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《p38mapk信號(hào)通路在應(yīng)力調(diào)控成肌細(xì)胞分化中的作用》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、分類號(hào)：R783．5密級(jí)：公開(kāi)單位代碼：10422學(xué)號(hào)：200913743碩士學(xué)位論文(專業(yè)學(xué)位)論文題目：p38MAPK信號(hào)通路在應(yīng)力調(diào)控成肌細(xì)胞分化中的作用EffectofcyclicstretchOilp38MAPKsignalingpathwayduringstretch-induceddifferentiationprocessofC2C12myoblasts作者姓名李菲菲學(xué)院名稱口腔醫(yī)學(xué)院專業(yè)學(xué)位名稱口腔臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師合作導(dǎo)師2012年4月25日原創(chuàng)性聲明fiJnllllllJifrllJlllltJlltli8IllliIIllrnY218205
2、5本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要的貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名：日期：≯!墜蘭蒸關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解山東大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送遞論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山東大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行搜索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編
3、本學(xué)位論文。(保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定)蝴糍：雄撇：串山東大學(xué)碩士學(xué)位論文目錄中文摘要?????????????．．．．．．????．．．????3英文摘要??????．．．???．．．?????．．．????????·4符號(hào)說(shuō)明??????????????????????”6前言????????????????．．．．．．???????7日Ⅱ蟊??????????????????????????????‘，第一部分材料方法???????????????????????10結(jié)果?????????????????????．．．??”16第二部分材料方法????
4、????????????????????-20結(jié)果?????????????????????．．．??·23討論???????????．．．?????．．．??????·25總結(jié)?．．．??????????．．．?????????????????30綜述????????????????????????·3l參考文獻(xiàn)?????????????????????????38致謝????一??．．．．．．．．．???．．．???????????·42發(fā)表文章???????????????????????43山東大學(xué)碩士學(xué)位論文ChineseabstractEnglish
5、abstractCONTENTSAcronymsandabbreviations???··?·．．???????????????????·6PrefacePartIResultPartII??????????????????·??????··7Materialandmethod?????????????????????????20ResultDiscussionConclusionReferenceReview?????????????·”?”??????·???25?··??????．．???????????????”?3lAcknowledgements??
6、?????????????··??·???????422山東大學(xué)碩十學(xué)位論文p38MAPK信號(hào)通路在應(yīng)力調(diào)控成肌細(xì)胞分化中的作用專業(yè)口腔正畸學(xué)研究生李菲菲導(dǎo)師郭杰副教授袁曉副教授中文摘要目的：研究在應(yīng)力介導(dǎo)的C2C12細(xì)胞成肌分化過(guò)程中應(yīng)力對(duì)絲裂原活化蛋白激酶MAPK(Mitogen--ActivatedProtonKinase)信號(hào)通路中p38MAPK信號(hào)通路的影響。方法：將Bio．flex6孔培養(yǎng)板上貼壁培養(yǎng)24h的細(xì)胞，以0．5Hz的加載頻率和10％的細(xì)胞拉伸變形幅度，分別進(jìn)行拉伸培養(yǎng)2h、6h、12h、24h，應(yīng)用WesternBlotting免疫印跡法
7、檢測(cè)總p38和磷酸化p-p38(Thrl80／Tyrl82)蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果：周期性機(jī)械拉伸在調(diào)控C2C12成肌細(xì)胞分化過(guò)程中，p38MAPK信號(hào)通路被激活。p38MAPK信號(hào)通路蛋白磷酸化水平在加力6小時(shí)內(nèi)達(dá)到峰值；繼續(xù)加力，磷酸化p38MAPK蛋白的表達(dá)稍有下降，但仍然維持在較高水平。而總p38MAPK蛋白表達(dá)維持在同一基線水平，各組之間沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差別。加入p38MAPK信號(hào)通路特異性抑制劑--SB203580后再加力，成肌調(diào)節(jié)因子Myogenin的表達(dá)明顯降低。結(jié)論：p38MAPK信號(hào)通路在應(yīng)力介導(dǎo)的C2C12成肌細(xì)胞分化過(guò)程中發(fā)揮重要作用，但不是這一
8、調(diào)控過(guò)程的唯一通路。關(guān)鍵
