資源描述：
《石墨烯功能納米材料的制備及其有機電化學(xué)傳感應(yīng)用》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、學(xué)號：12102316常州大學(xué)碩士學(xué)位論文石墨烯功能納米材料的制備及其有機電化學(xué)傳感應(yīng)用研究生李韋韋陳智棟指導(dǎo)教師方海林學(xué)科、專業(yè)名稱有機化學(xué)研究方向有機電化學(xué)傳感2015年5月Preparationofgraphene-basedfunctionalizednanomaterialsanditsapplicationsinorganicelectrochemicalsensingADissertationSubmittedtoChangzhouUniversityByLiWei-Wei(OrganicChemistry)DissertationSup
2、ervisor:Prof.ChenZhi-dongProf.FangHai-LinMay，2015常州大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下獨立進行的研究工作及取得的研究成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在論文中以明確方式標(biāo)明。本人已完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。作者簽名：簽字日期：年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)的說明本學(xué)位論文作者完全了解常州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：研究生在校攻讀學(xué)位期間論文工作的知識產(chǎn)權(quán)
3、單位屬常州大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編本學(xué)位論文。保密論文注釋：本學(xué)位論文屬于保密范圍，在年解密后適用本授權(quán)書。非保密論文注釋：本學(xué)位論文不屬于保密范圍，適用本授權(quán)書。學(xué)位論文作者簽名：簽字日期：年月日導(dǎo)師簽名：簽字日期：年月日中文摘要通過紫外光照法干凈地制備了還原態(tài)石墨烯和金的納米復(fù)合材料，無需添加任何還原劑，穩(wěn)定劑或者表面活性劑。通過紫外可見光譜，傅里葉紅外光譜，拉曼光譜以及透射電鏡表征材料，其結(jié)果表明在GO被
4、還原的同時，也得到粒徑均勻的金納米粒子。這種方法為干凈制備石墨烯金屬納米粒子材料提供了一種新的思路?；赗GO-Au納米復(fù)合材料設(shè)計的電極用于食品添加劑日落黃的測定。在最佳實驗條件下，RGO-Au修飾電極測定日落黃的線性范圍為0.01-2μM，檢出限為4.2nM。本研究提出了用鉑-鈀立方體/石墨烯納米復(fù)合材料修飾的玻碳電極測定氯霉素，為氯霉素的測定提供了一種新方法。該制備方法簡單，不需要加入有毒的還原劑，是一種環(huán)保綠色的制備方法。實驗結(jié)果表明，該納米復(fù)合材料可以用于氯霉素的檢測，石墨烯的大表面積和高導(dǎo)電性以及鉑-鈀納米顆粒的催化性能，使制備的電極可以靈
5、敏檢測氯霉素，而且該電極具有較高的準(zhǔn)確度和靈敏度，操作簡單、快捷。在最優(yōu)的實驗條件下，測定氯霉素的還原峰線性范圍為0.2-30μM，檢出限為0.1μM(S/N=3)。采用電解法一步制備石墨烯功能納米復(fù)合材料。該納米材料是通過在含有鐵卟啉(HN)和單壁碳納米管(SWNTs)的溶液中直接電解石墨棒而獲得。在電解剝落過程中，HN和SWNTs通過π-π共軛作用同時吸附在石墨烯納米片層(GN)，形成3D的GN-HN-SWNTs復(fù)合材料?；谶@種復(fù)合材料，構(gòu)建了一種新穎的電化學(xué)測定H2O2的生物傳感平臺。通過GN，HN和SWNTs的協(xié)同作用，該復(fù)合材料測定H2O2
6、的線性范圍為0.2μM-0.4mM，檢測限為0.05μM。這種方法可以成功測定飲料中的H2O2，表明傳感應(yīng)用有很廣闊的前景。關(guān)鍵詞:石墨烯；納米材料；電化學(xué)；傳感器ABSTRACTAverysimpleandeffectiveapproachoffabricatingAu-reducedgrapheneoxide(Au-RGO)nanocompositeishereinreported.Thenanocompositewassynthesizedthroughaone-potinsitureductionofgrapheneoxide(GO)andHA
7、uCl4underultraviolet(UV)irradiationwithoutusinganyadditionalchemicalreducingagents,cappingagents,stabilizerorsurfactant.ThesurfacecharacterizationwithvarioustechniquessuchasUV-visspectroscopy,Fouriertransforminfraredspectroscopy,Ramanspectroscopyandtransmissionelectronmicroscopy
8、(TEM)showedthatGOwaseffectivelyreducedandAunano
