鈾酰印跡樹(shù)脂的合成及其識(shí)別性能研究

鈾酰印跡樹(shù)脂的合成及其識(shí)別性能研究

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1、湖南大學(xué)碩士學(xué)位論文鈾酰印跡樹(shù)脂的合成及其識(shí)別性能研究姓名:劉耀馳申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):化學(xué)工程指導(dǎo)教師:徐偉箭;劉新田20040510工程碩士學(xué)位論文摘要分子印跡技術(shù)是近年來(lái)才發(fā)展起來(lái)的新型分離技術(shù),它以其獨(dú)特的選擇性和親合能力在很多領(lǐng)域引起r人們的重視,離子交換技術(shù)是鈾提取與分離的主要技術(shù)。本文應(yīng)用印跡技術(shù)的基奉原理,從合成適于進(jìn)行離了交換吸附的單體開(kāi)始,首次合成了用于分離硫酸鈾酰的含叔胺基印跡樹(shù)脂,并進(jìn)行了樹(shù)脂識(shí)別性能的研究。論文除r對(duì)印跡技術(shù)及其基本原理、應(yīng)用領(lǐng)域、前景,以及鈾分離技術(shù)、離子交換法分離鈾存在的問(wèn)題等作簡(jiǎn)要介紹外,還包括如下三個(gè)主要部分:首先是單體的合

2、成。本文以烯丙基氯作烷基化試劑,在常壓、不加催化劑的情況下合成了二乙基烯丙基胺,并對(duì)原料配比、水浴溫度、加料方式與時(shí)間、以及沸騰反應(yīng)時(shí)間對(duì)產(chǎn)率的影響進(jìn)行了研究。在烯丙基氯與二乙胺摩爾比為111、水浴溫度40。C、總加料時(shí)問(wèn)2h及沸騰反應(yīng)1h時(shí),二乙基烯丙基胺的產(chǎn)率可達(dá)78%。合成反應(yīng)時(shí)問(wèn)有較大的縮短,產(chǎn)物經(jīng)重蒸餾提純后,純度達(dá)98%。其次,本研究以硫酸鈾酰為模板,二乙基烯丙基胺為單體,苯乙烯為樹(shù)脂基本骨架,二乙烯基苯為交聯(lián)劑,偶氮二昴丁腈為引發(fā)劑,在水溶液中進(jìn)行三元懸浮共聚,進(jìn)行了硫酸鈾酰離子印跡樹(shù)脂的合成。同時(shí),對(duì)樹(shù)脂合成過(guò)程中的單體選擇、苯乙烯與二乙烯基苯的用量確定、引發(fā)

3、劑的選擇與用量、致孔劑選擇與影響,以及其他影響因素如攪拌速度、消泡劑選擇與用量等進(jìn)行了研究與討論。最后,對(duì)合成的硫酸鈾酰印跡樹(shù)脂進(jìn)行了識(shí)別性能研究,以驗(yàn)證印跡樹(shù)脂的優(yōu)越性。試驗(yàn)表明:合成樹(shù)脂對(duì)硫酸鈾酰的吸附量在一定程度上受pH值的影響,在pH=2時(shí)達(dá)最大,印跡樹(shù)脂吸附性能最好。吸附速率隨時(shí)間變化較大,在最初10min時(shí)間內(nèi),吸附受離子的外擴(kuò)散所控制,樹(shù)脂吸附速度最快,但隨后因受內(nèi)擴(kuò)散所控制而變慢,并在約3h左右達(dá)到平衡。在將印跡樹(shù)脂與凝膠型樹(shù)脂201X7、均孔樹(shù)脂D263進(jìn)行的比較試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),印跡樹(shù)脂MIPs.4是一種比D263和201X7更好的吸附劑,其吸附等溫線是典型的“優(yōu)

4、吸”等溫線,‰值更大,對(duì)于低含量硫酸鈾酰有較高的平衡吸附量。柱內(nèi)吸附試驗(yàn)表明,與D263、201X7樹(shù)脂相比,MIPs.4樹(shù)脂的穿透體積更大,達(dá)22BV,穿透容量為216mg/ml。印跡樹(shù)脂除了具有較好的吸附性能外,從淋洗試驗(yàn)可以看出,M[Ps一4解吸性能也比D263、201X7樹(shù)脂好,且不易出現(xiàn)淋洗拖尾現(xiàn)象。關(guān)鍵詞:印跡技術(shù)離子交換樹(shù)脂二乙基烯丙基胺硫酸鈾酰分離工程鈾酰印跡樹(shù)脂的合成及其識(shí)別性能研究ABSTRACTMolecularimprintingtechnology(MIT)withhighselectivityandaffinityisdevelopedrapidl

5、yinrecentthreedecades.IonexchangetechnologyiswidelyusedinuraniumextractionandseparationDuringtheresearching,wesynthesizedanewkindofaminemonomerforsynthesisimprintedionexchangeresin.Then,akindofuranylsulphateimprintedionexchangeresinwithaminefunctiongroupissynthesizedusingMITforthefirsttime.

6、SomeexperimentswerealsotakentotestifytheperformanceoftheimprintedionexchangeresinsOnbasisofabriefintroductionaboutM1Tinprinciple,recentapplicationsandprogresses,andaboutcommonuraniumseparationmethodandit'sdefects.Thefollowingthreeaspectswerestudedinthisthesis:First,diethylallylamine(DEAA)is

7、synthesizedatnormalpressureandwithoutcatalysis,usingallylchloride(AC)asalkylationreagent.Theaffectionofproportionofmaterial,reactiontime,methodandtimeoffeeding,andtimeofboilingiSdiscussedTheinvestigationindicatedayieldof78%intheoptimalconditionsasfollows

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