藥物化學(xué)章節(jié)習(xí)題及答案

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1、第一章緒論一、單項(xiàng)選擇題1-1、下面哪個(gè)藥物的作用與受體無關(guān)A.氯沙坦B.奧美拉唑C.降鈣素D.普侖司特E.氯貝膽堿1-2、下列哪一項(xiàng)不屬于藥物的功能A.預(yù)防腦血栓B.避孕C.緩解胃痛D.去除臉上皺紋E.堿化尿液，避免乙?；前吩谀蛑薪Y(jié)晶。1-3、腎上腺素（如下圖）的a碳上，四個(gè)連接部分按立體化學(xué)順序的次序?yàn)锳.羥基>苯基>甲氨甲基>氫B.苯基>羥基>甲氨甲基>氫C.甲氨甲基>羥基>氫>苯基D.羥基>甲氨甲基>苯基>氫E.苯基>甲氨甲基>羥基>氫1-4、凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物，稱為A.化

2、學(xué)藥物B.無機(jī)藥物C.合成有機(jī)藥物D.天然藥物E.藥物1-5、硝苯地平的作用靶點(diǎn)為A.受體B.酶C.離子通道D.核酸E.細(xì)胞壁第二章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物一、單項(xiàng)選擇題2-1、異戊巴比妥可與吡啶和硫酸酮溶液作用，生成A.綠色絡(luò)合物b.紫色絡(luò)合物C.白色膠狀沉淀d.氨氣E.紅色溶液2-2、異戊巴比妥不具有下列哪些性質(zhì)A.弱酸性b.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性d.鈉鹽溶液易水解E.加入過量的硝酸銀試液，可生成銀鹽沉淀2-3、鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是A.雙嗎啡b.可待因C.苯嗎喃d.阿撲嗎啡E.N-氧化嗎啡2-4、結(jié)構(gòu)中沒有含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是A.鹽酸嗎啡b.

3、枸櫞酸芬太尼C.二氫埃托啡d.鹽酸美沙酮E.噴他佐辛2-5、咖啡因的結(jié)構(gòu)如下圖，其結(jié)構(gòu)中R1、R3、R7分別為A.H、CH3、CH3B.CH3、CH3、CH3C.CH3、CH3、HD.H、H、HE.CH2OH、CH3、CH32-6、鹽酸氟西汀屬于哪一類抗抑郁藥A.去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑b.單胺氧化酶抑制劑C.阿片受體抑制劑d.5-羥色胺再攝取抑制劑E.5-羥色胺受體抑制劑2-7、鹽酸氯丙嗪不具備的性質(zhì)是A.溶于水、乙醇或氯仿b.含有易氧化的吩嗪嗪母環(huán)C.與硝酸共熱后顯紅色d.與三氧化鐵試液作用，顯蘭紫色E.在強(qiáng)烈日光照射下，發(fā)生光化毒反應(yīng)2-8、鹽酸氯

4、丙嗪在體內(nèi)代謝中一般不進(jìn)行的反應(yīng)類型為A.N-氧化b.硫原子氧化C.苯環(huán)羥基化d.脫氯原子E.側(cè)鏈去n-甲基2-9、造成氯氮平毒性反應(yīng)的原因是A.在代謝中產(chǎn)生毒性的氮氧化合物B.在代謝中產(chǎn)生毒性的硫醚代謝物C.在代謝中產(chǎn)生毒性的酚類化合物D.抑制β受體E.氯氮平產(chǎn)生的光化毒反應(yīng)2-10、不屬于苯并二氮卓的藥物是A.地西泮B.氯氮卓C.唑吡坦D.三唑侖E.美沙唑侖第三章外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物一、單項(xiàng)選擇題3-1、下列哪種敘述與膽堿受體激動(dòng)劑不符A.乙酰膽堿的乙?；糠譃榉辑h(huán)或較大分子量的基團(tuán)時(shí)，轉(zhuǎn)變?yōu)槟憠A受體拮抗劑B.乙酰膽堿的亞乙基橋上b位甲基取代，M樣作用大

5、大增強(qiáng)，成為選擇性M受體激動(dòng)劑C.Carbachol作用較乙酰膽堿強(qiáng)而持久D.Bethanecholchloride的S構(gòu)型異構(gòu)體的活性大大高于R構(gòu)型異構(gòu)體E.中樞M受體激動(dòng)劑是潛在的抗老年癡呆藥物3-2、下列有關(guān)乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述不正確的是A.Neostigminebromide是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，其與AChE結(jié)合后形成的二甲氨基甲?；?，水解釋出原酶需要幾分鐘B.Neostigminebromide結(jié)構(gòu)中N,N-二甲氨基甲酸酯較physostigmine結(jié)構(gòu)中N-甲基氨基甲酸酯穩(wěn)定C.中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑可用于抗老年癡呆D.經(jīng)典的乙酰

6、膽堿酯酶抑制劑結(jié)構(gòu)中含有季銨堿陽離子、芳香環(huán)和氨基甲酸酯三部分E.有機(jī)磷毒劑也是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑3-3、下列敘述哪個(gè)不正確A.Scopolamine分子中有三元氧環(huán)結(jié)構(gòu)，使分子的親脂性增強(qiáng)B.托品酸結(jié)構(gòu)中有一個(gè)手性碳原子，S構(gòu)型者具有左旋光性C.Atropine水解產(chǎn)生托品和消旋托品酸D.莨菪醇結(jié)構(gòu)中有三個(gè)手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性E.山莨菪醇結(jié)構(gòu)中有四個(gè)手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性3-4、下列合成M膽堿受體拮抗劑分子中，具有9-呫噸基的是A.GlycopyrroniumbromideB.OrphenadrineC.P

7、ropanthelinebromideD.BenactyzineE.Pirenzepine3-5、下列與epinephrine不符的敘述是A.可激動(dòng)a和b受體B.飽和水溶液呈弱堿性C.含鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，易氧化變質(zhì)D.b-碳以R構(gòu)型為活性體，具右旋光性E.直接受到單胺氧化酶和兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶的代謝3-6、臨床藥用(－)-ephedrine的結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.E.上述四種的混合物3-7、Diphenhydramine屬于組胺H1受體拮抗劑的哪種結(jié)構(gòu)類型A.乙二胺類B.哌嗪類C.丙胺類D.三環(huán)類E.氨基醚類3-8、下列哪一個(gè)藥物具有明顯的中樞鎮(zhèn)靜作用A.

8、ChlorphenamineB.ClemastineC.AcrivastineD