prl、gc對(duì)奶牛脂肪細(xì)胞和肝細(xì)胞脂代謝的影響

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1、PRL、GC對(duì)奶牛脂肪細(xì)胞及肝細(xì)胞脂代謝的影響EffectsofPRLandGConlipidmetabolisminadipocytesandhepatocytesofdairycows作者姓名:殷立恒專業(yè)名稱:臨床獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師:劉國(guó)文教授學(xué)位類別:農(nóng)學(xué)碩士論文答辯日期:2015年06月05日中文摘要PRL、GC對(duì)奶牛脂肪細(xì)胞及肝細(xì)胞脂代謝的影響乳脂是牛奶中重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),它的合成受到機(jī)體營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)和神經(jīng)內(nèi)分泌激素信號(hào)等一系列因素的調(diào)控。脂肪組織和肝臟是奶牛機(jī)體兩大脂代謝器官,對(duì)于維持機(jī)體能量平衡和脂質(zhì)穩(wěn)態(tài)起著重要作用。催乳素(prolact

2、in,PRL)是促進(jìn)乳腺發(fā)育和啟動(dòng)泌乳的重要激素,研究發(fā)現(xiàn)在泌乳期PRL能夠發(fā)揮“能量遷移”作用,將營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)優(yōu)先供給乳腺,用于乳脂和乳蛋白的合成,糖皮質(zhì)激素(glucocorticoid,GC)是下丘腦-垂體-腎上腺軸(hypothalamic–pituitary–adrenalaxis,HPA)上的重要激素,在機(jī)體內(nèi)糖、脂肪和蛋白質(zhì)的代謝中發(fā)揮調(diào)控作用,因此探究PRL和GC對(duì)脂肪組織和肝臟脂代謝的影響對(duì)于掌握乳脂合成調(diào)節(jié)機(jī)制具有重要的意義。本研究通過體外分離培養(yǎng)奶牛前脂肪細(xì)胞,然后誘導(dǎo)分化為成熟脂肪細(xì)胞,并對(duì)細(xì)胞做初步鑒定,發(fā)現(xiàn)細(xì)胞分化過程中

3、脂滴逐漸增加、甘油三酯(Triglyceride,TG)含量逐漸升高,大約在誘導(dǎo)13天后細(xì)胞內(nèi)脂滴和TG含量維持相對(duì)恒定,脂肪細(xì)胞內(nèi)脂合成相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子過氧化物酶體增殖物激活受體γ2(peroxisomeproliferator-activatedreceptorγ2,PPARγ2)和固醇調(diào)節(jié)原件結(jié)合蛋白(sterolregulatoryelementbindingprotein1c,SREBP-1c)的表達(dá)水平也隨著細(xì)胞的分化而升高,mRNA水平在分化第4天達(dá)到峰值,隨后開始降低,而蛋白表達(dá)水平和核分布量在分化第13天顯著高于分化0天;然后向分

4、化成熟的脂肪細(xì)胞中添加PRL,探究PRL對(duì)脂肪細(xì)胞脂代謝的作用,結(jié)果顯示,PRL在催乳素受體(prolactinreceptors,PRLR)介導(dǎo)下激活Janus激酶-信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活子(Januskinase2-transcriptionfactorsignaltransducerandactivatoroftranscription5,JAK2/STAT5)通路,使STAT5磷酸化增加,從而抑制脂肪細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄因子SREBP-1c的表達(dá)和入核,然后進(jìn)一步使下游脂合成相關(guān)基因的表達(dá)水平降低,而脂分解相關(guān)基因的表達(dá)水平升高,最終使脂肪細(xì)胞培養(yǎng)

5、液中甘油含量升高,說明PRL能夠促進(jìn)脂肪動(dòng)員。I為了探究GC對(duì)奶牛脂肪細(xì)胞和肝細(xì)胞脂代謝的作用,本研究通過向體外培養(yǎng)的奶牛脂肪細(xì)胞和肝細(xì)胞中添加地塞米松(dexamethasone,DXM),利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR),蛋白印記(Westernblotting),免疫熒光(IF),酶聯(lián)免疫法(Elisa)等分子生物學(xué)手段檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)相關(guān)通路上關(guān)鍵蛋白及下游脂代謝相關(guān)基因的表達(dá)水平,結(jié)果顯示,DXM在奶牛脂肪細(xì)胞和肝細(xì)胞中均發(fā)揮促進(jìn)脂合成的作用,在脂肪細(xì)胞中,DXM主要通過上調(diào)細(xì)胞糖皮質(zhì)激素受體(glucocorticoidrecep

6、tors,GR)的表達(dá)水平激活核轉(zhuǎn)錄因子SREBP-1c,從而使下游脂合成相關(guān)基因的表達(dá)水平升高,脂分解相關(guān)基因的表達(dá)水平降低,最終導(dǎo)致脂肪細(xì)胞培養(yǎng)液中甘油含量降低;在肝細(xì)胞中,DXM主要通過上調(diào)細(xì)胞GR的表達(dá)水平激活核轉(zhuǎn)錄因子SREBP-1c、碳水化合物反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(Carbohydratesresponseelementbindingprotein,ChRBP)和過氧化物酶體增殖物激活受體α(peroxisomeproliferator-activatedreceptorα,PPARα),促進(jìn)它們的表達(dá)和入核,從而使下游脂合成相關(guān)基因的

7、表達(dá)水平升高,脂氧化相關(guān)基因的表達(dá)水平降低,最終使肝細(xì)胞中TG含量升高,DXM作用下肝細(xì)胞中載脂蛋白的表達(dá)水平也升高,從而使肝細(xì)胞培養(yǎng)液中極低密度脂蛋白(verylowdensitylipoprotein,VLDL)含量升高,以上結(jié)果明DXM能夠促進(jìn)肝細(xì)胞脂合成,增加肝細(xì)胞中TG的含量,并促進(jìn)肝臟VLDL的組裝和分泌。關(guān)鍵詞:脂代謝;肝細(xì)胞;脂肪細(xì)胞;催乳素;糖皮質(zhì)激素IIAbstractEffectsofPRLandGConlipidmetabolisminadipocytesandhepatocytesofdairycowsMilkfati

8、sanimportantnutrientcompositioninmilk.Thesynthesisofmilkfatisregulatedbynut

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