資源描述：
《當(dāng)歸補(bǔ)血湯對動脈粥樣硬化兔內(nèi)皮祖細(xì)胞及血清vegf_sdf_1的影響》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、中國病理生理雜志ChineseJournalofPathophysiology2012，28(2):211－215·211·［文章編號］1000－4718(2012)02－0211－05當(dāng)歸補(bǔ)血湯對動脈粥樣硬化兔內(nèi)皮祖細(xì)胞*及血清VEGF、SDF－1的影響△秦臻，黃水清(廣州中醫(yī)藥大學(xué)，廣東廣州510405)［摘要］目的:觀察當(dāng)歸補(bǔ)血湯對兔動脈粥樣硬化模型外周血內(nèi)皮祖細(xì)胞(endothelialprogenitorcells，EPCs)功能及血清血管內(nèi)皮生長因子(vascularendothelialgrowthfactor，VEGF)、基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(stromalcell
2、－derivedfactor1，SDF－1)表達(dá)的影響。方法:新西蘭兔25只，免疫損傷結(jié)合高脂飲食法建立動脈粥樣硬化模型，模型動物隨機(jī)分為5組，每組5只。模型組灌胃等量蒸餾水，辛伐他汀組灌胃辛伐他汀水懸液1．7mg/kg，當(dāng)歸補(bǔ)血湯高、中、低劑量組分別灌胃當(dāng)歸補(bǔ)血湯6g/kg、3g/kg、1．5g/kg，每天1次，2周后取兔血檢測VEGF和SDF－1水平，培養(yǎng)并鑒定兔外周血EPCs，MTT法檢測增殖能力，黏附實(shí)驗(yàn)檢測黏附能力，Transwell小室檢測遷移能力，體外血管生成試劑盒檢測形成小管能力。結(jié)果:與模型組比較，辛伐他汀及當(dāng)歸補(bǔ)血湯高、中劑量組家兔血清VEGF和SDF－1水平
3、增高(P＜0.05)，且EPCs的增殖、黏附、遷移和形成小管能力均有增強(qiáng)(P＜0.05)。結(jié)論:當(dāng)歸補(bǔ)血湯可能通過提高循環(huán)VEGF和SDF－1水平來促進(jìn)動脈粥樣硬化EPCs的活性。［關(guān)鍵詞］當(dāng)歸補(bǔ)血湯;內(nèi)皮祖細(xì)胞;動脈粥樣硬化;血管內(nèi)皮生長因子;基質(zhì)細(xì)胞源性因子1［中圖分類號］R363［文獻(xiàn)標(biāo)志碼］Adoi:10．3969/j．issn．1000－4718．2012．02．004EffectsofDangguiBuxuedecoctiononendothelialprogenitorcells，serumVEGFandSDF－1inatheroscleroticrabbitsQI
4、NZhen，HUANGShui－qing(GuangzhouUniversityofChineseMedicine，Guangzhou510405，China．E－mail:hsqhzh2000@yahoo．com．cn)［ABSTRACT］AIM:ToinvestigatetheeffectsofDangguiBuxuedecoction(DBD)onserumvascularendothelialgrowthfactor(VEGF)andstromalcell－derivedfactor1(SDF－1)，aswellastheactivityofcirculatingendo
5、thelialpro-genitorcells(EPCs)inatheroscleroticrabbits．METHODS:Themodelofatherosclerosiswasestablishedusingimmuneinjuryandfattydietfor4weeksinNewZealandrabbits(n=25)．Allmodeledrabbitswererandomizedinto5groupswith5animalsineachgroup．Therabbitsinatherosclerosisgroupwereintragastricallyadminister
6、edwithdistilledwater．Therabbitsinsimvastatingroupweretreatedwithsimvastatinatthedoseof1．7mg/kg．TherabbitsinDBDhigh－dose，mid-dle－doseandlow－dosetreatmentgroupsweregivenDBDatthedosesof6g/kg，3g/kgand1．5g/kg，respectively．Alldrugsweregivenonceadayfor2weeks．Aftertreatment，thelevelsofserumVEGFandSDF
7、－1weremeasured．Themononuclearcellsisolatedfromtherabbitperipheralbloodwereculturedfor7daysinvitro，andthenattachedcellswereculturedwithbothDiI－ac－LDLandFITC－UEA－1foridentification．TheproliferationwasdetectedbyMTTmethod．Thecellmigrationwasobser
