[理學(xué)]lili大氣污染控制工程課件

[理學(xué)]lili大氣污染控制工程課件

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1、第九章吸收法凈化氣態(tài)污染物概念:吸收法是根據(jù)氣體混合物中各組分在液體溶劑中物理溶解度和化學(xué)反應(yīng)活性不同而將混合物分離的一種方法。分類:物理吸收:利用溶解度的差異吸收化學(xué)吸收:利用化學(xué)反應(yīng)完成吸收優(yōu)點和缺點:優(yōu)點:效率高、設(shè)備簡單、一次投資相對較低等;缺點:產(chǎn)生廢液、設(shè)備易受腐蝕。9.1吸收平衡9.1.1物理吸收平衡1.氣體組分在液相的吸收混合氣體吸收吸收劑(可吸收組分)解吸(液相)溶解度:在一定的溫度和壓力下,吸收過程的速率和解吸過程的速率相等時,氣體溶質(zhì)在液相中的含量稱為該氣體的平衡溶解度,溶解度在同一系統(tǒng)中隨溫度的升高而減小,隨壓力的增大而

2、增大。pA*=EAxAcA=HApA*式中:pA*——氣相組分的分壓,Pa;xA——組分A溶于溶劑中的濃度,摩爾分率;cA——液相中組分A的濃度,mol/m3;HA,EA——亨利系數(shù),單位分別為mol/(m3·Pa)和Pa,在溫度和壓力一定的情況下對一定的物系為一常數(shù);*——為平衡狀態(tài)。2.亨利定律亨利定律的應(yīng)用條件:在系統(tǒng)壓力不太高、溫度不太低、溶解氣體不與液體起化學(xué)反應(yīng)時,難溶氣體的溶解平衡可近似認為服從亨利定律,中溶和易溶氣體在液相溶解度較低時也可近似認為遵守亨利定律。9.1.2有化學(xué)反應(yīng)存在的氣液相平衡設(shè)氣態(tài)污染物A與吸收液中所含組分B

3、發(fā)生如下反應(yīng):aA+bBmM+nN則,氣態(tài)污染物A在溶液中的轉(zhuǎn)化過程可表示為:aA(氣)aA(液)+bBmM+nN物理平衡化學(xué)平衡氣態(tài)污染物的總凈化量[A]凈化=[A]物理平衡+[A]化學(xué)平衡其中:[A]物理平衡=HAP*A[A]化學(xué)消耗:在達到化學(xué)平衡時,根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)K和反應(yīng)后反應(yīng)物和生成物的濃度,計算求出[A]化學(xué)消耗。1.被吸收組分A與溶劑相互作用A(氣)A(液)+B(溶劑)M(液)由亨利定律[A]物理平衡=HAPA*由化學(xué)平衡[A]化學(xué)消耗=[M]=K[B][A]物理平衡故CA=(1+K[B])HAPA*變形后得PA*=CA/(HA

4、(1+K[B]))(化學(xué)吸收)Pi*=CA/HA(物理吸收)比較上式發(fā)現(xiàn):由于化學(xué)反應(yīng)使溶解度系數(shù)增大至(1+K[B])倍。2.被吸收組分在溶液中離解A(氣)A(液)M++N-則:[A]物理平衡=HAPA*[A]化學(xué)消耗=[M+]=(K[A]物理平衡)0.5CA=[A]物理平衡+[A]化學(xué)消耗=HAPA*+(KHAPA*)0.5例題:(例9-1)試求溫度為293K,混合氣體中SO2平衡分壓為4.905kPa時水中的溶解度。已知溶解度系數(shù)HSO2=0.0166kmol/(kPa·m3),化學(xué)平衡常數(shù)K=1.7×10-2kmol/m3。解:SO2的

5、吸收方程為:于是:3、被吸收組分與溶劑中活性組分作用A(氣)A(液)+B(液)M(液)設(shè)溶劑中活性組分的初始濃度為CB0,若平衡轉(zhuǎn)化率為x,則溶液中組分B的平衡濃度為[B]=CB0(1-x),而生成物M的平衡濃度為[M]=CB0x,CA=[A]+CB0x,有K=[M]/([A][B])=x/([A](1–x))又有[A]=HAPA*,代入上式得PA*=x/(KHA(1–x))若物理溶解量與化學(xué)溶解量相比可忽略,令K1=KHA,表征帶有化學(xué)反應(yīng)的氣液平衡,得CA≈xCB0=CB0K1PA*/(1+K1PA*)<CB0說明A組分被吸收的量永遠小于活

6、性組分B的量。9.2吸收速率9.2.1物理吸收速率1.雙膜理論(由劉易斯和懷特曼提出)(1)組成:氣相主體+氣膜+相界面+液膜+液相主體(2)氣體的吸收過程:被吸收組分氣相主體((無擴散阻力)氣膜相界面液膜液相主體(氣膜阻力)(無傳質(zhì)阻力)(液膜阻力)(無擴散阻力)(3)傳質(zhì)推動力:氣膜內(nèi)傳質(zhì)推動力:PAG-PAi;液膜內(nèi)傳質(zhì)推動力:CAi-CAL氣相主體氣膜液膜界面?zhèn)髻|(zhì)方向液相主體CA*PA*ZGZLPAGZAL雙膜理論模型CAL2、吸收過程速率NA=DAG/ZG(PAG–PAi)=kAG(PAG–PAi)NA=DAl/ZL(CAi–CAL)

7、=kAl(CAi–CAL)CAi=HAPAiNA=KAG(PAG–PA*)NA=KAL(CA*–CAL)其中:1/KAG=1/kAG+1/(kALHA),PA*=CAL/HA1/KAL=1/kAL+HA/kAG,CA*=HAPAG注:有關(guān)參數(shù)的含義和單位見教材。吸收過程速率方程氣膜控制:氣膜阻力>液膜阻力物理吸收類型液膜控制:氣膜阻力<液膜阻力例題:(例9-2)已知某低濃度氣體溶質(zhì)被吸收時,平衡關(guān)系符合亨利定律,氣膜吸收系數(shù)kg=2.74×10-7kmol/(m2·s·kPa),液膜吸收系數(shù)kl=6.94×10-5m/s,溶解度系數(shù)H=1.5k

8、mol/(m3·kPa)。試求氣相吸收總系數(shù)KAG,并分析該吸收過程的控制因素。解:由于;該過程為氣膜控制過程。提高過程吸收速率的措施:1、提高氣液相

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