石墨烯cof復(fù)合材料制備及其超電容性能研究

石墨烯cof復(fù)合材料制備及其超電容性能研究

ID:34953532

大?。?.09 MB

頁(yè)數(shù):66頁(yè)

時(shí)間:2019-03-15

石墨烯cof復(fù)合材料制備及其超電容性能研究_第1頁(yè)
石墨烯cof復(fù)合材料制備及其超電容性能研究_第2頁(yè)
石墨烯cof復(fù)合材料制備及其超電容性能研究_第3頁(yè)
石墨烯cof復(fù)合材料制備及其超電容性能研究_第4頁(yè)
石墨烯cof復(fù)合材料制備及其超電容性能研究_第5頁(yè)
資源描述:

《石墨烯cof復(fù)合材料制備及其超電容性能研究》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。

1、碩士學(xué)位論文石墨烯/COF復(fù)合材料制備及其超電容性能研究ASTUDYONTHEPREPARATIONANDSUPERCAPACITANCEOFGRAPHENE/COVALENTORGANICFRAMEWORKCOMPOSITEMATERIAL查澤奇哈爾濱工業(yè)大學(xué)2015年6月國(guó)內(nèi)圖書(shū)分類號(hào):O64學(xué)校代碼:10213國(guó)際圖書(shū)分類號(hào):540密級(jí):公開(kāi)工程碩士學(xué)位論文石墨烯/COF復(fù)合材料制備及其超電容性能研究碩士研究生:查澤奇導(dǎo)師:雷圣賓教授申請(qǐng)學(xué)位:工程碩士學(xué)科:化學(xué)工程所在單位:理學(xué)院答辯日期:2015年6月授予學(xué)位單

2、位:哈爾濱工業(yè)大學(xué)ClassifiedIndex:O64U.D.C:540DissertationfortheMasterDegreeinEngineeringASTUDYONTHEPREPARATIONANDSUPERCAPACITANCEOFGRAPHENE/COVALENTORGANICFRAMEWORKCOMPOSITEMATERIALCandidate:ZeqiZhaSupervisor:Prof.ShengbinLeiAcademicDegreeAppliedfor:MasterofEngineeringSp

3、eciality:ChemicalEngineeringAffiliation:SchoolofScienceDateofDefence:June,2015Degree-Conferring-Institution:HarbinInstituteofTechnology摘要摘要超級(jí)電容器具有循環(huán)壽命長(zhǎng)、比電容和高充放電效率及較高輸出功率等優(yōu)點(diǎn),是一種具有巨大應(yīng)用市場(chǎng)的新型儲(chǔ)能元件。目前高性能超級(jí)電容電極材料受到人們的廣泛關(guān)注和研究。蒽醌是一種重要的可發(fā)生氧化還原反應(yīng)的有機(jī)物,它具有工作電壓窗口較寬、溫度范圍寬、成本低等優(yōu)

4、點(diǎn),可用來(lái)制備電極材料,但是蒽醌較差的導(dǎo)電性使得其在電極材料方面的利用受到了限制。為了改善蒽醌的導(dǎo)電性,將蒽醌與導(dǎo)電性好的傳統(tǒng)電極材料碳材料進(jìn)行復(fù)合成為了研究的焦點(diǎn)。固體表面化學(xué)反應(yīng)是“自下而上”構(gòu)筑特定分子及納米結(jié)構(gòu)的有效策略,共價(jià)有機(jī)二維網(wǎng)格材料是通過(guò)在固體表面原位發(fā)生化學(xué)反應(yīng)形成共價(jià)鍵的原理制備的,不同于鹵鍵、氫鍵等弱作用力在固體表面所構(gòu)筑的納米結(jié)構(gòu),能夠有效地克服鹵鍵、氫鍵等弱作用力構(gòu)筑的納米結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性較差的困擾,使得“自下而上”方法構(gòu)筑較為穩(wěn)定的超級(jí)電容電極材料成為可能。本文通過(guò)席夫堿反應(yīng)將蒽醌單體引入共價(jià)有機(jī)

5、二維網(wǎng)格(CovalentOrganicFrameworks,COFs),并以非共價(jià)形式與三維石墨烯復(fù)合,共價(jià)有機(jī)二維網(wǎng)格自身較大的孔徑可以使得蒽醌基團(tuán)與電解液有充分的接觸,同時(shí)借助三維石墨烯的良好導(dǎo)電性,使得蒽醌基團(tuán)導(dǎo)電性較差的問(wèn)題得到了改善。本文所制備的共價(jià)有機(jī)二維網(wǎng)格材料是由2,6-二氨基蒽醌和均苯三甲醛兩種反應(yīng)單體通過(guò)席夫堿反應(yīng)制備而成,采用掃描隧道顯微鏡、原子力顯微鏡、X射線光電子能譜等為主要手段,探索了制備該共價(jià)有機(jī)二維網(wǎng)格的反應(yīng)條件和分析了材料的表面形態(tài);利用循環(huán)伏安、恒流充放電研究了該共價(jià)有機(jī)二維網(wǎng)格材料

6、的超電容性能,并對(duì)恒流充放電機(jī)理進(jìn)行了分析。在較低溫度(140℃)制備的復(fù)合電極材料具有無(wú)定形聚合物的特征,沒(méi)有觀察到較為完整的網(wǎng)格,在較高的反應(yīng)溫度(205℃)下制備的共價(jià)有機(jī)二維網(wǎng)格材料呈現(xiàn)較好的連續(xù)性,并且覆蓋度達(dá)90%以上,說(shuō)明溫度對(duì)固體表面席夫堿反應(yīng)具有重要影響。在-0.4~-1.05V(vs.Ag/AgCl)窗口內(nèi),1MKOH電解液中進(jìn)行循環(huán)伏安曲線和恒流充放電曲線測(cè)試,在20mv/s掃速時(shí),石墨烯/共價(jià)有機(jī)二維網(wǎng)格復(fù)合電極材料氧化峰在-0.769V,還原峰在-0.888V;在2Ag-1電流密度時(shí),比電容高達(dá)

7、128Fg-1,其中2,6-二氨基蒽醌的利用率高達(dá)13.45%。在2000次恒流充放電測(cè)試中,石墨烯/共價(jià)有機(jī)二維網(wǎng)格電極材料的比電容呈下降趨勢(shì),可能的原因是在恒流充放電過(guò)程中,處于還原狀態(tài)的共價(jià)有機(jī)二維網(wǎng)格材-I-摘要料,由于網(wǎng)格材料層與層之間的靜電排斥作用,反復(fù)的收縮和膨脹造成納米結(jié)構(gòu)的改變,使得電極材料的導(dǎo)電性下降,電化學(xué)活性降低。關(guān)鍵詞:電極材料;石墨烯;共價(jià)有機(jī)二維網(wǎng)格;蒽醌;非共價(jià)修飾-II-AbstractAbstractSupercapacitorpossessesultralongcyclelife,h

8、ighspecificcapacitance,highcharge-dischargeefficiencyandhighoutputpower,etc.Itisanovelenergystoragecomponentsandhasgreatapplicationbackgroundandtremendousmarke

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫(huà)的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無(wú)此問(wèn)題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫(kù)負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭(zhēng)議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無(wú)法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請(qǐng)聯(lián)系客服處理。