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《尾巨桉提純復(fù)壯初步研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)。
1、尾巨桜提純復(fù)壯初步研究摘要以尾巨桜DH32-29最低位的萌芽條為外植體，利用組織培養(yǎng)進(jìn)行繼代重復(fù)培養(yǎng)(不少于5次)，對(duì)比分析尾巨桜提純復(fù)壯效果。結(jié)果表明:復(fù)壯苗與經(jīng)過(guò)繼代3年的耒復(fù)壯苗相比，其繼代周期縮短6d,增殖倍數(shù)提高1.09倍，生根率提高17.31%,移栽成活率提高20.19%,較未復(fù)壯苗有一?定優(yōu)勢(shì)。關(guān)鍵詞尾巨桜;提純復(fù)壯;組織培養(yǎng)StudiesonPurificationandRejuvenescenceofE.urophyllaxE.grandisWUJian-yuILINXing1CAIYi-han
2、g1QIUJin-hai1CHENLi-fang2(1PutianInstituteofBio-engineeringinFujianProvince.PutianFujian351100;2FuzhouMedicinalCheckInstitute)AbstractBasedontissueculture,takingbudtipsfromthelowestpartofDH32-29(E.urophyllaxE.grandis),subulturewastakenatleastfivetimesaimedatc
3、omparingtheeffectofpurificationandrejuvenescence?Resultsshowedthatcomparedwiththenotrejuvenatedmaterialhavingthesubculturecycleof3years.therejuvenatedmaterialshorted6days,multiplicationimproved1.09times,rootingrateincreasedby1731%,andengraftmentincreasedby20.
4、19%,thusitwassuperiortothenotrejuvenatedone.KeywordsE.urophyllaxE.grandis;purificationandrejuvenescence;tissueculture校樹(shù)是桃金娘科校樹(shù)屈樹(shù)種的總稱(chēng)，原產(chǎn)澳大利亞、印尼和菲律賓，與楊樹(shù)、松樹(shù)一起被稱(chēng)為世界三大速生樹(shù)種。我國(guó)引種桜樹(shù)已經(jīng)有110多年的歷史，目前種植面積已達(dá)170萬(wàn)hm2,已成為華南地區(qū)最重要的紙漿林和纖維林樹(shù)種。尾口桜(E.urophyllaxE.gnmdis)系以尾葉桜為母本、巨桜為
5、父本的雜交種，具有適應(yīng)性強(qiáng)、速生豐產(chǎn)、輪伐期短、材質(zhì)通直、耐貧瘠等優(yōu)良性狀［1］,成為我國(guó)南方各省短周期工業(yè)原料林的主要品種。由于目前南方正在大力推廣桜樹(shù)速生豐產(chǎn)林，桜樹(shù)快繁工廠(chǎng)化育苗開(kāi)展得較為普遍［2］。但是隨著無(wú)性系繁殖次數(shù)的增加，無(wú)性系特征性狀會(huì)有不同程度的減弱或消失，造成無(wú)性系的分化［3］,這將嚴(yán)重影響桜樹(shù)組培工廠(chǎng)化育苗的正常進(jìn)程。為降低和消除這種分化,必須對(duì)無(wú)性系進(jìn)行復(fù)壯。該研究擬通過(guò)組織培養(yǎng)手段——局部復(fù)壯來(lái)恢復(fù)和保持尾巨校無(wú)性系最初的優(yōu)良性狀，以為具廣泛推廣應(yīng)用及營(yíng)造桜樹(shù)速生豐產(chǎn)林提供優(yōu)良種源，為種
6、質(zhì)資源試管苗保存提供參考。1材料與方法L1試驗(yàn)材料外植體來(lái)源于莆田市靈川鎮(zhèn)的苗圃基地,以福建省林業(yè)科學(xué)院引進(jìn)的尾巨校DH32-29繼代苗作為對(duì)照材料(CK)o1.2試驗(yàn)方法121外植體的采集處理。根據(jù)萌芽、誘導(dǎo)最佳時(shí)期，在3?4月或夏末秋初連續(xù)放睛3d的午后，采集尾巨桜無(wú)性系最低位的當(dāng)年生萌芽條作為外植體進(jìn)行組織培養(yǎng)。對(duì)采下的萌芽株腋芽先用3%洗衣粉液浸泡5min,接著用才刷刷洗表面灰塵，再用自來(lái)水沖洗3?4次后，然后剪成每段帶1~2節(jié)位的莖段。放在超凈工作臺(tái),先用75%酒精浸泡10s,無(wú)菌水沖洗2?3次，再用l
7、g/L升汞溶液處理8min,用無(wú)菌水沖洗5?6次，切除消毒后的傷II,再用無(wú)菌吸水紙吸干表面的水珠，斜接入誘導(dǎo)培養(yǎng)基MS+1.0mg/L6-BAo1.2.2增殖培養(yǎng)與重復(fù)繼代培養(yǎng)。將誘導(dǎo)出的腋芽接入增殖培養(yǎng)基MS+0.35mg/L6-BA+0.15mg/LNAA,培養(yǎng)溫度(25±1)°C,光照強(qiáng)度1500?2OOOLx,光照時(shí)間12h/d,每隔20~25d轉(zhuǎn)瓶1次，經(jīng)過(guò)3?4次繼代增殖,逐步形成芽從結(jié)構(gòu),此時(shí)開(kāi)始進(jìn)入下一步重復(fù)繼代培養(yǎng)。將芽叢結(jié)構(gòu)切取其莖尖，接入增殖培養(yǎng)基MS+0.35mg/L6?BA+0」5mg
8、/LNAA,培養(yǎng)溫度和光照同上連復(fù)繼代7?8周。經(jīng)過(guò)2?3次繼代增殖，又形成芽叢結(jié)構(gòu),同樣切取莖尖，接入增殖培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，又形成芽從結(jié)構(gòu)，這樣重復(fù)繼代培養(yǎng)不少于5次[4],以提高材料的幼態(tài)程度，直至達(dá)到復(fù)壯的效果。1.3數(shù)據(jù)處理將復(fù)壯后的材料和未經(jīng)復(fù)壯而繼代3年的材料進(jìn)行繼代培養(yǎng)和生根培養(yǎng)，比較其繼代周期、增殖倍數(shù)、生根情況和瓶苗生長(zhǎng)情況，以分析復(fù)壯效果。2種材料分別繼
