通心絡(luò)超微粉聯(lián)合津力達(dá)顆粒對(duì)糖尿病大鼠的腎臟防治作用及其對(duì)tgf-β1smad信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響

通心絡(luò)超微粉聯(lián)合津力達(dá)顆粒對(duì)糖尿病大鼠的腎臟防治作用及其對(duì)tgf-β1smad信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響

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通心絡(luò)超微粉聯(lián)合津力達(dá)顆粒對(duì)糖尿病大鼠的腎臟防治作用及其對(duì)tgf-β1smad信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響_第1頁(yè)
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《通心絡(luò)超微粉聯(lián)合津力達(dá)顆粒對(duì)糖尿病大鼠的腎臟防治作用及其對(duì)tgf-β1smad信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線(xiàn)閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。

1、萬(wàn)方數(shù)據(jù)河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師(或指導(dǎo)小組)的指導(dǎo)下,由本人獨(dú)立完成。本學(xué)位論文研究所獲得的研究成果,其知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對(duì)本學(xué)位論文進(jìn)行交流、公開(kāi)和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文,第一署名為單位河北醫(yī)科大學(xué),試驗(yàn)材料、原始數(shù)據(jù)、申報(bào)的專(zhuān)利等知識(shí)產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則,承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。研究生躲撼導(dǎo)師簽章蒯二級(jí)學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)蓋章:.汐/,烽Io月[7河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果,除了文中特別加以標(biāo)注和致謝等內(nèi)容外,文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)的研究成果

2、,指導(dǎo)教師對(duì)此進(jìn)行了審定。本論文由本人獨(dú)立撰寫(xiě),文責(zé)自負(fù)。研究生簽名:孑城翩臻俐糾降fJ月f,/;日萬(wàn)方數(shù)據(jù)目錄中文摘要?????????????????????????1英文摘要?????????????????????????3英文縮寫(xiě)?????????????????????????6研究論文通心絡(luò)超微粉聯(lián)合津力達(dá)顆粒對(duì)糖尿病大鼠的腎臟防治作用及其對(duì)TGF.B1/Smad信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響前言?????????????????????????????????.8月U舀?????????????????????????????????。8材料與方法??????????????????

3、????·8結(jié)果?????????????????????????????????·15附圖?????????????????????????·17附表??????????????????????????????·22討論?????????????????????????????????·23結(jié)論?????????????????????????????????·27參考文獻(xiàn)???????????????????????·27綜述糖尿病腎病發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展????????????·29致謝????????????????????????????????????43個(gè)人簡(jiǎn)歷???????

4、??????????????????44萬(wàn)方數(shù)據(jù)中文摘要通心絡(luò)超微粉聯(lián)合津力達(dá)顆粒對(duì)糖尿病大鼠的腎臟防治作用及其對(duì)TGF一131/Smad信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響摘要目的:探討通心絡(luò)超微粉聯(lián)合津力達(dá)顆粒對(duì)糖尿病大鼠的腎臟防治作用及其對(duì)TGF.[31/Smad信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響。方法:采用清潔級(jí)、雄性SD大鼠80只,適應(yīng)性喂養(yǎng)1周,隨機(jī)選取10只為正常組(N組,Normalcontrolgroup),余70只進(jìn)行糖尿病(DM,diabetes)大鼠造模。進(jìn)行造模大鼠給予高脂高糖飼料4周后,按35mg/kg的劑量尾靜脈注射STZ,72小時(shí)后尾靜脈采血測(cè)定空腹血糖,以空腹血糖≥11.1mmol/L為

5、DM造模成功。對(duì)成功造模的大鼠進(jìn)行完全隨機(jī)分組:模型組(M組,Modelgroup)、厄貝沙坦組(I組,Irbesartangroup)、通心絡(luò)組(T組,Tonxinluogroup)、津力達(dá)組(J組,Jinlidagroup)和通心絡(luò)超微粉加滓力達(dá)組(TCJ組,TonxinluocombinedJinlidagroup)各14只。所有藥品溶于5%0的CMC溶液中保持顆?;鞈揖鶆?,M組給予CMC10ml/kg/d,I組給予厄貝沙坦25mg/kg/d,T組給予通心絡(luò)超微粉O.89/kg/d,J組給予滓力達(dá)顆粒1.59/kg/d,TCJ組給予(通心絡(luò)超微粉O.89+津力達(dá)顆粒1.59)/kg

6、/d,給藥干預(yù)共12周。于第12周末,收集大鼠尿液測(cè)尿微量白蛋白;禁食12h后,10%水合氯醛麻醉,腹主動(dòng)脈取血,離心留取血清,用于測(cè)定各項(xiàng)生化指標(biāo);取左腎稱(chēng)重后,分別保存于4%甲醛,用于免疫組化指標(biāo)的檢測(cè);右腎保存于液氮中,觀察TGF.151/Smad信號(hào)通路中smad2/3與smad7等蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果:1一般情況:造模組大鼠較正常組大鼠表現(xiàn)出明顯的多飲、多食、多尿及形體消瘦。2TGF一151的蛋白表達(dá)情況:與N組相比,M組中TGF.151的表達(dá)范圍有所擴(kuò)大,部分?jǐn)U張的腎小管上皮細(xì)胞著色加深;各給藥組中TGF.131的表達(dá)與M組均有不同程度的減弱,其中TCJ組更接近于N組中的表達(dá)

7、水平。3FN與CTGF的蛋白表達(dá)情況:M組中FN與CTGF的表達(dá)范圍有萬(wàn)方數(shù)據(jù)中文摘要所擴(kuò)大,特異性染色也明顯增強(qiáng),各給藥組中FN與CTGF的表達(dá)較M組均有不同程度的減弱,其中TCJ組更接近于N組中的表達(dá)水平。4WesternBlot檢測(cè)結(jié)果與N組相比較,Smad2/3及p-Smad2/3在M組的表達(dá)明顯增多(尸

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