生物質(zhì)氣化發(fā)電過程中含酚廢水處理技術(shù)研究

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時(shí)間:2019-05-11

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1、DissertationSubmittedtoZhejiangUniversityofTechnologyforMasterDegree⑧ResearchofPhenolicWastewaterTreatmentTechnologyintheProcessofBiomassGasificationPower。鼢ittenby,WangQiningSupervisedby:SupervlsedIvyAsso.Prof.AiNingandAsso.Prof.LuXianghongCollegeofCh

2、emicalEngineeringandMaterialsScienceZhejiangUniversityofTechnologyznelangUnlverslty0April2013浙江工業(yè)大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明IIIILlllllLlltILllllIII刪0IY2411225本人鄭重聲明:所提交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下,獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的研究成果。除文中已經(jīng)加以標(biāo)注引用的內(nèi)容外,本論文不包含其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不含為獲得浙江工業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位證

3、書而使用過的材料。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體,均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人承擔(dān)本聲明的法律責(zé)任。作者簽名:王叩j日期乒衫年多月7日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版,允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)浙江工業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于1、保密口,在——年解密后適用本授權(quán)書。2、不保密≤(

4、請?jiān)谝陨舷鄳?yīng)方框內(nèi)打“√”)作者簽名:王譯空導(dǎo)師答名:吁§日期:加弦多月7日日期:加,;年多月7日浙江工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文生物質(zhì)氣化發(fā)電過程中含酚廢水處理技術(shù)研究摘要針對我國生物質(zhì)氣化發(fā)電廢水污染問題,本文以苯酚水溶液模擬生物質(zhì)廢水,采用超聲/CuO/I-1202耦合、03/炭耦合技術(shù)處理苯酚廢水。建立生物質(zhì)炭吸附、生物質(zhì)炭/03耦合處理生物質(zhì)廢水的工藝,與03氧化工藝比較,應(yīng)用于工業(yè)上含酚廢水的降解。超聲/CuO/H202耦合技術(shù)是以CuO為催化劑、H202為氧化劑、超聲為強(qiáng)化手段來降解苯酚廢水

5、。比較了脈沖超聲與連續(xù)超聲對苯酚降解反應(yīng)的強(qiáng)化作用,考察了超聲/CuO/H202體系對苯酚降解的影響因素,并對其降解苯酚的動力學(xué)特性進(jìn)行了研究。脈沖超聲對苯酚降解反應(yīng)的強(qiáng)化作用優(yōu)于普通的連續(xù)超聲,而且更能節(jié)省能耗。30。C時(shí),在苯酚初始濃度為100mg·L~、n202用量為0.499mol·(g苯酚)一、CuO用量為1.0g·L.1、脈沖超聲頻率21kHz、功率為100W、通斷比為0.8、調(diào)制頻率為0.056Hz的條件下,經(jīng)過3h降解,苯酚去除率高達(dá)97.58%。超聲對苯酚的降解過程符合表觀一級反

6、應(yīng)動力學(xué)規(guī)律,其活化能為43.71kJ.mol一。03氧化降解苯酚廢水的工藝中,考察了降解時(shí)間、溫度、pH和03流量對苯酚濃度及COD的影響。85。C下,pn為9、03流量為O.3L·min。1時(shí),降解3h后苯酚濃度可從10g.L。降至0.545g-L~;溶液COD值從22980mg·L。1降至6720mg·L~。03/炭耦合降解苯酚溶液的工藝中,考察了不同炭種及其投加量對苯酚濃度及COD值的影響。在85。C、pH為9、03流量為O.3L·min~、生物質(zhì)炭的投加量為5g.(100mL苯酚廢水)。

7、1的條件下,降解3h后苯酚濃度可從10g·Ld降至0.445g.L一;溶液COD值從22980mg·L。1降至1068mg·L~。生物質(zhì)炭吸附處理生物質(zhì)廢水的工藝中,研究了生物質(zhì)炭吸附生物質(zhì)廢水中的有機(jī)物的吸附平衡曲線,考察了吸附時(shí)間及生物質(zhì)炭投加量對COD脫除率的影響。生物質(zhì)炭吸附生物質(zhì)廢水中的有機(jī)物的吸附平衡曲線符合Langmuir方程,吸附平衡常數(shù)為8.833×10~L‘mg一,飽和吸附容量為1.136×106mg·g~;20ocT,生物質(zhì)炭的投加量為20g'(100mL生物質(zhì)廢水)~,吸附

8、10min,廢水相COD值可從12496mg·L以降至761mg·L一,有機(jī)物脫除率可達(dá)93.9%。03/生物質(zhì)炭耦合處理生物質(zhì)廢水的工藝,考察了先03降解后生物質(zhì)炭吸附的兩步法和生物質(zhì)炭/03協(xié)同的一鍋法對有機(jī)物脫除率的影響,并與生物質(zhì)炭吸附工藝、單獨(dú)03氧化降解工藝比較。單獨(dú)03降解及兩步法工藝不適合生物質(zhì)廢水的處理,一鍋法處理廢水效果最佳。20。C下,在生物質(zhì)炭投加量為1g.(100mL生物質(zhì)廢水)一、臭氧流速為O.15L·min。時(shí),降解20min后,有機(jī)物脫除率高于90%

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