rhoa在腸淋巴液引流提高失血性休克大鼠血管反應(yīng)性中的作用

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1、河北囂默學(xué)學(xué)位論文縷癬激凌蘩溉產(chǎn)投漿囊蒙諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師(或指導(dǎo)小組)的指導(dǎo)下，由本人獨(dú)立完成。本學(xué)位論文研究所獲的研究成果，其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對本學(xué)位論文進(jìn)行交流、公開和使孀。凡發(fā)表與學(xué)位論文相關(guān)韻論文，第一署名單位為河北醫(yī)科大學(xué)，試驗(yàn)材料、原始數(shù)據(jù)、申報(bào)的專利等知識產(chǎn)權(quán)均!

2、暑河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則，承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任?！稠胄隔⑵薷荨弁颖碧倏拼髮W(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝等內(nèi)容外=，文孛不包含其他入已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導(dǎo)老師對此進(jìn)行了審定。本論文由本人獨(dú)立撰寫，文責(zé)自負(fù)。

3、研究生簽名攤印洲一m目錄中文摘要???????????????????????????1英文摘要???????????????????????????3研究論文RhoA在腸淋巴液引流提高失血性休克大鼠血管反應(yīng)性中的作用—1．￡。．．L一日U吾???????????????????????????7材料與方法???????????????????????8結(jié)果??????????????????????????14附圖??????????????????????????16附表??????????????????????????19討論??????????????????????????20結(jié)

4、論??????????????????????????22參考文獻(xiàn)????????????????????????23綜述????????????????????????????28致謝????????????????????????????40個(gè)人簡歷??????????????????????????41中文摘要RhoA在腸淋巴液引流提高失血性休克大鼠血管反應(yīng)性中的作用摘要背景：Rho激酶A(Rashomologgenefamily，memberA，RhoA)參與了失血性休克后血管反應(yīng)性的雙相調(diào)節(jié)；休克腸淋巴液回流是導(dǎo)致血管低反應(yīng)性的重要因素，結(jié)扎腸系膜淋巴管或腸淋巴液引流均可提高休克大

5、鼠的血管反應(yīng)性與鈣敏感性；RhoA是否與休克腸淋巴液介導(dǎo)血管低反應(yīng)性的作用有關(guān)，值得研究。目的：針對休克腸淋巴液對降低血管反應(yīng)性的作用，復(fù)制失血性休克大鼠模型，觀察休克腸淋巴液對大鼠腸系膜上動(dòng)脈(SMA)血管組織RhoA表達(dá)與P．RhoA含量的影響；進(jìn)一步采用離體血管張力測定技術(shù)，應(yīng)用RhoA工具藥，探討RhoA在休克腸淋巴液介導(dǎo)血管低反應(yīng)性與鈣失敏中的作用，以腸淋巴途徑為切入點(diǎn)，為休克血管低反應(yīng)性的臨床干預(yù)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)與理論參考。方法：45只大鼠隨機(jī)均分為假手術(shù)組(Sham)、休克組(Shock)、休克腸淋巴液引流組(Shock+drainage)；大鼠麻醉后，行股部手術(shù)，右股靜脈注射肝素

6、鈉全身抗凝，右股動(dòng)脈插管連接生物信號采集系統(tǒng)監(jiān)測平均動(dòng)脈血壓(MAP)；左側(cè)股動(dòng)脈插管后連接注射器固定于抽注機(jī)上備放血用。待所有手術(shù)完成、穩(wěn)定30min后，休克組與引流組大鼠經(jīng)左側(cè)股動(dòng)脈勻速放血，10min內(nèi)將MAP降至40mmHg，復(fù)制失血性休克模型。Shock+drainage組大鼠行腸系膜淋巴管插管，分別于低血壓即刻引流休克腸淋巴液至休克3h。假手術(shù)組大鼠進(jìn)行相同的手術(shù)操作，但不放血。在休克低血壓3h或相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)，留取SMA，用于檢測RhoA蛋白表達(dá)(Westernblot法)、p-RhoA(ELISA法)。18只大鼠隨機(jī)均分為Sham、Shock、Shock+drainage組，按前

7、述方法進(jìn)行相應(yīng)的手術(shù)以及模型制備，在相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)，留取SMA，每根SMA制備2條血管環(huán)，一條用于血管反應(yīng)性觀察，另一條用于鈣敏感性測定。另取12只大鼠，作為shock組與shock+drainage組(n=6)，每只動(dòng)物制備2根血管環(huán)，shock組大鼠的血管環(huán)分別與RhoA激動(dòng)劑U．46619孵育、中文摘要shock+drainage組大鼠的血管環(huán)與RhoA抑制劑C3轉(zhuǎn)移酶孵育后，進(jìn)行血管反應(yīng)性與鈣敏感性測定，評價(jià)RhoA在休克腸淋巴液介導(dǎo)大鼠血管低反應(yīng)性中的作用。結(jié)果：Shock組SMA血管組織RhoA蛋白表達(dá)與P．RhoA含量顯著低于sham組；shock+drainage組血管組織Rho

8、A蛋白表達(dá)與P．RhoA含量顯著高于shock組，且與sham組無顯著差異。Shock組大鼠血管環(huán)對各濃度NE、shock+drainage組大鼠血管環(huán)對NE(自10。8mol／L起)的收縮反應(yīng)性均顯著低于sham組，shock+drainage組自NE濃度10擊mol／L起顯著高于shock組。Shock組大鼠血管環(huán)對梯度鈣離子(自10‘4mol／L起)、shock+drainage組在10。2mol／L、