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1、(本題型共設計30題,共20分,每小題5分,共抽取4題)章名:01
2、緒論15
3、應用題難度:1
4、易1.碳原子核外及氫原子核外各有幾個電子?它們是怎樣分布的?畫出它們的軌道形狀。當四個氫原子與一個碳原子結合成甲烷(CH4)時,碳原子核外有幾個電子是用來與氫成鍵的?畫出它們的軌道形狀及甲烷分子的形狀。答案:難度:2
5、中2.寫出下列化合物的Lewis電子式:a.C2H4b.CH3Clc.NH3d.H2Se.HNO3f.HCHOg.H3PO4h.C2H618答案:章名:03
6、不飽和烴15
7、應用題難度:1
8、易3.下列烯烴哪個有順、反異構?寫出順、反異構體的構型,并命名。答案:c,d,e,
9、f有順反異構18難度:3
10、難4.以適當炔烴為原料合成下列化合物:答案:難度:2
11、中5.寫出1,3-丁二烯及1,4-戊二烯分別與1molHBr或2molHBr的加成產(chǎn)物。答案:18難度:1
12、易6.用2-丁烯為基礎原料,其他試劑任選,合成1-丁醇和2-丁醇,并寫出化學反應方程式。答案:要點1:傅氏硼氫化反應;要點2:烯烴水合反應條件。章名:04
13、環(huán)烴15
14、應用題難度:1
15、易7.二甲苯的幾種異構體在進行一元溴代反應時,各能生成幾種一溴代產(chǎn)物?寫出它們的結構式。答案:18難度:1
16、易8.寫出下列化合物進行一元鹵代的主要產(chǎn)物:答案:難度:2
17、中9.以甲苯為基礎原料,其他試劑任選,合成對
18、3-氯苯甲酸答案:難度:1
19、易10.寫出環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷與氫氣加成反應的產(chǎn)物及反應方程式18答案:難度:2
20、中11.以苯為基礎原料,其他試劑任選,合成對間氯硝基苯與對氯硝基苯。答案:合成間氯硝基苯要點1先硝化反應;要點2再氯代反應;要點3反應條件合理;合成對氯硝基苯要點1先氯代反應;要點2再硝化反應;要點3反應條件合理;難度:2
21、中12.以甲苯為基礎原料,其他試劑任選,合成對2,4-二氯甲苯與對氯苯甲酸。答案:18章名:06
22、鹵代烴15
23、應用題難度:1
24、易13.寫出任一RMgX(格林威特試劑)制增加一個C原子的羧酸。答案:(其中R集團可為任一烷基基團)章名:07
25、醇酚1
26、5
27、應用題難度:1
28、易14.實驗設計合計合理的實驗方案,除去環(huán)己醇中含有的少量苯酚,并寫出流程圖和實驗方案。答案:根據(jù)下列流程圖寫出實驗步驟。18難度:1
29、易15.以丙醇為基礎原料,其他試劑任選,合成丙炔和2-溴冰烷。答案:難度:1
30、易16.合計合理的實驗方案,將己醇、己酸和對甲苯酚的混合物分離得到各種純的組分。答案:根據(jù)下列流程圖設計實驗方案難度:1
31、易17.寫出下列化合物的酮式與烯醇式互變平衡系答案:18難度:1
32、易18.如何分離雌二醇及睪丸酮的混合物,得到純凈的雌二醇?答案:利用雌二醇的酚羥基酸性,用NaOH水溶液分離,在水相中加入鹽酸,即可得到純凈的雌二醇。章名:08
33、
34、醛酮15
35、應用題難度:2
36、中19.以苯乙酮為基礎原料,其他試劑任選,合成對甲基苯乙酮和間甲基苯乙酮。18答案:要點1合成對甲基苯乙酮主要考點為縮酮或半縮酮反應,傅氏烷基化反應,縮酮或半縮酮的水解反應;要點2合成間甲基苯乙酮主要考點為傅氏烷基化反應;要點3各反應的特征催化劑能正確選擇。難度:3
37、難20.以2-丁烯醛為基準試劑,其他試劑任選,合成2,3-二羥基丁烯醛丁烯。答案:難度:1
38、易21.乙炔為基準試劑,其他試劑任選,合成1-丁醇。答案:難度:3
39、難22.以甲苯為基準試劑,其他試劑任選,合成18答案:難度:2
40、中23.以乙醇為基準試劑,其他試劑任選,合成2-羥基丙酸。答案
41、:章名:09
42、羧酸及其衍生物15
43、應用題難度:3
44、難24.脂肪是食品中重要的營養(yǎng)成分之一,是人體組織細胞的一個重要成分,脂肪與蛋白質結合生成的脂蛋白,在調(diào)節(jié)人本生理機能、完成生化反應方面具有重要的作用。因此,各種食品中脂肪的含量是重要的質量指標之一。請用索氏提取法設計一實驗測定涼山州特色植物種子蓖麻籽粒中粗脂肪的含量。答案:本方法為測定植物種子中游離脂肪測定的標準方法。教師在評閱試卷時,應把握學生對溶劑的選擇、索氏提取法萃取過程的要求、有機溶劑的回收、恒重分析(重量分析)法等方面情況。18難度:3
45、難25.乙酰水楊酸即阿斯匹林(aspirin),是19世紀末合成成功的,作為一
46、個有效的解熱止痛、治療感冒的藥物,至今仍廣泛使用,有關報道表明,人們正在發(fā)現(xiàn)它的某些新功能。阿斯匹林是由水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐進行酯化反應而得的。水楊酸分子中的羧基與酚羥基之間形成分子內(nèi)氫鍵,阻礙了酚羥基的?;?。為了使?;磻樌M行,常加入濃硫酸或磷酸將氫鍵破壞。乙酰水楊酸本身具有兩個不相同的官能團,反應中可形成少量的高分子聚合物,造成產(chǎn)物的不純。為了除去這部分雜質,可使乙酰水楊酸變成鈉鹽,利用高聚物不溶于水的特點將它們分開,達到分離的目的。主反應:副反應:制備過程如下:在125mL錐形瓶中加