擬穴青蟹微衛(wèi)星標(biāo)記開發(fā)及應(yīng)用研究

《擬穴青蟹微衛(wèi)星標(biāo)記開發(fā)及應(yīng)用研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。

1、上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文擬穴青蟹微衛(wèi)星標(biāo)記開發(fā)及應(yīng)用研究姓名：崔海玉申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：水生生物學(xué)指導(dǎo)教師：馬凌波20110617上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文擬穴青蟹微衛(wèi)星標(biāo)記開發(fā)及應(yīng)用研究摘要擬穴青蟹(Scyllaparamamosain)隸屬于甲殼綱(Cmstacea)、十足日(Oecapoda)、短尾亞目(Brachyura)、梭子蟹科(Portunidac)、青蟹屬(Scylla)，廣泛分布于印度．西太平洋沿岸水域，在我國(guó)主要分布于東南沿海水域。近年來擬穴青蟹養(yǎng)殖規(guī)模不斷擴(kuò)大，對(duì)擬穴青蟹苗種的

2、需求量也越來越大，優(yōu)良品種的選育就顯得尤為重要。遺傳多樣性的高低是由遺傳變異的多少和群體遺傳結(jié)構(gòu)決定的，它與物種的進(jìn)化潛力和耐受不良環(huán)境的能力息息相關(guān)。因此，研究遺傳多樣性對(duì)于物種保護(hù)、維持生態(tài)環(huán)境平衡等具有重要的理論意義和應(yīng)用價(jià)值。本研究采用5’錨定PCR技術(shù)開發(fā)擬穴青蟹微衛(wèi)星標(biāo)記，根據(jù)自行分離的微衛(wèi)星序列獲得多態(tài)性引物18對(duì)，并以中國(guó)東南沿海擬穴青蟹11個(gè)地理群體和6個(gè)家系群體為實(shí)驗(yàn)材料，分別對(duì)擬穴青蟹野生群體和家系群體進(jìn)行遺傳多樣性分析。獲得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：1、設(shè)計(jì)5’錨定引物3對(duì)，以擬穴青蟹基

3、因組DNA為模板進(jìn)行擴(kuò)增，然后回收片段大小在250--750bp的片段進(jìn)行克隆測(cè)序。挑取單克隆247個(gè)，其中220個(gè)克隆包含插入序列，占全部克隆數(shù)的89．07％。覷144個(gè)克隆測(cè)序，其中共有112條序列在序列兩端或／和中間存在串聯(lián)重復(fù)序列(77．78％)。根據(jù)測(cè)得的序列利用PrimerPremier5．0軟件設(shè)計(jì)引物90對(duì)，其中18對(duì)引物的擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)聚丙烯酰胺凝膠電泳分離后條帶清晰可見，且表現(xiàn)出多態(tài)性。18個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)的觀測(cè)等位基因數(shù)Ⅳa在≯9之間，平均每個(gè)位點(diǎn)6．9個(gè)，有效等位基因數(shù)Ⅳe在1．7~7

4、．3之間，平均每個(gè)位點(diǎn)4．3個(gè)；等位基因大小在166--316bp之間。觀測(cè)雜合度Ho和期望雜合度HE分別在0．33～0．92和0．42～0．86之間，多態(tài)信息含量PIC在0．39-0．88之間；經(jīng)Bonferroni校正后，有3個(gè)位點(diǎn)(Scypal3、Scypal4和Scypal5)顯著偏離哈迪·溫伯格平衡(P<0．0028)，這可能是由于群體數(shù)量有限或者無效等位基因的存在造成的。經(jīng)MICRO．CHECKER軟件計(jì)算，位點(diǎn)Scypal3、Scypal4和Scypal5的無效等位基因頻率分別為0．24

5、、0．15和0．15；位點(diǎn)之間不存在連鎖不平衡。這一結(jié)果表明，18個(gè)標(biāo)記均具有較高的多態(tài)信息含量，用于分析擬穴青蟹群體遺傳多樣性研究具有一定的可靠性和可信性。上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文2、利用9對(duì)微衛(wèi)星引物對(duì)我國(guó)東南沿海擬穴青蟹11個(gè)地理群體397個(gè)個(gè)體進(jìn)行了遺傳多樣性分析，9個(gè)位點(diǎn)在11個(gè)群體共檢測(cè)至lJl04個(gè)等位基因，平均每個(gè)位點(diǎn)有11．6個(gè)等位基因，其中位點(diǎn)Scypal的Ⅳa最少(6個(gè))，位點(diǎn)Scypa8和Scpa03最多(16個(gè))；Ⅳe在2．5～11．8之間，平均每個(gè)位點(diǎn)5．3個(gè)；各個(gè)群體的平

6、均凰和魄分別在o．62~O．771和o．66--0．76之間。對(duì)11個(gè)群體的分子方差分析(AMOVA)結(jié)果顯示，群體間的遺傳分化系麴=0．0138，即總的遺傳變異中有1．38％的變異來自群體間，98．62％的變異來自群體內(nèi)。根據(jù)遺傳距離采用UPGMA法對(duì)11個(gè)群體進(jìn)行聚類分析，深圳群體和漳州群體間的遺傳距離最小(O．0121)，先聚合在一起，三門群體與其它群體間的遺傳距離較大?？偟膩碚f，各個(gè)群體均具有較高的遺傳多樣性，且平均雜合度呈現(xiàn)出自南向北逐漸降低的趨勢(shì)，而群體間的遺傳分化程度較低。這一結(jié)果為擬穴

7、青蟹種質(zhì)資源的保護(hù)以及人工育種等工作提供了科學(xué)依據(jù)和資料支持。3、利用8個(gè)微衛(wèi)星標(biāo)記對(duì)擬穴青蟹6個(gè)家系共275個(gè)個(gè)體進(jìn)行了遺傳多樣性分析，共檢測(cè)到50個(gè)等位基因，平均每個(gè)位點(diǎn)4~8個(gè)，其中3個(gè)家系各自在1個(gè)位點(diǎn)表現(xiàn)為單態(tài)，8個(gè)位點(diǎn)的PIC、Ho和HE分別在0．40,--0．77、0．33～0．81和0．42～0．80之間。對(duì)6個(gè)家系的AMOVA分析結(jié)果顯示，家系間的遺傳分化系數(shù)Fsr=0．2057，即總的遺傳變異中有20．57％的變異來自家系間，79．43％的變異來自家系內(nèi)。根據(jù)遺傳距離采用UPGMA

8、法對(duì)6個(gè)家系進(jìn)行聚類分析，4號(hào)家系和5號(hào)家系之間的遺傳距離最小，先聚合在一起，2號(hào)家系和6號(hào)家系間的遺傳距離最大．總的來說，各個(gè)家系的平均雜合度與野生群體接近，但家系間的遺傳分化程度遠(yuǎn)大于野生群體間的分化。這一結(jié)果對(duì)擬穴青蟹家系選育具有重要的指導(dǎo)意義，不但了解了種質(zhì)資源情況，也有助于在家系選育過程中避免近交衰退、有效群體減少等不良現(xiàn)象的產(chǎn)生。系關(guān)鍵詞擬穴青蟹，微衛(wèi)星標(biāo)記，5’錨定PCR，遺傳多樣性，野生群體，家上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文Developmen