丹參酮ⅱa磺酸鈉對神經(jīng)病理性痛大鼠脊髓cx3cr1、nf-κb及tnf-αmrna 表達(dá)的影響

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1、分類號．：Ｒ７４１０５密級：公開鴻？州乂Ｉ研巧生學(xué)位論文論文題目（中文）丹參麗ＩＩＡ橫酸鑰對神經(jīng)病理性痛大鼠脊髓ＣＸ３ＣＲ１ＮＦ－ｋＢＴＮＦ－ａｍＲＮＡ、及表達(dá)的影響論文題目（夕ｈ文）ＥｆｆｅｃｔｏｆｓｏｄｉｕｍｔａｎｓｈｉｎｏｎｅＩＩＡｓｕｌｆｏｎａｔｅｏｎｅｘｒｅｓｓｉｏｎｏｆｐＣＸ３Ｃｃｈｅｍｏｋｉｎｅｒｅｃｅｐｔｏｒ１ＣＸ３ＣＲ、ｎｕｃｌｅａｒｆａｃｔｏｒ（Ｕｋａａ－ＢＮＦｋＢｐｐ（）ａｎｄ＂ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒａＴＮＦａｍＲＮＡｉｎａ

2、ｒａｔｍｏｄｅｌ（）ｏｆｃｈｒｏｎｉｃｎｅｕｒｏｐａｔｈｉｃａｉｎ．ｐ研巧生姓名吳小精．學(xué)科、專業(yè)臨床醫(yī)學(xué)麻醉學(xué)神經(jīng)病雜疼痛研巧方向學(xué)位級別碩±導(dǎo)師燭名、職稱冷玉芳教授論文工作起止年月２０１４年１０月至２０巧年３月■論文提交日期２０巧年４月論文答辯日期２０巧年５月學(xué)位授予日期２０巧年６月校址：甘肅省蘭州市原創(chuàng)性聲明：本人鄭重聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨立進(jìn)行研巧所取得的成果。學(xué)位論文中凡引用他人己經(jīng)發(fā)表或未發(fā)表的成果、數(shù)據(jù)、觀點等，均已明確注

3、明出處。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究成果做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均己在文中明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。＇口．．論義作者篇名：日期：贈／關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下所完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識產(chǎn)權(quán)歸屬蘭州大學(xué)。本人完全了解蘭州大學(xué)有關(guān)保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保存或向國家有關(guān)部口或機(jī)構(gòu)送交論文的紙質(zhì)版和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)蘭州大學(xué)可（＾將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可

4、采用任何復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時一，第署名單位仍然為蘭州大學(xué)。本學(xué)位論文研巧內(nèi)容：囚可Ｗ公開□不宜公開，己在學(xué)位辦公室辦理保密申請，解密后適用本授權(quán)書。＂＂一Ｖ（請在Ｗ上選項內(nèi)選擇其中項打）ｒ論文作者簽名：是ｋ釋導(dǎo)師簽名：日期；三吐心ｆ日期：泌－丹參雨１＾演酸鋼對神經(jīng)病理性疼痛大鼠脊班０乂３０１？１、化Ｋ－Ｂ及ＴＮＦａｍＲＮＡ表達(dá)的影響摘要－目的：評價丹參廁ＩＩＡ橫酸鋼對神經(jīng)病理性痛大鼠脊髓ＣＸ３ＣＲ１、師ｋＢ及ＴＮＦ－

5、ｏｍＲＮＡＩＩ表達(dá)的影響，Ｗ探討丹參廁Ａ橫酸鋼對神經(jīng)病理性痛的治療效果及可能的作用機(jī)制。？－方法?。担粗唬福埃玻玻埃赋赡晷坌裕祝椋螅簦幔虼笫?，體重在１之間，６周齡，隨ｇ機(jī)將大鼠分為３組：神經(jīng)病理性痛組（ＣＣＩ組）、假手術(shù)組（Ｓ組）和丹參醜ＩＩＡ賴酸鋼姐（ＳＳ１組），每組１８只，采用隨機(jī)數(shù)字表法。ＣＣＩ組和Ｓ別組采用坐骨神經(jīng)慢性壓迫損傷法制備大鼠神經(jīng)病理性痛模型，Ｓ組僅分窩但不結(jié)扎坐骨神經(jīng)。ＳＳＩ組于術(shù)畢即刻開始至處死當(dāng)天，腹腔注射丹參廁ＩＩＡ橫酸鑰注射液２５ｍｇ／ｋｇ，１次／ｄ，Ｓ組和ＣＣＩ組腹腔注射等容量生理鹽水替代

6、。于術(shù)前Ｉｄ、術(shù)后３、１－、７４ｄ（Ｔ１３）時測定機(jī)械痛閩（ＭＷＴ）和熱痛闊（ＴＷＬ）；測定痛闊后分３－別于、７、１４ｄ（Ｔ１３）時處死大鼠，取心￣６脊髓組織，采用巧光定量－－ＰＣＲＦＱＲＴ－ＰＧＲ法測定脊髓ｋＢ－（ＣＸ３ＣＲ１、ＮＦ及ＴＮＦａｍＲＮＡ表達(dá)。）￣結(jié)黑與Ｓ組比較，ＣＣＩ組和ＳＳＩ組術(shù)后ＴＭＷＴ及ＴＷＬ降低ｉ３時，脊髓－ＣＸ３ＣＲ－１、ＮＦ濁及ＴＮＦａｍＲＮＡ表達(dá)上調(diào)（戶＜０．０５）。與ＣＣＩ組比較，ＳＳＩ組－ｋＢ－ａｍＲＮＡ表達(dá)￣術(shù)后Ｔｉ３時ＭＷＴ及ＴＷＬ升高，脊髓ＣＸ３ＣＲ１、ＮＦ及ＴＯＦ下

7、調(diào)（戶＜０．０５）。與Ｔｉ時比較，ＣＣＩ組、ＳＳＩ組ＣＸ３ＣＲｌｍＲＮＡ于了２、打時表達(dá)－－降低Ｐ０、了．．０５，師ＫＢｍＲＮＡ和ＴＮＦａｍＲＮＡ于了２３表達(dá)升高Ｐ５（）時（００）；與－－Ｔ２時比較，ＣＣＩ組、ＳＳＩ組ＣＸ３ＣＲｌｍＲＮＡ、ＮＦＫＢｍＲＮＡ和ＴＮＦａｍＲＮＡ于了３時表達(dá)降低（Ｐ＜０．０５。）－結(jié)論：丹參麗ＩＩＡ橫酸鋼減輕大鼠神經(jīng)病理性痛的機(jī)制與抑制ＮＦｋＢ的激３ＣＲ－活，下調(diào)ＣＸ１及ＴＮＦａｍＲＮＡ的表達(dá)有關(guān)。－－關(guān)鍵詢；丹參酬ＩＩＡ濁ＣＸ３ＣＲ１ＴＮＦａ；神經(jīng)痛；ＮＦ；；

8、ＩＥｆｆｅｃｔｏｆｓｏｄｉｕｍｔａｎｓｈｉｎｏｎｅＩＩＡｓｕｌｆｏｎａ化ｏｎｅｘ＊ｐｒ