試析液相晶化法合成sapo系列分子篩的研究

試析液相晶化法合成sapo系列分子篩的研究

ID:35190685

大小:9.37 MB

頁(yè)數(shù):66頁(yè)

時(shí)間:2019-03-21

試析液相晶化法合成sapo系列分子篩的研究_第1頁(yè)
試析液相晶化法合成sapo系列分子篩的研究_第2頁(yè)
試析液相晶化法合成sapo系列分子篩的研究_第3頁(yè)
試析液相晶化法合成sapo系列分子篩的研究_第4頁(yè)
試析液相晶化法合成sapo系列分子篩的研究_第5頁(yè)
資源描述:

《試析液相晶化法合成sapo系列分子篩的研究》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線(xiàn)閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。

1、西北大學(xué)碩士學(xué)位論文液相晶化法合成SAPO系列分子篩的研究姓名:王曉梅申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專(zhuān)業(yè):化學(xué)工程指導(dǎo)教師:張秀成20080615摘要本文介紹了SAPO.34分子篩的開(kāi)發(fā)意義和國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀,并對(duì)SAPO.34分子篩的合成方法、原料的影響進(jìn)行了深入的研究。本文采用一種新的方法——液相晶化法合成了SAPO.34分子篩和SAPO.20分子篩;采用自動(dòng)吸附儀、XRD、SEM和FT-IR等手段對(duì)合成的SAPO.34和SAPO.20分子篩樣品進(jìn)行了表征;采用液相晶化法合成SAPO.34分子篩時(shí),晶化溫度、晶化時(shí)間和原料的純度對(duì)分子篩

2、有重大影響;140~180℃和96。120h是適宜的晶化溫度和晶化時(shí)間;硅源的純度對(duì)合成的SAPO.34分子篩的結(jié)晶影響最大。對(duì)于SAPO.20分子篩,研究了干膠顆粒的大小、干膠中模板劑的加入、模板劑加入的順序和HF的加入對(duì)分子篩的影響。其中,干膠的顆粒越小,越容易合成出結(jié)晶度高的SAPO.20分子篩;在干膠中加入嗎啉模板劑對(duì)分子篩的結(jié)晶影響不是很大;加入HF能提高分子篩的結(jié)晶度。硅源、鋁源、磷源和水的比例相同,模板劑的種類(lèi)不同將會(huì)合成出完全不同的分子篩,以嗎啉為模板劑合成出的是SAPO.20分子篩,以嗎啉和四乙基氫氧化銨為模

3、板劑合成的是SAPO.34分子篩。對(duì)不同的原料合成的SAPO.34分子篩進(jìn)行MTO催化性能的測(cè)試,結(jié)果表明,在320℃時(shí),部分分子篩樣品的甲醇轉(zhuǎn)化率達(dá)到95%以上,乙烯丙烯的總選擇性達(dá)到78%以上。關(guān)鍵詞:SAPO.34分子篩、SAPO.20分子篩、液相晶化法、MTO(甲醇轉(zhuǎn)化制低碳烯烴)StudyontheSynthesisofSAPOMolecularSievewithLiquid-phaseCrystallizationMethodAbstractTheresearchmeaningofSAPO—·34molecular

4、sieveandmethanol·-to--Olefinsathomeandabroadwerereviewed.ThesyntheticmethodandtheeffecttoSAPO·34molecularsieveofthepurityofrawmaterialswerestudiedinthisarticle.AseriesofSAPO··34molecularsievesamplesandSAPO--20molecularsievesamplesweresynthesizedwithanewmethodthatnam

5、edliquid—phasecrystallizationmethod.SAPO-34andSAPO-20molecularsievesampleshavebeencharacterizedbyspecificsurfacearea,XRD,SEMandFT-IRtechniques.Crystallizationtemperature,crystallizationtimeandthepurityofalumina,silicasolandtemplatehaveimportanteffecttothecrystalliza

6、tionofSAPO-34molecularsieve.140-180"Cand96-120hweresuitablecrystallizationtemperatureandcrystallizationtimeofSAPO-34molecularsievesynthesizedwithliquid-phasecrystallizationmethod.ThepurityofsilicasolwastheseriousesteffecttOthecrystallizationofSAPO-34molecularsieve.T

7、heeffecttoSAPO-20molecularsieveofthesizeofdrygelgranule,thetimeofaddingtemplateandHFwerestudied.TheresultshowedthesmallsizedrygelgranulewasadvantageoustothecrystallizationofSAPO-20molecularsieve.Addsometemplatetodrygelwhenmakingit,havelittleeffecttoSAPO一20moleculars

8、ieve.HFwouldimprovedthecrystallizationofSAPO-20molecularsieve.Therawmaterialscompositionweresame,onlythequantityoftemplatewaschanged,diffe

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫(huà)的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無(wú)此問(wèn)題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶(hù)上傳,版權(quán)歸屬用戶(hù),天天文庫(kù)負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭(zhēng)議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無(wú)法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶(hù)請(qǐng)聯(lián)系客服處理。