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《蒙藥材黃花鐵線蓮抗腫瘤活性成分研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、分類號(hào)——ICS學(xué)校代碼!Q!圣魚學(xué)號(hào)墊塑避委一籬一～萋一3萋家名民燕大學(xué)碩士學(xué)位論文蒙藥材黃花鐵線蓮抗腫瘤活性成分研究StudyontheAntrirumorComponentsfromaTraditionalMongolianMedicalHerbClematisIntricataBunge申請(qǐng)人：學(xué)科專業(yè)：研究方向：學(xué)位類別：指導(dǎo)教師：趙德力格爾呼中藥學(xué)蒙藥有效物質(zhì)基礎(chǔ)及藥理研究學(xué)術(shù)學(xué)位張屏副教授論文提交日期：二O一二年四月摘要目的：研究葉孟類蒙藥材黃花鐵線蓮(毛茛科植物ClematisintricataBunge．)
2、中細(xì)胞毒生物活性成分。尋找抗腫瘤、抗炎、抗氧化、抗微生物藥物前體。方法：采集黃花鐵線蓮，對(duì)其進(jìn)行原植物鑒定，為(毛莨科植物ClematisintricateBunge．)。取干燥帶花枝條10．6kg粉碎，用75％乙醇回流提取3次，濃縮醇溶液，得到粗體物浸膏。粗體物浸膏加水懸浮，依次用等體積石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取3次，減壓回收溶劑。所剩水層濃縮后上聚酰胺色譜柱，依次用水、甲醇。水(1：1)、甲醇洗脫，減壓回收溶劑，得到7個(gè)不同極性提取物。用海蝦幼蟲致死試驗(yàn)篩選細(xì)胞毒性生物活性部位，運(yùn)用FlashC18色譜柱、硅膠薄
3、層色譜、SephadexLH一20、半制備高效液相色譜(配視差檢測(cè)器)等方法分離提純化合物單體。運(yùn)用四大光譜(紫外、紅外、核磁共振、質(zhì)譜)解析化合物平面結(jié)構(gòu)。用核磁數(shù)據(jù)偶合常數(shù)確定化合物立體結(jié)構(gòu)。通過(guò)理化性質(zhì)和UV、MS、1HNMR、13CNMR、HMBC等波譜分析方法對(duì)所分離得到的化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。結(jié)果：從黃花鐵線蓮ClematisintricateBunge．的乙酸乙酯層B．S．(LD50=248．299／m1)分離得到7個(gè)化合物，鑒定為kaempferol-3-O·Oc-L-rhamno—pyranosy-(1_6)
4、-p—D-glucopyranoside(1)，luteolin一3’-O—p-D—glucopyranoside(2)，Caffeicacid(3)，F(xiàn)erulicacid(4)，Apigenin(5)，Diisobutylphthalate(6)，Dibutylphthalate(7)。從黃花鐵線蓮ClematisintricateBunge正丁醇層B．S．(LD50>1000)分離得到3個(gè)化合物，鑒定為quercetin一3—0一p—D—glucopyranoside(8)，Rutin(9)，Apigenin-6一C一
5、(6”一E—P-coumaroyl)一p-D—glucopyranoside(10)。結(jié)論：本文對(duì)黃花鐵線蓮ClematisintricateBunge．不同極性提取部位進(jìn)行海蝦幼蟲致死活性研究，乙酸乙酯部位B．S．(LD50=248．299／m1)。其它均為B．S．(LDso>1000)。對(duì)其正丁醇層萃取物和乙酸乙酯萃取物的化學(xué)成分進(jìn)行了系統(tǒng)研究，共分離得到10個(gè)化合物。其中化合物1，2，5，8，9，10為首次從該植物中分離得到。關(guān)鍵詞：黃花鐵線蓮；海蝦幼蟲致死活性；細(xì)胞毒活性；化學(xué)成分StudyontheAntirumo
6、rComponentsfromaTraditionalMongolianMedicalHerbClematisintricataBungeAbstractObjective：ReserchoncytotoxicchemicholcompoundfromaTraditionalMongolianMedicinalherbmedicineClemat&intricateBunge．Todiscoverantitumor,antiinflammatory,oxidationresistance，antimicrobialpro—d
7、rug．Methods：Air-driedaerialpartot’ClematisintricateBunge．(10．6kg)waschippedandrefluxedin75％Ethanolthreetimes．TheethanolicextractWasdecantesandcombined；thesolventwasevaporatedatreducedpressureandobtainextract1．56kg．Itwillbeusedtoextractthesameamountofwater,petroleum
8、ether,chloroform，ethylactate，n—butanolinturnextractionofthreeseparatethesolventWasevaporatedatreducedpress．Everypartsweremeasuredbythemethodofbri
