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《igf-1在牙周炎伴咬合創(chuàng)傷大鼠模型牙周組織中的表達(dá)及意義》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、學(xué)位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師(或指導(dǎo)小組)的指導(dǎo)下，由本人獨立完成。本學(xué)位論文研究所獲的研究成果，其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對本學(xué)位論文進(jìn)行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第一署名單位為河北醫(yī)科大學(xué)，試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則，承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。研究生簽名：蔫摩痞導(dǎo)師簽章：。j豢i。黲，≥i一紐咎瞳贊音窿夤熏??：≮‘磊≯‰，簇?j巍翔、，刀哆年矽月嗲≯”一∥”河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本論
2、文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝等內(nèi)容外，文中不包含其他人己經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導(dǎo)教師對此進(jìn)行了審定。本論文由本人獨立撰寫，文責(zé)自負(fù)。研究生簽名：高耐導(dǎo)師躲磅卅；年鄉(xiāng)月畛日目錄中文摘要?????????????????????????????l英文摘要?????????????????????????????4研究論文IGF．1在牙周炎伴咬合創(chuàng)傷大鼠模型牙周組織中的表達(dá)及意義前言????????????????????????????????．．8且lJ茜?
3、????????????????????????????????????8材料與方法??????????????????????．．8結(jié)果?????????????????????????????????13附圖???????????????????????????17附表?????????????????????????????????25討論?????????????????????????????????27結(jié)論?????????????????????????????????3l參考文獻(xiàn)?????
4、????????????????????3l綜述咬合創(chuàng)傷與牙周炎關(guān)系的研究進(jìn)展???????????34致謝???????????????????????????????????44個人簡歷??????????????????????????．．45中文摘要IGF．1在牙周炎伴咬合創(chuàng)傷大鼠模型牙周組織中的表達(dá)及意義摘要目的：通過建立大鼠磨牙實驗性牙周炎伴咬合創(chuàng)傷的動物模型，觀察在咬合創(chuàng)傷及牙周局部刺激因素去除前后其牙周組織中胰島素樣生長因子(IGF．1)的表達(dá)變化過程及其他病理改變情況，為進(jìn)一步明確咬合創(chuàng)
5、傷對牙周炎的影響以及臨床治療方法提供實驗依據(jù)。方法：選用95只三月齡Wistar雄性大鼠，體重250-2809。隨機分為對照組和A、B、C三個實驗組。對照組5只；實驗組每組30只，之后再將各組分為3d組、1w組、2w組、4w組、6w組及觀察4w后去除牙合創(chuàng)傷及(或)結(jié)扎絲后2w組，共六小組，每小組5只。大鼠麻醉和消毒后，實驗組中A組大鼠于左側(cè)上頜第一磨牙殆面中央粘結(jié)直徑0．6mm、長lmm的不銹鋼絲，使其高于咬合面O．5—0．8ram：B組大鼠于左側(cè)下頜第一磨牙頸部結(jié)扎直徑0．2mm正畸結(jié)扎絲，使其位于齦
6、溝內(nèi)；C組大鼠于左側(cè)上頜第一磨牙牙合面中央粘結(jié)直徑0．6nHn、長lmm的不銹鋼絲，使其高于咬合面O．5．0．8mm，并于對頜第一磨牙頸部結(jié)扎直徑0．2mm正畸結(jié)扎絲，使其位于齦溝內(nèi)。對照組不做任何處理。將各組大鼠在規(guī)定的觀察時間點腹腔麻醉，去除不銹鋼絲、復(fù)合樹脂及結(jié)扎絲，心臟灌注后處死。切取左側(cè)上下磨牙區(qū)組織，固定，脫鈣，包埋，正中矢狀面連續(xù)切片，切片厚度為5pm。對切片進(jìn)行HE染色，觀察牙周組織病理變化；以及對IGF．1的免疫組織化學(xué)染色。使用ImagePro．Plus軟件對IGF．1陽性細(xì)胞百分?jǐn)?shù)和
7、染色強度進(jìn)行綜合評分，用SPSSl3．0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。結(jié)果：1HE染色、組織學(xué)觀察對照組：牙周膜纖維排列整齊，牙骨質(zhì)、牙槽骨表面較平整，上皮附著基本在釉．牙骨質(zhì)界處。實驗組：A組(咬合創(chuàng)傷組)：1w組牙周膜排列稍紊亂，牙周膜血管擴張出血；2w組可見骨吸收活動；4w組病損的程度最重，骨破壞最明顯；6w組病損減輕，牙骨質(zhì)、牙槽骨有增生反應(yīng)；去除牙合創(chuàng)傷組牙周組織接中文摘要近正常，牙骨質(zhì)、牙槽骨均有增生反應(yīng)，但仍可見牙周膜血管擴張。B組(牙周炎組)：從1w開始牙齦組織出現(xiàn)炎癥反應(yīng)并逐漸加重，4w組結(jié)合上
8、皮出現(xiàn)附著喪失并有牙槽骨破壞；6w組牙槽骨表面可見較多破骨細(xì)胞；去除結(jié)扎絲組炎癥細(xì)胞浸潤及破骨細(xì)胞均明顯減少。C組(牙周炎伴咬合創(chuàng)傷組)：3d組個別實驗牙牙周膜血管擴張；1w組牙齦輕度炎癥，牙周膜纖維排列稍紊亂，偶可見破骨細(xì)胞；2w組牙周膜纖維排列紊亂，可見少量骨吸收；4w組牙齦炎癥明顯，結(jié)合上皮出現(xiàn)附著喪失，牙槽骨的破壞更加明顯；6w組牙槽骨表面較多破骨細(xì)胞。去除牙能0傷及結(jié)扎絲組，牙齦炎細(xì)胞及牙槽骨破骨細(xì)胞數(shù)量均有所減少，
