0.05)。rag-1,3型在中重度組的聯(lián)合檢出率高于輕度組(尸O.05)。3、rag-1基因在不同牙周炎癥狀態(tài)-FRNA表達(dá)檢測(cè)結(jié)果輕度組、中度組和重度組酏Jrag-1型基因">
牙齦卟啉單胞菌rag位點(diǎn)基因分型與慢性牙周炎的相關(guān)性分析

牙齦卟啉單胞菌rag位點(diǎn)基因分型與慢性牙周炎的相關(guān)性分析

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1、>0.05)。rag-1,3型在中重度組的聯(lián)合檢出率高于輕度組(尸O.05)。3、rag-1基因在不同牙周炎癥狀態(tài)-FRNA表達(dá)檢測(cè)結(jié)果輕度組、中度組和重度組酏Jrag-1型基因?qū)η磉_(dá)水平分別顯示增強(qiáng),減弱和增強(qiáng)。輕度組和重度組rag-1型基因的RNA表達(dá)水平與牙周炎癥狀態(tài)呈正相關(guān),而與中度組則呈負(fù)相關(guān)。結(jié)論1、不同,.昭基因型的尸gingivalis在慢性牙周炎患者齦下菌斑中的分布有所不同。rag-1型的檢出率最高,其次為rag-3型,表BJ目rag-1型和,.紛3型基因與我國(guó)人群慢性牙周炎的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。ra

2、g-1型在中重度組的檢出率高于輕度組,表明攜帶rag-1型基因的戶gingivalis更能造成牙周組織嚴(yán)重的破壞,與中重度慢性牙周炎密切相關(guān)。2、rag-1型基因在輕度組、中度組和重度組的RNA表達(dá)水平分別呈現(xiàn)增高.降低一增高的趨勢(shì),表BJgrag-1型基因的RNA表達(dá)水平隨著牙周組織破壞程度及炎癥狀態(tài)的不同而改變。關(guān)鍵詞慢性牙周炎;牙齦卟啉單胞菌;rag;基因型3·英文論著摘要·TheCorrelationAnalysisoftheragLocusGenotypesofP,"phjgingivalisandChronicPeriodontitisoIt"orpltyromona

3、sgmgivalisandhroniceriodontitisobjectiveTheaimofthepresentstudieswastodetectthedispositionofPorphyromonasgingivalis(P.gingivalis)offourdifferentraglocusgenotypes,andtodetecttheexpressionofrag-1inRNAlevelindifferentperiodontalinflamedconditionsbypolymerasechainreaction(PCR)andreversetranscript

4、ion—polymerasechainreaction(RT-PCR).WediscussedthedispositionregularityoftheraglocusgenotypesofPorphyromonasgingivalis,andtheexpressionregularityofrag-1inRNAlevelindifferentperiodontalinflamedconditions.Methods1.StudysubjectsAtotalof50subjectswereenrolledinthestudieswhowereselectedfromtheperi

5、odontaldepartmentofSchoolofStomatology,ChinaMedicalUniversity.Subjectswereexcludedfromthestudiesifanyofthefollowingconditionsapplied:systemicdisease,pregnancy,professionaltoothcleaning,periodontaltherapyduring1yearortakinganymedicineduring3monthsprecedingtothestudy.Allsubjectsenrolledintothes

6、tudiessignedtheinformedconsentform.2.MeasurementofclinicalperiodontalconditionWeselectedthreelesionstatusesinchronicperiodontitissubjects.ClinicalparametersincludedProbingDepth(PD)、clinicalattachmentloss(CAL)andthelossofalveolarbonebyX-ray.Alltheclinicalparametersweremeasuredandrecordedbyasin

7、gleexaminer.43.SamplescollectionSubgingivalplaquesampleswereoNainedwithsteriletoothpicksintolmlofPBSforDNAandRNAisolation.4.SamplesgroupingThesamplesof50subjectsweredivideintotwogroups,whichwerelightgroupandmoderately-severelygroupaccordingto

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