基于石墨烯納米復(fù)合膜生物傳感器的制備及其分析應(yīng)用

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1、－．巧：韋誦奪留種達(dá)省若大賽。羯‘‘，■ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅａ打ｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙｏｆＣｈｉｎａ碩±學(xué)位論文迦：戀論文題目基子石圣締幼米復(fù)合腺生物偉感器的制備義其分析應(yīng)用作者姓名王立丈ｔ分柄化達(dá)學(xué)科專(zhuān)業(yè)吳寺國(guó)到教授導(dǎo)師姓名完成時(shí)間二〇—六年五月中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)碩±學(xué)位論文戀ＭＡ｝基于石墨巧納米復(fù)合膜生物傳感器的制備及其分析應(yīng)用作者姓名：王立文學(xué)科專(zhuān)業(yè)：分析化學(xué)導(dǎo)師姓名：吳守國(guó)副教授二一完成時(shí)間：零六年五月Ｕｎｉ

2、ｖｅｒｓｉｔｏｆＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｏｆＣｈｉｎａｙｇｙＡ，ｄｉｓｓｅｉｔａｔｉｏｎｆｏｒｍａｓｔｅｒｓｄｅｒｅｅｇ戀Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄａｎａｌｙｔｉｃａｌａｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｂｉｏｓｅｎｓｏｒｂａｓｅｄｏｎｐｐｒａｐｈｅｎｅｎａｎｏｃｏｍｐｏｓｉｔｅｆｉｌｍｇ’Ａｌｌ也ｏｒｓＮａｍｅ：ＬｉｗｅｎＷａｎｇｓｅｃｉａｌｉｔＡｎａｌｔｉｃａｌｓｔｒｐｙ：ｙＣｈｅｍｉｙＳｕｐｅｒｖｉｓｏｒ：Ｐｒｏｆ．ＳｈｏｕｇｕｏＷｕ巧ｎｉｓｈｅｄｔｉｍｅ；Ｍａ２０１

3、６ｙ，中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的成果．除己特別加Ｗ標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含任何他人已經(jīng)發(fā)表或一撰寫(xiě)過(guò)的研究成果．與我同工作的同志對(duì)本研究所做的貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說(shuō)明．、＇心作者簽名：丟立火簽字日期：方／中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)學(xué)位論文授權(quán)使用聲明作為申請(qǐng)學(xué)位的條件之一學(xué)位論文著作權(quán)擁有者授權(quán)中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)，目擁有學(xué)位論文的部分使用權(quán)：，Ｐ學(xué)校有權(quán)按有關(guān)規(guī)定向國(guó)家有關(guān)部口或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可Ｗ將學(xué)位論文編入

4、《中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)》等有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可Ｗ采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文．本人提交的電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)一容相致．保密的學(xué)位論文在解密后也遵守此規(guī)定．＞□保密年〇＾開(kāi)（）１作者簽名：韋擊丈導(dǎo)師簽名：＼簽字日期：心、ｆｒｆｒＸ簽字日期：摘要生物體內(nèi)某些有機(jī)分子如氨基酸、蛋白質(zhì)、核昔酸，或者新陳代謝過(guò)程中所需的有機(jī)分子在機(jī)體內(nèi)具有重要作用，其含量的正常與否不僅會(huì)影響機(jī)體正常運(yùn)行，而且還可能與某些疾病有關(guān)，。因此建立簡(jiǎn)單、快速檢測(cè)這些有機(jī)分子含量的方法顯得尤為重要，。利

5、用電化學(xué)方法制備電化學(xué)傳感器并且應(yīng)用于實(shí)際樣品，。基于Ｗ上思路的檢測(cè)進(jìn)而實(shí)現(xiàn)體內(nèi)或者體外的及時(shí)檢測(cè)具有現(xiàn)實(shí)意義，我們制備了亞葉酸巧傳感器和以半脫氨酸傳感器，具體工作如下：１．利用銅電極為工作電極，首先在堿性溶液中陽(yáng)極極化，之后采用循環(huán)伏安法電沉積石墨稀，制備了石墨蹄／氧化銅納米粒子／銅修飾電極，用于檢測(cè)亞葉酸巧含量，該方法簡(jiǎn)單、快速。ＸＰＳ和Ｒａｍａｎ表征結(jié)果說(shuō)明了氧化銅納米粒子的形成和石墨蹄的成功修飾一。氧化銅納米粒子對(duì)亞葉酸巧的氧化起到了定的催化作用，石墨蹄的存在起到了保護(hù)電極表面，保證修飾電極的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性的作用。采用循環(huán)伏

6、安法對(duì)亞葉酸巧在堿性溶液中的氧化還原行為進(jìn)行了研究，矛Ｕ用陽(yáng)極掃描極化反向催化伏安法（ＰＳＰＲＣＶ對(duì)亞葉酸媽進(jìn)行了定量檢測(cè)，該方法）－７－Ｓ的采用能夠扣除背景電流的影響，提高檢測(cè)的靈敏度。在２．〇ｘ１〇Ｍ到２．０Ｘ１０－－－？ｌ？２８Ｍ范圍內(nèi)具有很好的線性，靈敏度為２２．０Ａ＾Ｍｃｍ，檢測(cè)限達(dá)到７．６＞＜１〇１＾１Ｍ＾＝３Ｓ／Ｎ，并且應(yīng)用于實(shí)際樣品的檢測(cè)中，取得了很好的結(jié)果。（）２．采用恒電位技術(shù)在玻碳電極表面電沉積銅納米粒子，之后循環(huán)伏安法在上述電極表面電沉積石墨蹄，在此過(guò)程中銅納米粒子被氧化成氧化銅，制備了氧－石墨締復(fù)合膜修飾電極檢

7、測(cè)亞葉酸巧含量化銅。ＳＥＭ和ＸＰＳ表征結(jié)果證明了方法的可行性，：氧化銅的形成和石墨稀的沉積改變了修飾電極的表面形貌增加了，提高了對(duì)亞葉酸巧的催化活性電極的比表面積。采用循環(huán)伏安法對(duì)亞葉酸巧在堿性溶液中的氧化還原行為進(jìn)行了研究，陽(yáng)極掃描極化反向催化伏安法ＰＳＰＲＣＶ（）對(duì)亞葉酸巧進(jìn)行了定量檢測(cè)。與之前的石墨婦，／氧化銅納米粒子／銅修飾電極相比－７１〇ｘ１〇Ｍ該修飾電極對(duì)亞葉酸巧具有更好的檢測(cè)能力，檢測(cè)范圍增大為．到－－５８ｘＩｘＩ３．，．０１０Ｍ，在３音信噪比情況下檢現(xiàn)６８１０ＭＪ限達(dá)至Ｕ并且成功應(yīng)用室Ｊ實(shí)際樣品的檢測(cè)中。３．在

8、堿性溶液中