tsp50及tmem16a在胃癌中的表達(dá)及tmem16a與胃癌轉(zhuǎn)移關(guān)系的初探

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1、南方醫(yī)科大學(xué)2011級(jí)博士學(xué)位論文TSP50及TMEMl6A在胃癌中的表達(dá)及TMEMl6A與胃癌轉(zhuǎn)移關(guān)系的初探ExpressionofTSP50andTMEMl6AandmetastasismechanismofTMEM16Aingastriccancers課題來源:自選課題學(xué)位申請(qǐng)導(dǎo)師姓專業(yè)名培養(yǎng)類培養(yǎng)層所柱學(xué)人劉芳名羅榮城稱腫瘤學(xué)型學(xué)術(shù)型次博士研究生院第一臨床學(xué)院答辯委員會(huì)主席答辯委員會(huì)委員2014年3月27日廣州博士學(xué)位論文目錄第一部分:TSP50在胃癌的表達(dá)及其與臨床病理特征的關(guān)系????????1摘要?

2、????????????????????????????????????????????1一、前言????????????????????????????????7二、材料及方法?????????????????????????????10三、結(jié)果????????????????????????????????23四、結(jié)論?????????????????????????????????????????30五、討論????????????????????????????????30第二部分:TMEMl6A在胃癌的

3、表達(dá)及其侵襲轉(zhuǎn)移的關(guān)系?????????34摘要???????????????????????????????????????????..34一、前言???????????????????????????????.41二、材料及方法?????????????????????????????47三、結(jié)果????????????????????????????????56四、結(jié)論??????????????????????????????????????????71五、討論??????????????????????

4、??????????71第三部分:TMEMl6A與E.鈣蛋白的關(guān)系???????????????80摘要????????????????????????????????????????????.80一、前言???????????????????????????????.84二、材料及方法?????????????????????????????88三、結(jié)果????????????????????????????????89四、結(jié)論??????????????????????????????????????????

5、.92五、討論????????????????????????????????92全文總結(jié)????????????????????????????????..95參考文獻(xiàn)????????????????????????????????96英文縮略詞表?????????????????????????????。105攻讀博士學(xué)位期間成果?????????????????????????.106j}【謝?????????????...?????????????????????????..107學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明???

6、??????????????????????.108統(tǒng)計(jì)學(xué)證明????????????????????????????????109博士學(xué)位論文第一部分:TSP50在胃癌的表達(dá)及其與臨床病理特征的關(guān)系博士研究生:劉芳指導(dǎo)教師:羅榮城教授摘要隨著分子生物學(xué)與免疫學(xué)的迅速發(fā)展,腫瘤的免疫治療逐漸成為繼手術(shù)、化療和放療之后的腫瘤治療新模式。但是,因?yàn)閷?shí)用的特異性腫瘤抗原較少、腫瘤抗原的免疫原性比較低,難以完成抗原的有效遞呈,所以,在大多數(shù)的腫瘤治療中,免疫治療只起到了輔助治療的作用。因此,尋找特異性的腫瘤抗原并將其作為

7、免疫治療的潛在靶標(biāo)成為腫瘤免疫治療的核心問題。近些年來,胃癌的死亡率雖然在全球呈現(xiàn)一個(gè)下降的趨勢(shì),但其死亡率仍排在惡性腫瘤的第二位。我國是胃癌的高發(fā)區(qū),胃癌的死亡率居于首位。大多數(shù)患者診斷時(shí)已經(jīng)處于疾病的晚期,失去手術(shù)根治的機(jī)會(huì),即使根治性切除術(shù)后患者仍有約一半的患者面臨腫瘤復(fù)發(fā)。對(duì)于晚期及復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的患者,目前常規(guī)治療是放化療,但是效果并不是很理想。因此,檢測(cè)腫瘤組織或細(xì)胞的特異性分子表達(dá),并以此作為靶點(diǎn),但同時(shí)也不損傷人體正常細(xì)胞的腫瘤分子靶向治療在當(dāng)今腫瘤治療領(lǐng)域中的地位越來越重要。腫瘤一睪丸抗原是一類腫瘤抗

8、原,其表達(dá)具有高度的組織限制性,一般只表達(dá)在正常睪丸和腫瘤組織中。由于生殖細(xì)胞不表達(dá)人白細(xì)胞抗原分子以及血睪屏障的存在,所以腫瘤睪丸抗原在產(chǎn)生抗腫瘤免疫的同時(shí)不會(huì)對(duì)正常組織及生殖細(xì)胞產(chǎn)生危害。越來越多的研究發(fā)現(xiàn)腫瘤睪丸抗原在各種腫瘤組織中特異性的表達(dá),并且在腫瘤細(xì)胞發(fā)生、發(fā)展、預(yù)后等方面發(fā)揮重要作用。睪丸特異性蛋白質(zhì)50是應(yīng)用甲基敏感差異分析技術(shù)從人正常睪丸組織和乳腺癌組

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