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《紅豆杉色素的提取及其在真絲上的染色研究》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、萬方數(shù)據(jù)蘇州大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所提交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不含為獲得蘇州大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位證書而使用過的材料。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人承擔(dān)本聲明的法律責(zé)任。論文作者簽名：逆日期：論文作者簽名：垃豎蘭二日期：。螋螋萬方數(shù)據(jù)蘇州大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人完全了解蘇州大學(xué)關(guān)于收集、保存和使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：學(xué)位論文著作權(quán)歸屬蘇州大學(xué)。本學(xué)位論文電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。蘇州大學(xué)有權(quán)向國
2、家圖書館、中國社科院文獻(xiàn)信息情報中心、中國科學(xué)技術(shù)信息研究所(含萬方數(shù)據(jù)電子出版社)、中國學(xué)術(shù)期刊(光盤版)電子雜志社送交本學(xué)位論文的復(fù)印件和電子文檔，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文，可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索。涉密論文口本學(xué)位論文屬在年一月解密后適用本規(guī)定。非涉密論文鑒r論文作者簽名：魚些日期：21臣!蘭：Z}導(dǎo)師簽名：．．&：叢臣整日期：￡之：2萬方數(shù)據(jù)紅豆杉色素的提取及其在真絲上的染色研究摘要摘要本文以紅豆杉制藥殘渣為原料，探索堿提、丙酮提取的最佳工藝，在所得最佳工藝條件下以堿提所得提取液為染液染真絲，并用紅豆
3、杉制藥殘渣中提取葉綠素制得的葉綠素鋅鈉鹽染真絲，探索這兩種天然染料染真絲的最佳工藝。同時，測試了染色織物的牢度性能和生態(tài)性能。提取實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：紅豆杉制藥殘渣堿提最佳工藝為，在NaOH濃度為7．59／L，時間為80min，溫度為100℃，料液比為1：30。紅豆杉制藥殘渣醇提最佳工藝為：乙醇濃度75％，鹽酸濃度為1,469／L，溫度為75。C，時間為75min，料液比為1：30。紅豆杉制藥殘渣丙酮提取最佳工藝為，提取時間為120min，攪拌速率為500r／min，料液比為1：10。染色優(yōu)化工藝實(shí)驗(yàn)表明：紅豆杉堿提色素上染真絲優(yōu)化工藝為，pH=3．6，浴比1：50，平平加O5％(oⅥ，f
4、)，90"C保溫染色60min。葉綠素鋅鈉鹽染真絲優(yōu)化工藝為，葉綠素鋅鈉鹽(owf)5％，平平加O5％(owf)，pH=4，浴比1：50，90。C保溫染色60min。紅豆杉色素染真絲織物的性能測試結(jié)果表明，染色的真絲電力紡和針織物具有較好的水洗牢度、干濕摩擦牢度、耐汗?jié)n牢度和干洗牢度，均達(dá)到了4級及4級以上，而耐光牢度和耐汗光復(fù)合牢度相對較差，’只有2～3級。染色織物尚未檢出24種致癌芳香胺和甲醛，有害金屬離子含量和布面pH值也在允許范圍內(nèi)。關(guān)鍵字：紅豆杉；色素；提取；真絲；染色；性能作者：周小進(jìn)指導(dǎo)老師：王祥榮萬方數(shù)據(jù)．AbstractStudyonExtractiono—f——p
5、——i—g——m——e——n——t——f—r—o——m．—．．t．h．．e．．p．．h．．a(chǎn)．r．．m．．a(chǎn)．．c．．e．u．．t．i．c．．a(chǎn)．．1．r．e．．s．．i．d．u．．e．．s．．o．．f．．C．．．h．i．n．．e．．s．e．．．y．．e．w．．．．a(chǎn)．n．．d．．．d．y．．．in．．g．．．o．．n．．．t．h．．e．．s．．i—lk—StudyonExtractionofpigmentfromthepharmaceuticalresiduesofChineseyewanddyingonthesilkAbstractRegardthepharmaceuticalr
6、esidueofyewasrawmaterialtoexploretheextractionofpigment．Regardtheabsorba—nceofextractingsolutionasthestandard，analyzedtheinfluenceofalkalineextraction，alcoholextractionandacetoneextractionfrompharmaceuticalresidueofyew．AndstudythestabilityoftheextractingsolutionindifferentpHvalue，Theoptimumproc
7、essofyewpharmaceuticalresidueusingbase：theconcentrationofNaOHwas7．5g／L，timewas80min，temperatureWas100。C，solid-liquidratioWas1：30：theoptimumprocessofyewpharmaceuticalresidueusingalcohol：alcoholconcentrationwas75％，timewas75min，tempe
