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1、藥理學(xué)復(fù)習(xí)題說(shuō)明：本學(xué)期藥理學(xué)復(fù)習(xí)題(共158道)單選題1.易通過(guò)血腦屏障的藥物是 A.極性高的藥物 B.脂溶性高的藥物 C.與血漿蛋白結(jié)合的藥物 D.解離型的藥物 E.以上都不對(duì)2.藥物經(jīng)肝臟代謝轉(zhuǎn)化后均 A.分子變小 B.化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)性改變 C.活性消失 D.經(jīng)膽汁排泄 E.脂/水分布系數(shù)增大3.靜脈注射2g某磺胺藥，其血藥濃度為100mg/L，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為 A.0.05L B.2L C.5L D.20L
.200L4.地高辛t1/2為36小時(shí)，每日給維持量，達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間約為 A.2d B.3d C.5d D.7d E.4d5
2、.有關(guān)舌下給藥的錯(cuò)誤敘述是 A.由于首過(guò)消除，血漿中藥物濃度降低 B.脂溶性藥物吸收迅速 C.刺激性大的藥物不宜此種途徑給藥 D.舌下粘膜血流量大，易吸收 E.藥物的氣味限制藥物的給藥途徑6.已知某藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，上午9時(shí)測(cè)其血藥濃度為100μg/L，晚上6時(shí)其血藥濃度為12.5μg/L，這種藥物的t1/2為 A.2h B.4h C.3h D.5h E.9h7.如果降低尿液的pH，則使弱堿性藥物在尿液中 A.解離多，重吸收少，排泄加快 B.解離少，重吸收少，排泄減慢 C.解離多，重吸收多，排泄加快 D.解離少，重吸收多，排泄減慢 E.解離少，
3、重吸收多，排泄加快8.下列關(guān)于受體的敘述，正確的是 A.受體都存在于細(xì)胞膜上 B.受體的分布密度是固定不變的 C.受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng) D.受體是一類(lèi)介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì) E.所有藥物都是通過(guò)激動(dòng)或阻斷相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的9.pD2值可以反映藥物與受體親和力的大小，pD2值大說(shuō)明 A.藥物與受體親和力低，用藥劑量小 B.藥物與受體親和力高，用藥劑量小 C.藥物與受體親和力高，用藥劑量大 D.藥物與受體親和力低，用藥劑量大 E.以上都不對(duì)10.藥物的安全范圍是 A.最小有效量與最小中毒量之間距離 B.ED95與LD5之間的
4、距離 C.ED50與LD5之間的距離 D.ED5與LD95之間的距離 E.最小有效量與最大有效量之間11.下列對(duì)某受體具有競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用藥物中，拮抗作用最強(qiáng)的是 A.pA2＝4 B.pA2＝5 C.pA2＝6 D.pA2＝7 E.pA2＝812.藥物的副作用是與治療作用同時(shí)發(fā)生的不良反應(yīng)，此時(shí)的藥物劑量是 A.大于治療劑量 B.小于治療劑量 C.治療劑量 D.極量 E.上述都不對(duì)13.α受體分布占優(yōu)勢(shì)的效應(yīng)器是 A.皮膚，粘膜血管 B.冠狀動(dòng)脈血管 C.腎血管 D.腦血管 E.肌肉血管14.ACh作用的消失，主要 A.被突觸前膜再攝取 B.是擴(kuò)散入
5、血液中被肝腎破壞 C.被神經(jīng)未梢的膽堿乙?；杆狻.被神經(jīng)突觸部位的乙酰膽堿酯酶水解 E.在突觸間隙被MAO所破壞15.麻醉前給藥可用 A.毛果蕓香堿 B.氨甲酰膽堿 C.東莨菪堿 D.后馬托品 E.毒扁豆堿16.有支氣管哮喘及機(jī)械性腸梗阻的病人應(yīng)禁用 A.阿托品 B.新斯的明 C.山莨菪堿 D.東莨菪堿 E.后馬托品17.異丙腎上腺素治療哮喘的常見(jiàn)不良反應(yīng)是 A.腹瀉 B.中樞興奮 C.直立性低血壓 D.心動(dòng)過(guò)速 E.腦血管意外18.腎上腺素作用于下列哪些受體引起心血管作用 A.α和β1受體 B.α和β2受體 C.α，β1和β2受體 D.β1
6、受體 E.β1和β2受體19.對(duì)尿量已減少的中毒性休克，最好選用 A.腎上腺素 B.異丙腎上腺素 C.間羥胺 D.多巴胺 E.麻黃堿20.過(guò)量最易引起心動(dòng)過(guò)速、心室顫動(dòng)的藥物是 A.腎上腺素 B.麻黃堿 C.異丙腎上腺素 D.多巴胺 E.阿拉明21.普萘洛爾治療心絞痛的主要藥理作用是 A.抑制心肌收縮力，減慢心率 B.擴(kuò)張冠脈 C.降低心臟前負(fù)荷 D.降低左室壁張力 E.以上都不是22.局麻藥在炎癥組織中 A.作用增強(qiáng) B.作用減弱 C.易被滅活 D.不受影響 E.無(wú)麻醉作用23.普魯卡因在體內(nèi)的消除途徑是 A.在肝和葡萄糖醛酸結(jié)合 B.以原形經(jīng)腎
7、排出 C.重新分布至脂肪組織儲(chǔ)存 D.在血液中經(jīng)膽堿酯酶水解 E.以上都不是24.吸入性麻醉藥的作用機(jī)制是 A.作用于中樞特異性受體 B.作用于痛覺(jué)中樞 C.其脂溶性較高，能進(jìn)入神經(jīng)細(xì)胞膜和胞內(nèi)，使膜蛋白(受體)及鈉、鉀通道等構(gòu)象和功能發(fā)生改變，也可能干擾整個(gè)細(xì)胞的功能 D.首先抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng) E.選擇性作用于大腦皮層25.可用于“分離麻醉”的全麻藥是 A.乙醚 B.氯胺酮 C.硫噴妥鈉 D.氧化亞氮 E.氟烷26.下面有關(guān)氧化亞氮的描述中不正確的是 A.常須與氧混合吸入，以免缺氧 B.對(duì)呼吸道無(wú)刺激性 C.鎮(zhèn)痛作用不強(qiáng) D.誘導(dǎo)期短
8、 E.對(duì)肝腎損害極微27.硫酸鎂的肌松作用是因?yàn)椤.抑制脊髓 B.抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) C.抑制大腦運(yùn)動(dòng)區(qū) D.競(jìng)爭(zhēng)Ca2+受點(diǎn)
