絞股藍(lán)多糖對(duì)小鼠胸腺和脾臟影響的研究

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1、分類號(hào)墼墨§UDC碩士學(xué)位論文絞股藍(lán)多糖對(duì)小鼠胸腺和脾臟影響的研究周石瓊論文答辯Et期星Q!壟生墨旦窒星旦學(xué)位授予Et期2Q12生魚旦2晝旦嘲刪廣西大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)聲明本人聲明所呈交的論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的研究成果。除已特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，也不包含本人或他人為獲得廣西大學(xué)或其它單位的學(xué)位而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同事對(duì)本論文的研究工作所做的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確說(shuō)明。本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下所完成的學(xué)位

2、論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬?gòu)V西大學(xué)。本人授權(quán)廣西大學(xué)擁有學(xué)位論文的部分使用權(quán)，即：學(xué)校有權(quán)保存并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于：口保密，在年解密后適用授權(quán)。／目不保密。(請(qǐng)?jiān)谝陨舷鄳?yīng)方框內(nèi)打“√”)論文作者簽名：指導(dǎo)教師簽名：作者聯(lián)系電話：fl虱而如日期：砷I】，．6·日期勱，}．f電子郵箱：幼≥_70’『¨固qIl·細(xì)帆絞

3、股藍(lán)多糖對(duì)小鼠胸腺和脾臟影響的研究摘要本研究采用光學(xué)顯微鏡，透射電子顯微鏡，瓊脂糖凝膠電泳，原位末端標(biāo)記(TUNEL)，過(guò)氧化物酶標(biāo)記的鏈霉卵白素染色試劑盒(SP)等技術(shù)，通過(guò)對(duì)生理狀況下和腹腔注射地塞米松誘導(dǎo)小鼠胸腺、脾臟淋巴細(xì)胞凋亡的模型下，觀察絞股藍(lán)多糖對(duì)小鼠胸腺、脾臟淋巴細(xì)胞凋亡和增殖的影響，從而為進(jìn)一步探討研究絞股藍(lán)多糖的免疫機(jī)理提供新的方向和理論基礎(chǔ)。形態(tài)學(xué)結(jié)果表明：在生理狀況下，胸腺和脾臟各組中均可見(jiàn)凋亡細(xì)胞。在誘導(dǎo)凋亡模型中，凋亡組和多糖組可見(jiàn)明顯的細(xì)胞凋亡的特征，胸腺和脾臟淋巴細(xì)

4、胞胞核染色質(zhì)固縮凝聚，有的形成凋亡小體。瓊脂糖凝膠電泳顯示，凋亡對(duì)照組和絞股藍(lán)多糖組呈現(xiàn)典型的梯狀條帶。TUNEL法檢測(cè)正常小鼠和地塞米松誘導(dǎo)凋亡的小鼠都顯示絞股藍(lán)多糖對(duì)胸腺和脾臟都有刺激作用。統(tǒng)計(jì)分析表明：健康小鼠模型中50mb／kg的絞股藍(lán)多糖能促進(jìn)胸腺和脾臟淋巴細(xì)胞的增殖和凋亡，推論可知其可以促進(jìn)胸腺和脾臟淋巴細(xì)胞的更新。地塞米松誘導(dǎo)凋亡的小鼠試驗(yàn)中，各濃度的絞股藍(lán)多糖對(duì)脾臟和胸腺淋巴細(xì)胞的凋亡都有保護(hù)作用，并隨著濃度的增加凋亡細(xì)胞減少，而各組間的凋亡細(xì)胞數(shù)差異顯著(P

5、果可以看出，絞股藍(lán)多糖在50mg／kg一200mg／kg計(jì)量?jī)?nèi)對(duì)生理組的小鼠免疫器官有增強(qiáng)細(xì)胞代謝作用，而對(duì)地塞米松誘導(dǎo)凋亡的小鼠的淋巴細(xì)胞凋亡均有抑制作用。關(guān)鍵詞：絞股藍(lán)多糖胸腺脾臟細(xì)胞凋亡細(xì)胞增殖TheinfluenceofGynostemmapolysaccharideonthespleenandthethymusofmouseABSTRACTItwasstudiedbyusingtheopticalmicroscope，transmissionelectronmicroscope，agar

6、osegelelectrophoresis(AGE)，TUNEL，SPtodetecttheinfluenceofgynostemmapolysaccharideonlymphocyteapoptosisandproliferationofthespleenandthethymusofmousethroughphysiologicalstatusandthehexadecadrolinduceapoptosismodel，then，itwillbethebasistothefurtherstudy

7、andtheresearchofgynostemmapolysaccharideimmunemechanism．resultofmorphology：theapoptosiscellswerefoundinallgroupsofspleenandthymusonphysiologicalstatus，thefeatureofapoptosisWasfoundinapoptosisgroupandthepolysaccharidegroupinapoptosismodel，chromatinpykn

8、osisandcohesionofthespleenandthethymuslymphocytecellnucleus，someofitCanbeformedtheapoptoticbody．AGEshowedDNAladderattheapoptosisgroupandthegynostemmagroup．111eresultofTUNELsaidthatthegynostemmapolysaccharidehadthestimulationonthephysiologicals