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《pppa6共混改性研究——反應(yīng)增容結(jié)合原位聚合技術(shù)》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、PP/PA6共混改性研究—反應(yīng)增容結(jié)合原位聚合技術(shù)學(xué)科:材料加工工程研究生簽字:王東至工，旨導(dǎo)WT簽字:赴孫盡摘要本文展望了聚丙烯和尼龍6的應(yīng)用前景，介紹了反應(yīng)增容、原位聚合、反應(yīng)增容結(jié)合原位聚合等技術(shù)原理和制備PP/PA6共混材料的試驗(yàn)方法。通過極差分析和方差分析對(duì)聚丙烯含量、反應(yīng)時(shí)間、馬來酸配含量以及溶脹時(shí)間和溶脹溫度對(duì)PP/PA6共混物力學(xué)性能的影響顯著性進(jìn)行分析。用回歸法模擬了聚合時(shí)間對(duì)共混物力學(xué)性能的影響。并對(duì)共混物進(jìn)行DSC分析，探討了馬來酸配接枝對(duì)聚丙烯結(jié)晶行為的影響和熱處理?xiàng)l件與聚合時(shí)間對(duì)
2、共混物玻璃化轉(zhuǎn)變及熔融行為的影響。利用FTIR光譜儀對(duì)PP/PA6共混共混物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，通過SEM電鏡觀察共混物拉伸、沖擊斷口的形貌。結(jié)果表明:對(duì)反應(yīng)增容來說，當(dāng)組分PP/PA6(50/50)，工藝條件為馬來酸配含量8%，反應(yīng)時(shí)間15min時(shí)，對(duì)原位聚合來說，當(dāng)組分為PP/PA6(25/75)，工藝條件為溶脹溫度100`CI溶脹時(shí)間135min時(shí)，共混物的綜合力學(xué)性能最好;對(duì)反應(yīng)增容結(jié)合原位聚合來說，當(dāng)組分為PP/PA6(50/50)，工藝條件為馬來酸配含量5%.溶脹溫度1000C,溶脹時(shí)間90min
3、時(shí)，PP/PA6共混物的綜合力學(xué)性能最好。聚合時(shí)間對(duì)共混材料力學(xué)性能影響的回歸分析表明，聚合時(shí)間對(duì)共混物拉伸強(qiáng)度的影響呈線性關(guān)系，對(duì)延伸率的影響呈Gauss方程關(guān)系。對(duì)沖擊強(qiáng)度的影響呈ECS方程關(guān)系。FTIR分析表明:利用反應(yīng)增容制備PP/AP6共混物，馬來酸配已經(jīng)接枝到PP上，改變了PP的極性，使其極性與PA6的極性相近，增強(qiáng)了二者的相容性。對(duì)原位聚合和反應(yīng)增容結(jié)合原位聚合來說，隨著聚合時(shí)間的延長(zhǎng)，己內(nèi)酞胺的聚合度變大，尼龍6在PP/PA6共混物中所占的比重越大，尼龍6的特征譜帶越強(qiáng)。退火處理有利于PP
4、/PA6共混物中PP結(jié)晶。DSC分析表明:對(duì)反應(yīng)增容體系來說，在相同的結(jié)晶溫度下，隨接枝率的增加，t1(2"tma、的下降幅度加大，結(jié)晶速度增加幅度加大，說明在PP結(jié)晶過程中，馬來酸醉在大分子骨架上的接枝，起到促進(jìn)晶核形成，加快結(jié)晶速率的作用。對(duì)原位聚合體系和反應(yīng)增容結(jié)合原位聚合體系來說，聚合時(shí)間為20min與聚合時(shí)間為40min的共混物相比PA6的熔融峰溫度低，表明聚合時(shí)間越長(zhǎng)，PA6的平均分子量越大。SEM觀察表明:對(duì)反應(yīng)增容體系來說，加入馬來酸醉后，分散相顆粒的尺寸明顯減小，顆粒大小較均一，并且分散
5、相顆粒與pp的界面模糊。界面相互作用增強(qiáng)。對(duì)于原位聚合和反應(yīng)增容結(jié)合原位聚合體系來說，PP晶片上存在孔徑均勻分布的小孔，證明己內(nèi)酞胺已滲透到PP晶層內(nèi)部，己內(nèi)酞胺聚合后與PP具有微相結(jié)構(gòu)上的相容性，二者形成物理交聯(lián)。使得共混物的力學(xué)性能得以提高。關(guān)鍵詞:聚丙烯(PP)、尼龍6(PA6)、反應(yīng)增容、原位聚合、反應(yīng)增容結(jié)合原位聚合ResearchonthemechanicsperformanceofPP/PA6一一Reactivecompatibilitywithin-situpolymerizationDi
6、scipline:materialengineeringStudentsignature:vJaAjDSupervisorsignature:ABSTRACTThethesisintroducedthetheoryofthereactivecompatibility,in-situpolymerizationandthereactivecompatibilitywithin-situpolymerization.TheusingprospectofPPandNylon6isalsoshowedinthis
7、paper.ItalsoinvestigatedtheeffectofthecontentofPP,thecontentofMAH,theswellingtimeandtheswellingtemperatureonthemechanicsperformancesbytheleveldifferenceanalysisandthequadraticdeviationmethod,theeffectofthepolymerizationtimeonthemechanicsperformancesbyregr
8、essionanalysis.TheresultshowedthatthebestcomponentcontentisPP/PA6(50/50)andthebesttechnologyisthatthecontentoftheMAHis8%,thereactivetimeis15min;ThebestcomponentcontentisPP/PA6(25/75)andthebesttechnologyisthattheswel
