轉(zhuǎn)基因高淀粉、高直鏈淀粉玉米新種質(zhì)的創(chuàng)制及性狀分析

轉(zhuǎn)基因高淀粉、高直鏈淀粉玉米新種質(zhì)的創(chuàng)制及性狀分析

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1、分類號:10422:Q28_單位代碼密級:學(xué)號:_200811426SHANDONGUNIVERSITY博±學(xué)位論文Dissertatio打fbrDoctoralDegree論文題目;轉(zhuǎn)基因高淀粉、高直鏈淀粉玉米新種質(zhì)的創(chuàng)制及性狀分析*-Creaonandcharacterizationoftranenichihistaich,highti巧gamylosemaizeermplasmg作者姓名拉X左培養(yǎng)單&生命科學(xué)學(xué)院專業(yè)名^細

2、跑生巧學(xué)指導(dǎo)教師仁巧榜帶舉'合作導(dǎo)師.'產(chǎn)?、.<?...'盧V'/'帝;2015年11月17日原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的學(xué)位論文,是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下,獨立進行研究所取得的成果。除文中己經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體,均已在文中W明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。日期",論文作者簽名;泰y豐:&邱47日r關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明

3、本人完全了解山東大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部口或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版,允許論文被查閱和借閱;本人授權(quán)山東大學(xué)可W將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索,可W采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。(保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定)論文作者簽名:左J束導(dǎo)師篇名;雖日期:^姆"庫7白山東大學(xué)博±學(xué)位論文目錄I中文摘要ABSTRACTIX符號說明XVII第?章前言11.1淀粉的組成特性和用

4、途11.2淀粉合成機制4..121淀粉合成和儲藏部位41.2.2淀粉粒的結(jié)構(gòu)41.2.3淀粉合成途徑51.2.4ADP葡萄糖焦憐酸化酶(AGPase)61.2.4.1AGPase的分類和編碼基因622Pa1..4.胞質(zhì)型AGse的特性7.24.381.AGPase修飾突變型對酶活性及巧粒性狀的影響1.2.5直鏈淀粉的合成機制101.2.5.1直鏈淀粉的合成主要由GBSSI負(fù)責(zé)101252BSSI合...影響G成直鏈淀粉的因素111.2.6支

5、鏈淀粉的合成機制12L2.6.1淀粉分支酶(SBE)的分類和特點121223..6.SBE的功能研究11.2.6.3淀粉去分支酶(DBE)141.2.7參與淀粉合成各類酶間的相互作用153161.提高玉米總淀粉含量和直鏈淀粉含量的可行途徑1.3.1利用臟乳突變體對淀粉組成和理化特性的遺傳改度161.3.2利用RNAi抑制SBE活性提高直鏈淀粉含量研究711.3.2.1RNAi技術(shù)的原理171.3.i8.22RNA在植物改良中的應(yīng)用11.32.3R

6、NAi抑制沈£酶活性提高直鏈淀粉含量的研究20-1.4本研巧的目的與意義20二1公£第章5//RNAi結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)基因玉米后代性狀的分折23.21材料與方法232丄1植物材料、質(zhì)粒和菌株232丄2娜結(jié)合法測定直鏈淀粉含量262丄3凝膠滲透法(GPC法)測定直鏈淀粉含量272丄4電鏡觀察淀粉粒形態(tài)292.2結(jié)果與分析302.Ai結(jié).21謝£//RN構(gòu)轉(zhuǎn)基因玉米巧粒淀粉組分的分析302.2.2t地£//RNAi轉(zhuǎn)基因玉米巧粒淀粉粒形態(tài)觀察322.2.3邸£/7

7、RNAi33轉(zhuǎn)基因玉米巧粒表型分析2.3討論35P39第H章突變型AGase過表達提高了玉米狩粒淀粉含量和產(chǎn)量3.1材料方法393.1139.植物材料和質(zhì)粒及菌種i山東大學(xué)博塵學(xué)位論文3丄2祝2r擁S基因的獲得和植物表達載體的構(gòu)建巧3丄2.1祝加船基因的獲得393丄2.2植物表達載體的構(gòu)建413丄3轉(zhuǎn)基因玉米的產(chǎn)生423丄3.1農(nóng)桿菌的培養(yǎng)423342丄.2玉米農(nóng)桿菌介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化3丄33轉(zhuǎn)基因株系的選擇和編號43.3丄4轉(zhuǎn)基因玉米的分子

8、檢測4331443...1PC民檢--i3.1.4.2realtimeRTPC民檢汲j443丄5轉(zhuǎn)基因玉米的性狀分析463丄5.1AGPase酶活性檢澳?。保墸矗叮崳姡常担福崳妬A.2植株田間產(chǎn)量及農(nóng)藝性狀測定43.2結(jié)果與分析49349.2.1獄基因的獲得3.2249.植物表法載體的構(gòu)建3.

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