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1、三、判斷題1.所謂半保留復(fù)制就是以DNA親本鏈作為合成新子鏈DNA的模板，這樣產(chǎn)生的新的雙鏈DNA分子由一條舊鏈和一條新鏈組成。2.DNA的復(fù)制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶。3．在高鹽和低溫條件下由DNA單鏈雜交形成的雙螺旋表現(xiàn)出幾乎完全的互補(bǔ)性，這一過(guò)程可看作是一個(gè)復(fù)性(退火)反應(yīng)。4.在核酸雙螺旋(如DNA)中形成發(fā)夾環(huán)結(jié)構(gòu)的頻率比單鏈分子低。發(fā)夾結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生需要回文序列使雙鏈形成對(duì)稱(chēng)的發(fā)夾，呈十字結(jié)構(gòu)。5．B型雙螺旋是DNA的普遍構(gòu)型，而Z型則被確定為僅存在于某些低等真核細(xì)胞中。6．病毒的遺傳因子可包括l到300個(gè)基因。與生
2、命有機(jī)體不同，病毒的遺傳因子可能是DNA或RNA(但不可能同時(shí)兼有!)，因此DNA不是完全通用的遺傳物質(zhì)。7.Cot1／2與基因組大小相關(guān)。8．C0C1/2與基因組復(fù)雜性相關(guān)。9．非組蛋白染色體蛋白負(fù)責(zé)30nm纖絲高度有序的壓縮。10.大腸桿菌中，復(fù)制叉以每秒5O0個(gè)堿基對(duì)的速度向前移動(dòng)，復(fù)制叉前的DNA以大約3000r／min的速度旋轉(zhuǎn)。11.“模板”或“反義”DNA鏈可定義為：模板鏈?zhǔn)潜籖NA聚合酶識(shí)別并合成一個(gè)互補(bǔ)的mRNA，這一mRNA是蛋白質(zhì)合成的模板。12.在DNA復(fù)制中，假定都從5’→3’同樣方向讀序時(shí)，新合成DNA
3、鏈中的核苷酸序列同模板鏈一樣。13.DNA的5’→3’合成意味著當(dāng)在裸露3’-OH的基團(tuán)中添加dNTP時(shí)，除去無(wú)機(jī)焦磷酸DNA鏈就會(huì)伸長(zhǎng)。14.在先導(dǎo)鏈上DNA沿5’→3’方向合成，在后隨鏈上則沿3’→5’方向合成。15.如果DNA沿3’→5’合成，那它則需以5’三磷酸或3’脫氧核苷三磷酸為末端的鏈作為前體。16.大腸桿菌DNA聚合酶缺失3’→5’校正外切核酸酶活性時(shí)會(huì)降低DNA合成的速率但不影響它的可靠性。17.復(fù)制叉上的單鏈結(jié)合蛋白通過(guò)覆蓋堿基使DNA的兩條單鏈分開(kāi)，這樣就避免了堿基配對(duì)。18.只要子鏈和親本鏈中的一條或兩條被
4、甲基化，大腸桿菌中的錯(cuò)配校正系統(tǒng)就可以把它們區(qū)別開(kāi)來(lái)，但如果兩條鏈都沒(méi)有甲基化則不行。19.大腸桿菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一輪復(fù)制是在一個(gè)特定的位點(diǎn)起始的，這個(gè)位點(diǎn)由幾個(gè)短的序列構(gòu)成，可用于結(jié)合起始蛋白復(fù)合體。20.拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ之所以不需要ATP來(lái)斷裂和重接DNA鏈，是因?yàn)榱姿岫ユI的能量被暫時(shí)貯存在酶活性位點(diǎn)的磷酸酪氨酸連接處。21.酵母中的拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ突變體能夠進(jìn)行DNA復(fù)制，但是在有絲分裂過(guò)程中它們的染色體不能分開(kāi)。22.靠依賴(lài)于DNA的DNA聚合酶所進(jìn)行的DNA復(fù)制要求有作為一個(gè)引發(fā)物的游離3’—OH的存在。游離的
5、3’—OH可以通過(guò)以下三種途徑獲得：合成一個(gè)RNA引物、DNA自我引發(fā)的或者一個(gè)末端蛋白通過(guò)磷酸二酯鍵共價(jià)結(jié)合到一個(gè)核苷酸。15423.當(dāng)DNA兩條鏈的復(fù)制同時(shí)發(fā)生時(shí)，它是由一個(gè)酶復(fù)合物：DNA聚合酶Ⅲ負(fù)責(zé)的真核生物的復(fù)制利用3個(gè)獨(dú)立作用的DNA聚合酶，Polα的一個(gè)拷貝(為了起始)和Po1δ的兩個(gè)拷貝(DNA多聚體化，當(dāng)MFl將RNA引發(fā)體移去之后填入)。24.從oriλ開(kāi)始的噬菌體復(fù)制的起始是被兩個(gè)噬菌體蛋白O和P所控制的，在大腸桿菌E.coli中O和P是DnaA和DnaC蛋白的類(lèi)似物?；谶@種比較，O蛋白代表一個(gè)解旋酶而P蛋
6、白調(diào)節(jié)解旋酶和引發(fā)酶結(jié)合。25．拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ和Ⅱ可以使DNA產(chǎn)生正向超螺旋。26．拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ解旋需要ATP酶。27.RNA聚合酶Ⅰ合成DNA復(fù)制的RNA引物。28．線粒體DNA的復(fù)制需要使用DNA引物。29.λ噬菌體整合到大腸桿菌基因組上是由一個(gè)位點(diǎn)專(zhuān)一的拓?fù)洚悩?gòu)酶(入整合酶)催化的，它可以識(shí)別在兩條染色體上短的特異DNA序列。30．在真核生物染色體DNA復(fù)制期間，會(huì)形成鏈狀DNA。31．所有已知的基因轉(zhuǎn)變都需要一定量的DNA合成。32．根據(jù)不同物種同一蛋白質(zhì)中氨基酸的不同來(lái)估計(jì)突變率往往較實(shí)際的突變率低，因?yàn)橐恍┩蛔凅w由于危及
7、蛋白質(zhì)功能，在選擇壓力下從種群中消失。33．因?yàn)榻M蛋白H4在所有物種中都是—樣的，可以預(yù)期該蛋白基因在不同物種中也是一樣的。34．DNA修復(fù)機(jī)制有很多種，但所有這些機(jī)制都依賴(lài)于二倍體染色體上兩套遺傳信息的存在。35.自發(fā)的脫膘呤作用和由尿嘧啶DNA糖基化酶切去一個(gè)已脫堿基的胞嘧啶都會(huì)產(chǎn)生可被無(wú)膘呤嘧啶內(nèi)切核酸酶作為底物識(shí)別的同樣的中間產(chǎn)物。36.DNA修復(fù)的第一步是由專(zhuān)用于修復(fù)過(guò)程的酶催化的，下面的步驟由DNA代謝過(guò)程中的常用酶催化。37.大腸桿菌中SOS反應(yīng)的最主要作用是通過(guò)在原始DNA損傷區(qū)附近導(dǎo)人補(bǔ)償突變來(lái)提高細(xì)胞存活率。3
8、8.DNA中四個(gè)常用堿基自發(fā)脫氨基的產(chǎn)物，都能被識(shí)別出來(lái)。39.在細(xì)菌細(xì)胞中，短片段修復(fù)是由損傷誘導(dǎo)的。相反，長(zhǎng)片段修復(fù)是組成型的，且往往涉及長(zhǎng)約150O一9000bp損傷DNA片段的替換。40.真核生物中DNA的修復(fù)沒(méi)有原核生物重要，這是因?yàn)轶w細(xì)
