探索乳液型高吸油樹脂的制備、性能及應(yīng)用

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1、浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文乳液型高吸油樹脂的制備、性能及應(yīng)用姓名：盧娟申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：化學(xué)工藝指導(dǎo)教師：?jiǎn)螄?guó)榮20060601浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要采用乳液聚合法制備高吸油樹脂，以十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)為乳化劑，過硫酸鉀(KPs)引發(fā)苯乙烯／丙烯酸T]駱(St／BA)進(jìn)行乳液共聚，加入二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)作為化學(xué)交聯(lián)劑，并在體系中引入聚丁二烯(PB)柔性大分子鏈，形成一種高交聯(lián)度、低交聯(lián)密度的松散三維分子結(jié)構(gòu)。研究了聚合溫度、引發(fā)劑濃度、乳化劑濃度和單體配比對(duì)乳液聚合動(dòng)力學(xué)的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，聚合反應(yīng)的速率隨著聚合溫度的升高而加快，共聚體系

2、的表觀活化能為70．67kJ／mol，聚合初始速率同引發(fā)劑濃度的O．43次方、乳化劑濃度的0．56次方及單體BA濃度的0．49次方成正比。測(cè)定了高吸油樹脂乳液的粒徑分布，乳液粒度在65～130rnn之間且具有較好的單分散性。乳化劑用量越大，共聚物粒子粒徑越小，分布越寬；反應(yīng)溫度升高，粒徑減??；引發(fā)劑用量增大，粒徑減??；單體配比對(duì)粒徑大小也有一定影響，隨著單體st含量的增大，粒徑增大，分布稍微變窄。合成的乳液型物理一化學(xué)交聯(lián)高吸油樹脂，其最佳吸油率可達(dá)45．1。各參數(shù)對(duì)樹脂吸油率有重要影響，比較合適的聚合工藝條件是：75℃下反應(yīng)3h左右(反應(yīng)2h，熟化lh)，水油比為

3、4：1。最佳條件如下：PB=2wt％，EGDMA=3wt％，St：BA=3：I，SDBS=1wt％，KPS=2wt％。對(duì)樹脂進(jìn)行了反復(fù)放油吸油實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)重復(fù)吸油后，雖大溶脹倍率略有下降，大部分樹脂能維持在初始的80％左右。對(duì)樹脂進(jìn)行含油廢水處理實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明，合成的高吸油樹脂對(duì)含甲苯廢水吸收能力強(qiáng)，且有較好油水選擇性。初始階段樹脂吸油較快，100ppm的廢水經(jīng)樹脂處理，流出濃度維持在5ppm-8ppm，待樹脂飽和后，濃度逐漸回升至初始濃度。與傳統(tǒng)的吸油材料相比，本文制備的高吸油樹脂不僅具有更高的吸油倍率，還有較好的重復(fù)再生性能和油水選擇性。乳液型高吸油樹脂的應(yīng)用，為

4、工業(yè)含油廢水的處理提供了一種簡(jiǎn)單、高效的方法。關(guān)鍵詞：高吸油樹脂，乳液聚合，物理交聯(lián)，重復(fù)吸油，含油廢水浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文ABSTRACTThehi曲oilabsorptionresinsweresynthesizedbyemulsioncopolymerizationprocess，usingsodiumdodecylbenzenesulfonate(SDBS)asemulsifier,potassiumpersulfate(KPS)asinitiatorandethyleneglycoldimethacrylate(EGDMA)aschemical-cross

5、linker,partiallyphysicalcrosslinkingwasintroducedintotheoilabsorptionresinwhichwastraditionallysynthesizedbysingle-chemicalcrosslinking．Polybutadiene(PB)wasfilledintooilabsorptionresinasphysicalcrosslinkertoconstructakindofthreedimensionalnetworkswithhighcrosslinkdegreeandlowcrosslinkd

6、ensity．Theeffectsofmonomerratio，reactiontemperature，andemulsifierandinitiatorconcentrationonthekineticsofcopolymerizationwereinvestigated．Itshowedthattherateofcopolymerizationroseastheincreaseofpolymerizationtemperature，theoverallapparentcopolymerizationenergyofthesystemwas70．67kJ／mol，

7、andtherateofcopolymerizationhadapowerO．43oftheemulsifierconcentration．O．56oftheinitiatorconcentrationaswellas0．49ofthemonomerbutylacrylateconcentration．Particlesizedistributionoftheoilabsorptionresinlatexwasstudiedandtheresultshowedthatparticlesizewerebetween65and130nmandhadgoodmonod