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《小麥穗長性狀的qtl分析》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學術(shù)論文-天天文庫。
1、分類號：S.S12.1學校代碼：10712UDC：633研究生學號：2H13050140密級：公開備灶衣林令長大學2015屆全日制碩士專業(yè)學位研究生學位論文小麥穗長性狀的QTL分析類型農(nóng)業(yè)推廣碩士領(lǐng)域、方向種業(yè)研究生侯立江指導教師王軍衛(wèi)副研究員完成時間2015年5月中國陜西楊凌研宄生學位論文的獨創(chuàng)性聲明本人聲明：所呈交的全日制頌士專業(yè)學位論文是我個人在導師指導下獨立進行的研究工作及取得的研究結(jié)果；論文中的研究數(shù)據(jù)及結(jié)杲的獲得完全符合學?！蛾P(guān)于規(guī)范西北農(nóng)林科技大學研究生學術(shù)道德的暫行規(guī)定》，如果違反此規(guī)定，一切后果與法
2、律責任均由本人承擔。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究結(jié)杲，也不包含其他人和自己本人已獲得西北農(nóng)林科技大學或其它教育機構(gòu)的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同事對本研究所做的任何貢獻均已在論文的致謝中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名：議時間：y/r年<月>曰導師指導研宄生學位論文的承諾本人承諾：成的令日制碩士告業(yè)牽位研究生HiZ■所呈交的碩士學位論文是在我指導下獨立開展研究工作及取得的研究結(jié)果，屬于我現(xiàn)崗職務工作的結(jié)果，并嚴格按照學?！蛾P(guān)于規(guī)范西北農(nóng)林科
3、技大學研究生學術(shù)道德的暫行規(guī)定》而獲得的研究結(jié)果。如果違反學?！蛾P(guān)于規(guī)范西北農(nóng)林科技大學研究生學術(shù)道德的暫行規(guī)定》，我愿接受按學校有關(guān)規(guī)定的處罰處理并承擔相應導師連帶責任。導師簽名:時間：年《月"曰關(guān)于研究生學位論文使用授權(quán)的說明本學位論文的知識產(chǎn)權(quán)歸屬西北農(nóng)林科技大學。本人同意西北農(nóng)林科技大學保存或向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的紙質(zhì)版和電子版，允許論文被查閱和借閱；同意西北農(nóng)林科技大學將本學位論文的全部或部分內(nèi)容授權(quán)匯編錄入《中國優(yōu)秀碩士學位論文全文數(shù)據(jù)庫》進行出版，并享受相關(guān)權(quán)益。本人保證，在畢業(yè)離開（或者工作調(diào)
4、離）西北農(nóng)林科技大學后，發(fā)表或者使用本學位論文及其相關(guān)的工作成果時，將以西北農(nóng)林科技大學為第一署名單位，否則，愿意按《中華人民共和國著作權(quán)法》等有關(guān)規(guī)定接受處理并承擔法律責任。任何收存和保管本論文各種版本的其他單位和個人(包括研究生本人)未經(jīng)本論文作者的導師同意，不得有對本論文進行復制、修改、發(fā)行、出租、改編等侵犯著作權(quán)的行為，否則，按違背《中華人民共和國著作權(quán)法》等有關(guān)規(guī)定處理并追究法律責任。(保密的學位論文在保密期限內(nèi)，不得以任何方式發(fā)表、借閱、復印、縮印或掃描復制手段保存、匯編論文）研究生簽名：焚立文時間：■年
5、6月G日項目資助國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃重大專項（863計劃）（No.2011AA10A106）陜西省科技統(tǒng)籌創(chuàng)新工程計劃課題（No.2014KTZB02-01-02）西北農(nóng)林科技大學唐仲英育種基金小麥穗長性狀的QTL分析摘要穗長是小麥的一個重要農(nóng)藝性狀，小麥穗長性狀與小麥的三個產(chǎn)量構(gòu)成因素密切相關(guān)，許多育種家將穗長性狀作為育種和考種環(huán)節(jié)中的一個重要指標。本研究的主要目的在于進行小麥穗長性狀QTL的初定位，為下一步的精細定位和分子標記輔助育種奠定基礎(chǔ)，同時為研究小麥穗長遺傳提供一定的理論基礎(chǔ)。迄今還未有太多關(guān)于小麥穗長
6、基因的報道。已有的研究發(fā)現(xiàn)，小麥穗長的遺傳力和雜種優(yōu)勢均較高；不同穗長類型或組合間的差異明顯，因此，結(jié)合穗長性狀，進行一些小麥雜交組合的選擇，是一種行之有效的辦法。目前，有關(guān)穗長QTL的報道，已經(jīng)定位的染色體有1A、1B、2A、2B、2D、3A、3B、4A、4B、5A、5B、5D、6A、6B、7A和7B染色體。本研究以普通小麥(TriticumaestivumL.)高麥1號x超小穗雜交后代的292個F2群體為材料,利用微衛(wèi)星(simplesequencerepeat,SSR)標記對穗長進行數(shù)量性狀基因座(quanti
7、tativetraitlocus,QTL)定位分析。實驗過程選用500對SSR引物對高麥1號和超小穗兩個親本間進行多態(tài)性檢測，共獲得180對在雙親間具有多態(tài)性的引物，多態(tài)性引物檢出率為36%。利用這180對引物進一步進行F2群體篩選，有96對引物在群體中表現(xiàn)出多態(tài)性，占多態(tài)性標記的53.3%。利用QTL_IciMapping軟件構(gòu)建出小麥染色體組的7個連鎖圖譜，并將96對SSR引物定位到遺傳連鎖圖譜上。圖譜全長1383.29cM，標記間的平均遺傳距15.37cM。平均每個連鎖群有11.25個標記，含有標記最多的是4A
8、和6B染色體，各有17個標記，其次是3A和7B染色體，含有9-14個標記，1B和5D染色體含有的標記最少，都只有5-7個標記。共檢測出9個與穗長相關(guān)的QTL位點，包括8個加性QTL和一個顯性QTL。8個QTL的加性效應值均為正值，單個QTL的貢獻率為0.16%～15.26%。其中3A染色體上的QTL位點距離其最近標記只有0.58cM，為連鎖最緊
