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1、碩士學(xué)位論文中空介孔SiO2藥物載體的制備及納米孔道封裝技術(shù)研究RESEARCHONPREPARATIONOFHOLLOWMESOPOROUSSiO2NANOPARTICLESASDRUGCARRIERSANDNANOCHANNELENCAPSULATINGTECHNOLOGY劉小嘉哈爾濱工業(yè)大學(xué)2018年6月圖書(shū)分類(lèi)號(hào)：TM914.4學(xué)校代號(hào)：10213國(guó)際圖書(shū)分類(lèi)號(hào)：31.密級(jí)：公開(kāi)工學(xué)碩士學(xué)位論文中空介孔SiO2藥物載體的制備及納米孔道封裝技術(shù)研究碩士研究生:劉小嘉導(dǎo)師:馬星教授申請(qǐng)學(xué)位:工學(xué)碩士學(xué)科:材料學(xué)所在單位:深圳研究生院答辯日期
2、:2018年6月授予學(xué)位單位:哈爾濱工業(yè)大學(xué)ClassifiedIndex:TM914.4U.D.C.:544.6DissertationfortheMasterDegreeofEngineeringRESEARCHONPREPARATIONOFHOLLOWMESOPOROUSSiO2NANOPARTICLESASDRUGCARRIERSANDNANOCHANNELENCAPSULATINGTECHNOLOGYCandidate：LiuXiaojiaSupervisor：Prof.MaXingAcademicDegreeAppliedfor：M
3、asterDegreeofEngineeringSpeciality：MaterialsScienceAffiliation：ShenzhenGraduateSchoolDateofDefence：June,2018Degree-Conferring-Institution：HarbinInstituteofTechnology哈爾濱工業(yè)大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文摘要中空介孔二氧化硅微納米顆粒作為新型的藥物載體，有著良好的生物相容性，較大的比表面積，同時(shí)，獨(dú)特的空心結(jié)構(gòu)可負(fù)載大量的藥物分子。但基于中空介孔二氧化硅微納米顆粒的藥物控釋系統(tǒng)，由于殼層納米
4、孔道的連通性導(dǎo)致藥物分子在傳輸過(guò)程中提前釋放，這不僅對(duì)健康組織器官產(chǎn)生毒副作用，還會(huì)降低藥物的靶向傳遞效率。因此，亟需一種可控降解的高效納米孔道封裝技術(shù)，實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物分子的可靠性封裝，并充分利用中空介孔二氧化硅載體的空心結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)藥物分子的超量負(fù)載。本課題設(shè)計(jì)和制備了中空介孔二氧化硅納米顆粒（HollowMesoporousSilicaNanoparticles，HMSNPs）藥物載體，并在殼體表面包封超薄氧化物納米層，構(gòu)建了基于空心球的pH響應(yīng)性藥物遞送系統(tǒng)。利用乳液法合成了聚苯乙烯模板球，通過(guò)添加一定量的表面活性劑及硅烷偶聯(lián)劑，成功制備出13
5、0nm-2μm的中空介孔二氧化硅微納米顆粒。并通過(guò)掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡、比表面積及孔徑測(cè)試儀等設(shè)備對(duì)其微觀形貌、結(jié)構(gòu)、分散性進(jìn)行表征。與此同時(shí)，基于中空介孔二氧化硅納米顆粒，通過(guò)在殼體表面生長(zhǎng)超薄納米層（Al2O3），實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物分子的完全封裝。在腫瘤微環(huán)境的酸性條件下，該封裝層會(huì)自動(dòng)降解，從而實(shí)現(xiàn)藥物的控制釋放。課題探究了包括羅丹明B、結(jié)晶紫、孔雀綠、日落黃以及鹽酸阿霉素等不同藥物分子在不同濃度下的負(fù)載量和釋放量，并嘗試在不同pH酸性條件下進(jìn)行釋放效果研究。本課題主要基于中空介孔二氧化硅生物醫(yī)藥微納米載體，針對(duì)表面納米孔道提出完全封裝
6、技術(shù)，實(shí)現(xiàn)藥物分子的超量負(fù)載和應(yīng)激響應(yīng)快速釋放，從而進(jìn)一步提高抗癌藥物的高效率傳遞。這種納米孔道可靠性封裝技術(shù)也有望應(yīng)用于未來(lái)的臨床醫(yī)學(xué)，為今后癌癥治療提供新型和高效的藥物載體。關(guān)鍵詞：中空介孔二氧化硅納米顆粒；藥物載體；可靠性封裝；pH響應(yīng)藥物遞送系統(tǒng)I哈爾濱工業(yè)大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文AbstractAsanewtypeofdrugcarriers,hollowmesoporoussilicamicro/nanoparticleshaslargespecificsurfacearea,goodbiocompatibility.andlargea
7、mountofdrugmoleculescanbeloadedbasedonitsuniquehollowstructure.However,duetoconnectivityofthenanopores,itishardtorealizecompleteencapsulationbecauseofmolecularthermalmovementandstericeffectofsurfacefunctionalgroups.Asaresult,drugmoleculewouldbereleasedintheprocessoftransport
8、ation.Itwillnotonlycausetoxicsideeffectsforhealthytissueandorgans,butalsore
