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《lkb1及mtor在卵巢上皮性腫瘤中的表達(dá)及意義》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師(或指導(dǎo)小組)的指導(dǎo)下，由本人獨立完成。本學(xué)位論文研究所獲得的研究成果，其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對本學(xué)位論文進行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第一署名為單位河北醫(yī)科大學(xué)，試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則，承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。．研究生簽名：楊噸嚆導(dǎo)師哆?2領(lǐng)01導(dǎo)2,飄?日年弓月≯-7日河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝等內(nèi)容外，文中
2、不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導(dǎo)教師對此進行了審定。本論文由本人獨立撰寫，文責(zé)自負(fù)。研究生簽名：諱匆略賃導(dǎo)師簽圳三年弓月1日目錄中文摘要???Q00?????????????????1英文摘要?????????????????????··5研究論文LKB1及mTOR在卵巢上皮性腫瘤中的表達(dá)及意義前言．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．10日IJ舌···································．．?··“·············
3、·······l材料與方法??????????????????．．11結(jié)果·······················．··················?．．··．·····．．．····．．18附圖?????????????????????·20附表················??·．········．．·??·?．·········．·．······24討論．··．．··．．·．．．···．．．?．．?．．．．?．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．?．．．·．．27結(jié)論·········-．·．···．······．·····．
4、．．．．．．．．．?．．．．．··．．．．．．．．．····．．31參考文獻???????????????????··32綜述LKB1．AMPK—mTOR信號傳導(dǎo)通路與惡性腫瘤關(guān)系的研究進展············??···．．·····????·······?····???35致谫
5、··．．．·．········．。．···?·．·．．?！ぁぁぁ????．．。．．．··??．．。．?。。54個人簡歷?????????????????????．55中文摘要LKBl及roTOR在卵巢上皮性腫瘤中的表達(dá)及意義摘要目的：應(yīng)用RT-PCR及免疫組織化學(xué)法檢
6、測正常卵巢組織、卵巢上皮性良性腫瘤以及上皮性卵巢癌中LKBl和mTOR的表達(dá)情況，并分析二者的相關(guān)性及其與上皮性卵巢癌臨床病理因素間的關(guān)系，探討其在卵巢上皮性腫瘤發(fā)生、發(fā)展過程中的作用機制，從而為上皮性卵巢癌的早期診斷、分子靶向治療和預(yù)后判斷提供新的理論依據(jù)。方法：1研究對象選取河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院經(jīng)手術(shù)切除并經(jīng)病理證實的卵巢上皮性腫瘤63例，包括卵巢上皮性良性腫瘤20例及上皮性卵巢癌43例。另取因其他疾病而手術(shù)切除的正常卵巢組織20例作為正常對照。全部患者術(shù)前均未接受放射治療和化學(xué)治療。2逆轉(zhuǎn)錄．聚合酶鏈反應(yīng)(reversetranscripti
7、onpolymerasechainreaction，RT-PCR)提取總RNA，反轉(zhuǎn)錄合成eDNA，建立PCR反應(yīng)體系，95。C預(yù)變性8min，之后經(jīng)過變性95℃45s，退火55℃或58℃35s，延伸72℃lmin，38次或35次循環(huán)擴增，再經(jīng)72。C7min，4。C終止反應(yīng)。PCR產(chǎn)物經(jīng)1％瓊脂糖凝膠電泳120V，30min。采用凝膠分析軟件GelProAnalysizer3．1進行定量，以目的基因與內(nèi)參基因的比值表示目的基因相對表達(dá)量。3免疫組織化學(xué)(immunohistochemistry,mc)按照S．P免疫組化檢測試劑盒所示步驟檢測LKB
8、1和mTOR蛋白的表達(dá)，再經(jīng)DAB顯色，蘇木素復(fù)染，常規(guī)梯度酒精脫水、二甲苯透明、中性樹膠封片，在顯微鏡下進行觀察。實驗設(shè)PBS代替一抗為空白對照，己知陽性片作陽性對照。4統(tǒng)計學(xué)處理與分析所有數(shù)據(jù)采用SPSSl3．0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析。計數(shù)資料采用行×列表資料的X2檢驗，兩兩比較采用分割法，指標(biāo)間的相關(guān)性分析采用Spearman秩相關(guān)；計量資料采用單因素方差分析，用SNK法進行兩兩比中文摘要較，用直線相關(guān)分析各指標(biāo)間的相關(guān)關(guān)系。檢驗水準(zhǔn)Q=O．05，即尸≤0．05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果：1卵巢上皮性腫瘤中LKBl的表達(dá)1．1LKB1mRNA的表
9、達(dá)及其與臨床病理參數(shù)之問的關(guān)系正常卵巢組織和卵巢上皮性良性腫瘤中LKBlmRNA表達(dá)水平分別為O．55±0．04和O．48
