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《丙烷co,2氧化脫氫制丙烯催化劑的制備及性能研究》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、北京化工大學(xué)碩士學(xué)位論文丙烷CO<,2>氧化脫氫制丙烯催化劑的制備及性能研究姓名：蔣慧申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：化學(xué)工程指導(dǎo)教師：季生福20060528北京化工大學(xué)碩士學(xué)位論文丙烷C0。氧化脫氫制丙烯催化劑的制備及性能研究摘要本文以介孔分子篩SBA．15為載體，V$ⅡCr為活性組分，采用浸漬法制各了不同v和C晗量的V-Cr／SBA．15催化劑，研究了其對丙烷C02氧化脫氫制丙烯反應(yīng)的催化性能，采用XRD、BET、TPR等分析測試技術(shù)對催化劑的結(jié)構(gòu)進行了表征。結(jié)果表明，催化劑中V冪DCr活性組分高度分散在SBA一15分子篩表面，并且進入到分子篩孔道中。v、cr單組分和雙組分催化劑都具有較好
2、的CO：氧化丙烷脫氫制丙烯的催化性能，并且V$口Cr含量相同的雙組分催化劑比單組分催化劑具有更高的催化活性。在V-Cr／SBA．15催化劑中，V$口Cr之間存在一定的相互作用，進而改變了催化劑的氧化還原性能。提高了催化劑的催化性能。同時，以FeCrAl合金薄片作為載體，經(jīng)預(yù)氧化后，先涂覆一層Ah03過渡膠體，然后涂覆V-Cr／SBA．15催化劑膠體，制各了V-Cr／SBA．15／A1203／FeCrAl金屬基整體式催化劑，研究了其對丙烷c02氧化脫氫制丙烯的催化性能，采用XRD、TPR研究了催化劑的結(jié)構(gòu)特征。催化劑活性評價結(jié)果表明，V-Cr／SBA．15／A1203／FeCrAl金屬基
3、整體式催化劑有好的丙烷C02氧化脫氫制丙烯催化性能，其中10WSBA．15／A1203／FeCrAl具有很好的催化活性和高溫穩(wěn)定性，加入cr活性組分后，催化劑對丙烷的轉(zhuǎn)化率有所下降，但對丙烯的選擇性以明顯的提高。XRD結(jié)果表明，活性組分在催化劑的表面是高度分散的。TPR結(jié)果表明，V-CffSBA．15／A1203／FeCrAl金屬基整體式催化劑中活性組分的還原溫度比V-Cr／SBA．15催化劑的有所降低。北京化工大學(xué)碩士學(xué)位論文關(guān)鍵詞：丙烷，C02氧化脫氫，V-Cr／SBA．15，V-Cr／SBA．15／FeCrAl金屬基結(jié)構(gòu)化催化劑北京化工大學(xué)碩士學(xué)位論文STUDYoNCATAIXS
4、TSFoRPRoPANEoXIDATIVEDEHYDROGENATIoNWITHC02ToPRoPENEABSTRACTAseriesoftheV-Cr／SBA-15catalystswithdifferentVandCreonteotswerepreparedbytheincipientwetnessimpregnationmethod．ThestructureofthecatalystswascharacterizedbyXRD，BETandTPRtechnique．Thecatalyticactivityofthecatalystsforthepropaneoxidativede
5、hydrogenationwithC02topropenewasevaluatedwithafixedbedreactor．TheresultsshowthatthevanadiumandchromiumoxidewerewelldispersedonthesurfaceofSBA一15andthestructureoftheSBA-15wasnotdestroyedintheimpregnation．111ecatalyticactivityofthecatalystswasdependedontheloadingofvanadiumandcllromium．Allofthecata
6、lyStshavegoodperformance．TheVandCrbimetalliccatalystshadbetterperformancethanthatofthesinglemetalliccatalystswiththesamecomeot．TheTPRresultsshownthattherewasthestronginteractionbetweenthevanadiumoxideandthechromiumoxideintheV-Cr／SBA．15catalysts．Thisinteractionremarkablychangedtheredoxpropertieso
7、fthecatalysts．Metallicsupportstructuredcatalystforpropanedehydrogenationwasprepared．First，awashcoatlayerwasbuiltbyhigh-temperaturepre—oxidationwiththeFeCrAIalloyslices．Second，theA1203colloidwasimpregnatedrepeatlyonFeCrAIfoil
