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《硼替佐米聯(lián)合化療治療腫瘤的實(shí)驗(yàn)研究與meta分析》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、分類號(hào)：R56密級(jí)：一般UDC：616.006編號(hào)：2010310177廣州醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文硼替佐米聯(lián)合化療治療腫瘤的實(shí)驗(yàn)研究與Meta分析研究生：許力導(dǎo)師：劉金保教授申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：醫(yī)學(xué)博士年級(jí)：二零一零級(jí)學(xué)科專業(yè)：內(nèi)科學(xué)研究方向：泛素蛋白酶體與腫瘤論文提交日期：2013年5月論文答辯日期：2013年6月學(xué)位類型：醫(yī)學(xué)科學(xué)學(xué)位學(xué)位授予單位：廣州醫(yī)科大學(xué)萬方數(shù)據(jù)2010級(jí)博士學(xué)位論文硼替佐米聯(lián)合化療治療腫瘤的實(shí)驗(yàn)研究與Meta分析TheExperimentalresearchandMetaanalysisofBort
2、ezomibinCombinationwithChemotherapyforCancerTherapy專業(yè)名稱:內(nèi)科學(xué)研究生姓名:許力指導(dǎo)老師:劉金保教授廣州醫(yī)科大學(xué).廣州2013年6月萬方數(shù)據(jù)目錄中文摘要……………………………………………………………………………1第一部分……………………………………………………………………………10摘要…………………………………………………………………………………材料和方法…………………………………………………………………………結(jié)果……………………………………………………………………
3、……………討論…………………………………………………………………………………結(jié)論…………………………………………………………………………………參考文獻(xiàn)……………………………………………………………………………附圖…………………………………………………………………………………第二部分……………………………………………………………………………25摘要…………………………………………………………………………………材料和方法…………………………………………………………………………結(jié)果…………………………………………………………
4、………………………討論…………………………………………………………………………………結(jié)論…………………………………………………………………………………參考文獻(xiàn)……………………………………………………………………………附圖…………………………………………………………………………………第三部分……………………………………………………………………………37摘要…………………………………………………………………………………材料和方法…………………………………………………………………………結(jié)果………………………………………………
5、…………………………………討論…………………………………………………………………………………結(jié)論…………………………………………………………………………………參考文獻(xiàn)……………………………………………………………………………附圖…………………………………………………………………………………致謝…………………………………………………………………………………50原創(chuàng)性聲明…………………………………………………………………………51萬方數(shù)據(jù)中文摘要硼替佐米聯(lián)合化療治療腫瘤的實(shí)驗(yàn)研究與Meta分析中文摘要正常細(xì)胞蛋白質(zhì)代謝是一
6、個(gè)保持蛋白質(zhì)的產(chǎn)生與降解動(dòng)態(tài)平衡的過程，從而使人體細(xì)胞所需蛋白質(zhì)保持在一定水平，以維持生命的正?；顒?dòng)。泛素-蛋白酶體途徑(ubiquitinproteasomepathway，UPP)是一種高效的蛋白質(zhì)分解途徑，不僅可清除損傷或陳舊蛋白質(zhì)，降解細(xì)胞內(nèi)80％～90％泛素化的蛋白質(zhì)，而且通過降解抑癌基因和癌基因的產(chǎn)物、激活物或抑制物、凋亡調(diào)控蛋白，發(fā)揮調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)，細(xì)胞周期進(jìn)程，信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和免疫應(yīng)答以及細(xì)胞凋亡，轉(zhuǎn)錄調(diào)控，DNA修復(fù)等多種生物學(xué)功能，從而調(diào)控細(xì)胞突變和腫瘤發(fā)生。近幾十年來，針對(duì)惡性腫瘤特別是多發(fā)性骨髓瘤，淋巴
7、瘤，肺癌及肝癌等的研究取得了較大的進(jìn)展，但仍有大部分患者死于腫瘤復(fù)發(fā)，耐藥，化療的副作用，尋找一種新的靶點(diǎn)來治療惡性腫瘤，已經(jīng)成為廣大腫瘤學(xué)工作者的共識(shí)。泛素一蛋白酶體通路的異常和惡性腫瘤如多發(fā)性骨髓瘤，淋巴瘤及實(shí)體腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)，蛋白酶體也成為血液腫瘤及實(shí)體腫瘤治療的靶點(diǎn),新型蛋白酶體抑制劑硼替佐米已經(jīng)在血液系統(tǒng)疾病及實(shí)體腫瘤中得到了廣泛的應(yīng)用。藤黃酸是從藤黃分離出的一種具有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物，其抗腫瘤作用及作用機(jī)制是目前研究的熱點(diǎn)，藤黃酸主要通過調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，抑制腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移和抑制腫瘤血管生成等
8、途徑發(fā)揮抗腫瘤作用。新近發(fā)現(xiàn)，藤黃酸可增敏蛋白酶體抑制劑的抗腫瘤效應(yīng)，硼替佐米聯(lián)合藤黃酸抗腫瘤具有重要的臨床意義。肝癌是消化系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤之一，分子靶向藥物治療是肝癌治療的重要發(fā)展方向，由于藤黃酸對(duì)腫瘤的選擇性殺傷作用劑量和分子機(jī)制并不完全相同，針對(duì)不同的腫瘤的體內(nèi)體外的抗腫瘤研究，可為以后臨床應(yīng)用藤黃酸聯(lián)合硼替佐米提供充分
