位論文共建單位數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索,將學(xué)位論文的標(biāo)題和摘要匯編出版,采用影印、縮印或者其它方式合理復(fù)制學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于:()1.經(jīng)廈門大學(xué)保密委員會審查核定的保密學(xué)位論文,于年月曰解密,解密后適用上述授權(quán)。(√)2.不保密,適用上述授權(quán)。(請在以上相應(yīng)括號內(nèi)打“√”或填上相應(yīng)內(nèi)容。保密學(xué)位論文應(yīng)是已經(jīng)廈門大學(xué)保密委員會審定過的學(xué)位論文,未經(jīng)廈門大學(xué)保密委員會審定的學(xué)位論文均為公開學(xué)位論文。此聲明欄不填寫的,默認(rèn)為公開學(xué)位論文,均適用上述授
3、權(quán)。)摘要哺乳動物的初級卵母細(xì)胞通過減數(shù)分裂而形成一個單倍體的卵子。卵母細(xì)胞的減數(shù)分裂過程有著嚴(yán)格精明的調(diào)控機(jī)制。Axinl是Wnt信號通路的一個負(fù)調(diào)控因子,是一個有多重功能的骨架蛋白,在有絲分裂過程中參與了中心體的分離、紡錘體組裝等過程。但是Axinl在減數(shù)分裂中,特別是哺乳動物減數(shù)分裂中的作用目前還不是很清楚。本研究用小鼠卵母細(xì)胞為研究對象,對Axinl在哺乳動物減數(shù)分裂進(jìn)程中的定位特點和功能進(jìn)行了研究。首先采用免疫熒光檢測了小鼠卵母細(xì)胞中的Axinl定位。Axinl在減數(shù)分裂過程中都定位在染色體周圍。為了研究Axinl在卵母細(xì)胞發(fā)育過程中的生物學(xué)功能,我們采用了siRNA注射
4、的方法降調(diào)Axinl的表達(dá),通過RealtimeqPCR實驗,結(jié)果顯示Axinl具有較高的干涉效率。降調(diào)Axinl表達(dá)后,我們發(fā)現(xiàn)異常形態(tài)的紡錘體比例升高,主要為單極、多極及無極,還有拉長的紡錘體等;同時還發(fā)現(xiàn)染色體排列紊亂;第一極體排出率降低,以及MTOC相關(guān)蛋白?-tubulin從紡錘體兩極脫落。并且小鼠卵母細(xì)胞減數(shù)分裂進(jìn)程受到影響,紡錘體檢驗點蛋白試驗發(fā)現(xiàn)Axinl降調(diào)后激活了紡錘體檢驗點蛋白的活性。通過以上研究得出,小鼠卵母細(xì)胞中的Axinl可能作為微管組織中心相關(guān)蛋白,調(diào)控著紡錘體組裝和穩(wěn)定以及紡錘體極的形成,和影響卵母細(xì)胞減數(shù)分裂進(jìn)程。關(guān)鍵詞:Axinl小鼠卵母細(xì)胞減數(shù)
5、分裂紡錘體Abstractmammalianoocytesproducehaploidgametesbymeiotic.mouseoocytem-aturationOocytemeiosisareregulatedbystrictandelaboratemechanisms.Axinl,an-egativeregulatorofWntsignaling,isaversatilescaffoldprotein,involvedincentrosomeseparationandspindleassemblyinMitosisprocessofoocytes,Butitsrolesinm
6、ammalianoocytemeiosisareunclear.Inthepresentstudy,weexam—inedthelocalizationandfunctionofAxinlduringmouseoocytemeioticmatu-ration.ImmunofluorescentanalysisshowedthatAxinlisfoundtobepresentar-oundchromosome.KnockdownofAxinlbymicroinjectionofspecificshortinterfe—ring(si)RNAintotheoocytecytoplasm
7、resultedinadecreeseinthefirstpolarbodyextrusionrateduringmeioticmaturation,withseverelydisruptedspindlesandmisalignedchromosomes.KnockdownofAxinlresultedin),-tubulinfailedtocongressatthespindlepoleswhileitbecamedistributedatthespindlefi