e-cadherin和cox-2在子癇前期患者胎盤中的表達(dá)

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1、AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterTheexpressionofE·-cadherinandCOX-2inplacentasofpatientswithpre--eclampsiaByZhaoYingSuPervisor：LiXiaoshuDepartmentofObstetricsandGynecologyTheSecondClinicalCollegeofZhengzhouUniversityMay2013原創(chuàng)性聲明本人

2、鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者：力謄整日期鋤J弓年鈿6日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭

3、州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者：厶鬈日期：ZIJJ，年易月易Et摘要E．cadherin冪flCOX．2在子癇前期患者胎盤中的表達(dá)研究生趙瑩導(dǎo)師李小姝鄭州大學(xué)第二臨床學(xué)院婦產(chǎn)科河南鄭州450014背景子癇前期(Pro．eclampsia，PE)是妊娠期特有的疾病，嚴(yán)重影響母嬰健康

4、。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜。近年來研究認(rèn)為上皮型鈣黏蛋I蘭t(ePithelialcadherin，E．cadherin)和環(huán)氧合酶一2(cyclooxygenase-2，COX-2)在參與滋養(yǎng)細(xì)胞調(diào)節(jié)的過程中起著錯(cuò)綜復(fù)雜的作用。E．cadherin是黏鈣蛋白超家族中不可或缺的糖蛋白，能促進(jìn)細(xì)胞-細(xì)胞粘連中的鈣依賴性。COX-2是前列腺素(Prostaglandins，PGs)合成過程中的一個(gè)重要限速酶，稱為“快速反應(yīng)基因”，多數(shù)組織內(nèi)在正常生理狀態(tài)下檢測(cè)不到，但當(dāng)細(xì)胞接受相應(yīng)刺激(如內(nèi)毒素、癌基因、細(xì)胞因子以及

5、促腫瘤劑)后可被誘導(dǎo)表達(dá)，其參與炎癥形成過程和動(dòng)脈粥樣硬化過程，可以利用不同途徑促進(jìn)細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。有大量研究表明E．cadherin在惡性腫瘤中表達(dá)下降，而COX-2表達(dá)升高。妊娠過程中滋養(yǎng)細(xì)胞的侵襲過程和腫瘤細(xì)胞的侵潤(rùn)過程有相似之處，所以研究E．cadherin和COX．2在子癇前期形成發(fā)展過程中的作用也顯得尤為重要。目的本研究通過應(yīng)用免疫組化sP法對(duì)晚發(fā)型子癇前期患者胎盤中E．cadherin和COX．2的表達(dá)進(jìn)行檢測(cè)，分析二者在晚發(fā)型子癇前期患者胎盤中的表達(dá)量及與新生兒體重的關(guān)系，以探討二者在

6、子癇前期發(fā)病機(jī)制中的作用及參與影響新生兒體重的機(jī)制。資料與方法1研究對(duì)象T摘要(1)分組方法：選擇2011年10月至2012年7月在河南省鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院產(chǎn)科住院分娩的足月初孕婦70例。輕度子癇前期(Mildpre．eclampsia,MPE)患者24例為MPE組，重度子癇前期(Severepre．eclampsia,SPE)患者26例為SPE組。選擇同期住院的正常健康孕婦20例為對(duì)照組。．(2)篩選標(biāo)準(zhǔn)：MPE組和SPE組的發(fā)病時(shí)間均為孕34周后，即晚發(fā)型子癇前期；所有入選患者均為單胎妊娠；均排除

7、妊娠期特有合并癥(如妊娠期甲狀腺功能低下，妊娠期糖尿病，妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥、合并慢性內(nèi)外科疾病等)、原發(fā)性疾病(如高血壓、糖尿病、心臟病等)及妊娠合并癥(如羊水過多或過少、胎膜早破、前置胎盤、胎盤早剝等)；所有研究對(duì)象終止妊娠的方式均為剖古盤口，0(3)診斷標(biāo)準(zhǔn)：輕度子癇前期和重度子癇前期的診斷標(biāo)準(zhǔn)參照由樂杰主編，人民衛(wèi)生出版社出版的第7版《婦產(chǎn)科學(xué)》。2研究方法(1)待胎盤娩出后立即取臍帶附著部的對(duì)側(cè)母體面約1cmxlenl大小胎盤組織，避開大血管和鈣化點(diǎn)，生理鹽水沖洗干凈后，以10％福爾馬林液固定

8、，石蠟包埋切4¨m片，免疫組織化學(xué)SP法檢測(cè)各胎盤組織中E．cadherin和COX-2的表達(dá)。用圖像采集分析系統(tǒng)判定兩種蛋白的表達(dá)量，用平均光密度值半定量表不o(2)待新生兒娩出后，用常規(guī)測(cè)量方法測(cè)量新生兒體重，單位精確到克(g)。(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)用SPSS17．0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。一般計(jì)量資料采用X+S表示，各組定量資料間比較采用ANOVA分析，相關(guān)分析用Pearman相關(guān)性分析，以a=0．05為檢驗(yàn)水準(zhǔn)，P