基因與染色人體的關(guān)系

基因與染色人體的關(guān)系

ID:34608915

大小:260.74 KB

頁數(shù):4頁

時(shí)間:2019-03-08

基因與染色人體的關(guān)系_第1頁
基因與染色人體的關(guān)系_第2頁
基因與染色人體的關(guān)系_第3頁
基因與染色人體的關(guān)系_第4頁
資源描述:

《基因與染色人體的關(guān)系》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。

1、基因與染色體關(guān)系單元測試卷一、單項(xiàng)選擇題(每題2分)1.下列敘述正確的是(  )A.基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性B.體細(xì)胞中成對的基因一個(gè)來自父方,一個(gè)來自母方C.非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)自由組合D.以上敘述都正確2.下圖為某生物體內(nèi)的一組細(xì)胞分裂示意圖,據(jù)圖分析正確的是(  )   A.圖②產(chǎn)生的子細(xì)胞一定為精細(xì)胞B.圖中屬于體細(xì)胞有絲分裂—過程的有①③⑤C.圖示5個(gè)細(xì)胞均含有同源染色體D.該生物的體細(xì)胞中含有2對同源染色體3.基因分離、基因的自由組合、基因的交換分別發(fā)生在減數(shù)分裂的時(shí)期是( ?。┆

2、.均發(fā)生在第一次分裂后期B.第一次分裂前期、第一次分裂后期和第二次分裂后期C.均發(fā)生在第二次分裂后期D.第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂前期4.下圖是某生物(體細(xì)胞的染色體數(shù)目=2n)的受精作用示意圖。下列有關(guān)該過程的描述,不正確的是( ?。〢.精細(xì)胞、卵細(xì)胞、受精卵中染色體數(shù)量分別為n、n和2nB.精細(xì)胞和卵細(xì)胞中形狀大小基本相同的染色體組合到一起形成同源染色體C.精卵細(xì)胞的融合既體現(xiàn)了細(xì)胞膜的識別功能,又體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性D.形成100個(gè)受精卵,至少需要100個(gè)精原細(xì)胞和100個(gè)卵原細(xì)胞5.在細(xì)胞正常

3、分裂的情況下,雄性果蠅精巢中可能含有兩個(gè)Y染色體的是( ?。〢.減數(shù)第一次分裂的初級精母細(xì)胞B.有絲分裂中期的精原細(xì)胞C.減數(shù)第二次分裂的次級精母細(xì)胞D.有絲分裂前期的精原細(xì)胞6.如圖表示某個(gè)生物的精細(xì)胞,試根據(jù)細(xì)胞內(nèi)基因(三對基因獨(dú)立遺傳)的類型,判斷其精細(xì)胞至少來自幾個(gè)精原細(xì)胞( ?。〢.2個(gè)B.3個(gè)C.4個(gè)D.5個(gè)7.人體細(xì)胞中含有同源染色體的是()。A.精子?B.卵細(xì)胞?C.口腔上皮細(xì)胞?D.極體8.如果科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因工程,成功地把一位女性血友病患者的造血細(xì)胞進(jìn)行改造,使其凝血功能恢復(fù)正常、那么,她后來所生的兒子

4、中()A.全部正常B.一個(gè)正常C.全部有病D.不能確定9.一對同卵孿生姐妹分別與一對同卵孿生兄弟婚配,其中一對夫婦頭胎所生的男孩是紅綠色盲,二胎所生女孩的色覺正常,另一對夫婦頭胎的女孩是紅綠色盲患者,二胎生的男孩色覺正常,這兩對夫婦的婚配方式是()A.XBXB×XbYB.XBXb×XBYC.XbXb×XBYD.XBXb×XbY10.父親患病,女兒也一定患病,那么該病的致病基因是()A.X染色體上的顯性基因B.常染色體上的隱性基因C.常染色體上的顯性基因D.X染色體上的隱性基因11.一對夫婦都正常,他們的父母也正常,但妻子的

5、弟弟是色盲.預(yù)測他們的兒子患色盲的幾率是()A.1  B.1/2C.1/4 D.1/812.人類的多指(A)對正常指(a)為顯性,屬于常染色體遺傳病。在一個(gè)多指患者(Aa)的下列各細(xì)胞中,不含或可能不含顯性基因A的是:()①神經(jīng)細(xì)胞?、诔墒斓募t細(xì)胞?、鄢跫壭阅讣?xì)胞?、艽渭壭阅讣?xì)胞 ⑤肌肉細(xì)胞?、蕹墒斓男约?xì)胞A.①②⑥     B.④⑤⑥      C.①③⑤     D.②④⑥13.關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳,正確的預(yù)測是()A.父親色盲,則女兒一定是色盲B.母親色盲,則兒子一定是色盲C.祖父母都色盲,則孫子一定是色盲D.外祖

6、父母都色盲,則外孫女一定是色盲14下圖為精原細(xì)胞增殖及形成精子過程示意圖。圖中標(biāo)明了部分染色體與染色體上的基因。設(shè)①③細(xì)胞都處于染色體的著絲點(diǎn)向兩極移動(dòng)的時(shí)期。下列關(guān)于圖解敘述正確的是(  )。A.②有姐妹染色單體,①③也可能有姐妹染色單體B.②中有同源染色體,染色體數(shù)目為2n,DNA數(shù)目為4aC.③中無同源染色體,染色體數(shù)目為n,DNA數(shù)目為2aD.①中有同源染色體,染色體數(shù)目為2n,DNA數(shù)目為4a15下列為某一遺傳病的家系圖,已知Ⅰ1為攜帶者,可以準(zhǔn)確判斷的是(  )。A.該病為常染色體隱性遺傳B.Ⅱ4是攜帶者C.Ⅱ

7、6是攜帶者的概率為1/2D.Ⅲ8是純合子的概率為1/216.某雄性動(dòng)物(基因型為AaBbCc,三對基因位于三對同源染色體上)的一個(gè)初級精母細(xì)胞在四分體時(shí)期,一對同源染色體的非姐妹染色單體上含A、a基因的部位發(fā)生了交叉互換。該細(xì)胞以后進(jìn)行正常的減數(shù)分裂,產(chǎn)生的精子類型有(  )。A.1種   B.2種   C.4種   D.8種17.下圖為某動(dòng)物細(xì)胞分裂圖像,據(jù)圖分析下列敘述錯(cuò)誤的是()A.圖中甲細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂,此時(shí)細(xì)胞中的染色體數(shù)為8B.具有同源染色體的是甲、乙、丙細(xì)胞C.如果P為X染色體,則Q一定是Y染色體D.染色體

8、P和Q上的基因,在親子代傳遞中遵循基因的自由組合定律18.一個(gè)患抗維生素D佝僂病(伴X遺傳)的男子與正常女子結(jié)婚,為預(yù)防生下患病的孩子,進(jìn)行了遺傳咨詢。你認(rèn)為有道理的指導(dǎo)應(yīng)該是(  )A.不要生育B.妊娠期多吃含鈣食品C.只生男孩D.只生女孩19.人類的紅綠色盲基因位于X染色體上,父母表現(xiàn)型正常,生下3

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。