病理技術(shù)答卷

病理技術(shù)答卷

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1、病理技術(shù)考試卷姓名:時間:得分:一、選擇題(每題2分,共36分)1.細胞學(xué)和組織學(xué)制片的先決條件是A固定B染色C透明D切片2.細胞學(xué)標本制片后固定液的PH值優(yōu)選條件是A堿性B弱堿性C酸性D弱酸性3.細胞學(xué)標本制片后固定液內(nèi)首選添加的是A氫氧化鈉B鹽酸C冰醋酸D硫酸4.病理組織浸蠟時蠟溫溫度為A.5-6℃B.2-4℃C.56-58℃D.60-70℃5.病理組織切片厚度應(yīng)是A.5-10微米B.3-5厘米C.3-5微米D.2-3厘米6.下列哪種溶液被推薦為組織標本的首選固定液A10%福爾馬林液B中性緩沖甲醛液C酒精D

2、Zenker固定液7.下列哪種溶液被推薦為細胞標本的首選固定液A10%福爾馬林液B中性緩沖甲醛液C95%酒精DZenker固定液8.標本固定的目的是A增加組織硬度B防止細胞自溶C凝固細胞內(nèi)物質(zhì)D以上都對9.最常用的石蠟切片機是A骨組織切片機B冰凍切片機C旋轉(zhuǎn)式切片機D超薄切片機10.常規(guī)組織學(xué)標本制片一般采用方法染色A特染BHE染色C巴氏染色D免于組化11.脫落細胞學(xué)標本制片一般采用方法染色A特染BHE染色C巴氏染色D免于組化12.染色液中蘇木素染液的作用是A紅細胞B細胞核C嗜酸性顆粒D細胞質(zhì)13.染色液中EA

3、50染液的作用是A紅細胞B細胞核C嗜酸性顆粒D細胞質(zhì)14.常規(guī)HE染色中分化液的配制A75%酒精100ml加5ml鹽酸B75%酒精99ml加lml鹽酸C無水乙醇99ml加lml鹽酸D50%酒精95ml加5ml鹽酸15.在常規(guī)制片中(HE染色)細胞核的染色原理正確的是A細胞核帶負電荷,呈酸性,易與帶正電荷的蘇木素酸性染料結(jié)合而染色B細胞核帶負電荷,呈堿性,易與帶正電荷的蘇木素堿性染料結(jié)合而染色C細胞核帶負電荷,呈酸性,易與帶正電荷的蘇木素堿性染料結(jié)合而染色D細胞核帶正電荷,呈堿性,易與帶正電荷的蘇木素堿性染料結(jié)合

4、而染色16.染色酒精進行脫水的一般順序是A70%酒精、80%酒精、90%酒精、95%酒精、無水乙醇B80%酒精、95%酒精、95%酒精、無水乙醇I、無水乙醇IIC無水乙醇、無水乙醇、95%酒精、95%酒精、90%酒精、80%酒精、70%酒精、D無水乙醇、95%酒精、90%酒精、80%酒精、70%酒精17.常用的透明劑是A.甲醛B.酒精C.二甲苯D.汞18.制片過程中透明的主要作用A脫去多余水分B固定作用C媒介作用D使組織變硬二、填空題(每題3分,共18分)1.常規(guī)石蠟切片檢查的技術(shù)流程。(10分)1)送檢標本的

5、編號與取材(由在臺上完成)2)固定、脫水、透明、浸蠟(由在機上完成)3)包埋(由在機上完成)4)切片(由在機上完成)5)攤片、烤片(由在機上完成)6)染色、封片(由在機上完成)7)鏡檢診斷(由在下完成)2.脫落細胞學(xué)涂片檢查的技術(shù)流程。(10分)1)送檢標本的取材(由在科完成)2)送檢標本的編號(由在科上完成)3)標本制片(由在機上完成)4)染色封片(由用染色方法完成)5)鏡檢診斷(由在下完成)3.宏翔細胞學(xué)有型、型、型共個型號機器4.宏翔細胞學(xué)B型耗材包括、、、組成5.宏翔細胞學(xué)C型耗材包括、、、、、、、組成

6、6.宏翔細胞學(xué)E型耗材包括、、、組成三簡答題(共30-46分)1.組織病理HE染色技術(shù)流程的作用(10-16分)1)二甲苯I()3分鐘2)二甲苯II()5分鐘3)無水酒精I()1分鐘4)無水酒精II()1分鐘5)95%酒精()1分鐘6)85%酒精()1分鐘7)75%酒精()1分鐘8)自來水洗()1分鐘9)蘇木素液()10—15分鐘10)自來水洗()1分鐘11)0.3%鹽酸酒精()20秒12)流水沖洗()1分鐘13)0.2%碳酸氫鈉()1分鐘14)流水沖洗()1分鐘15)伊紅水溶液()2分鐘16)自來水洗()30

7、秒17)75%酒精()10秒18)85%酒精()30秒19)95%酒精()1分鐘20)無水酒精I()2分鐘20)無水酒精II()5分鐘21)二甲苯I()3分鐘22)二甲苯II()5分鐘23)封片2.細胞學(xué)巴氏染色技術(shù)流程(20-30分)具體操作流程如下(10步法):分步解釋:

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