資源描述：
《近視相關(guān)候選基因在原發(fā)性閉角型青光眼與高度近視中的關(guān)聯(lián)研究》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、碩士學(xué)位論文近視相關(guān)候選基因在原發(fā)性閉角型青光眼與高度近題目視中的關(guān)聯(lián)研究Associationofmyopiarelatedgeneswithprimaryangle英文題目closureglaucomaandwithhighmyopia姓名段覺昵學(xué)號11020142所在學(xué)院醫(yī)學(xué)院導(dǎo)師姓名張銘志教授專業(yè)眼科學(xué)入學(xué)日期2010年9月答辯日期2013年5月學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的工作研究及取得的研究成果。論文中除了特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，不包含其他人或其它機(jī)構(gòu)已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在論文中以明確方式
2、標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。作者簽名：日期：年月日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人授權(quán)汕頭大學(xué)保存本學(xué)位論文的電子和紙質(zhì)文檔，允許論文被查閱和借閱；學(xué)?？蓪⒈緦W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存和匯編論文；學(xué)?？梢韵驀矣嘘P(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文并授權(quán)其保存、借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。對于保密的論文，按照保密的有關(guān)規(guī)定和程序處理。作者簽名：導(dǎo)師簽名：日期：年月日日期：年月日學(xué)位論文知識產(chǎn)權(quán)聲明本人在就讀研究生期間所完成的學(xué)位論文以及相關(guān)結(jié)果，知識產(chǎn)權(quán)歸屬香港中文大學(xué)眼科及視覺科學(xué)學(xué)系和汕頭大學(xué)·香港
3、中文大學(xué)聯(lián)合汕頭國際眼科中心。本人在畢業(yè)離校前會將有關(guān)的研究資料和結(jié)果全部上交導(dǎo)師，離校后發(fā)表或使用學(xué)位論文或與學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時，須征得導(dǎo)師及導(dǎo)師所在單位的同意，并要求署名單位仍為香港中文大學(xué)眼科及視覺科學(xué)學(xué)系和汕頭大學(xué)·香港中文大學(xué)聯(lián)合汕頭國際眼科中心。本人不得以本碩士論文的研究成果申報研究課題。導(dǎo)師和導(dǎo)師單位可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段進(jìn)行保存、匯編學(xué)位論文，可以公布（包括刊登）論文的全部或部分內(nèi)容。導(dǎo)師及導(dǎo)師所在單位享有發(fā)表學(xué)位論文、申請成果和專利的權(quán)利。注：保密的學(xué)位論文在解密后適用本
4、聲明。研究生簽名：日期：年月日導(dǎo)師簽名：日期：年月日汕頭大學(xué)·香港中文大學(xué)聯(lián)合汕頭國際眼科中心科教科（公章）日期：年月日汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文論文摘要目的：本研究目的是探討近視相關(guān)候選基因的單核苷酸多態(tài)性是否分別與原發(fā)性閉角型青光眼(primaryangleclosureglaucoma,PACG)、高度近視存在遺傳關(guān)聯(lián)。方法：本研究以2010.1-2012.9在汕頭國際眼科中心檢查確診的400例原發(fā)性閉角型青光眼患者和300例高度近視患者為對象，其中又包括200例原發(fā)性急性閉角型青光眼(Acuteprimaryangleclosureglaucoma,APACG)
5、和200例原發(fā)性慢性閉角型青光眼(Chronicprimaryangleclosureglaucoma,CPACG)，并納入289例老年性白內(nèi)障患者作為對照組（Controls）進(jìn)行病例對照研究。采集所有對象的外周靜脈血樣，使用血液基因組DNA提取試劑盒（QIANampBloodDNAKit）提取DNA，后通過NanoDrop分光光度計進(jìn)行DNA定量，并稀釋DNA至終末濃度為10ng/μL，再利用TaqmanSNPs基因分型技術(shù)對所有研究對象的基因組DNA中HGF的rs3735520，GJD2的rs634990和IGF-1的rs6214、rs12423791、rs574
6、2629共五個SNPs進(jìn)行基因型鑒定，應(yīng)用Haploview4.2統(tǒng)計軟件對基因型進(jìn)行哈迪-溫伯格平衡檢驗。應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計軟件對所測得的基因型按不同遺傳模型與原發(fā)性閉角型青光眼和高度近視進(jìn)行卡方檢驗及Logistic回歸模型分析。結(jié)果：HGF基因中rs3735520的雜合模型與PACG具有顯著相關(guān)（P=0.039），雜合、顯性、隱性模型與APACG具有顯著相關(guān)（P=0.004、P=0.041、P=0.035），隱性模型與高度近視具有顯著相關(guān)（P=0.032）；GJD2基因中rs634990的純合、隱性、加性模型與PACG和APACG具有顯著相關(guān)（P值分別為P=
7、0.009、P=0.016、P=0.010和P=0.011、P=0.010、P=0.017），各模型與高度近視無顯著相關(guān)；IGF-1基因中rs6214的純合、加性模型均與APACG具有顯著相關(guān)（P值分別為P=0.049、P=0.044），與PACG、高度近視則無顯著相關(guān)；IGF-1基因中rs5742629及rs12423791各模型與PACG、APACG、高度近視均未發(fā)現(xiàn)相關(guān)性；3個基因共5個SNPs的各個模型均未發(fā)現(xiàn)與CPACG具有顯著相關(guān)。結(jié)論：本研究結(jié)果顯示在中國漢族人群中，HGF的多態(tài)性分別與PACG、APACG、高度近視存在關(guān)聯(lián)
