CD4CD25調(diào)節(jié)性T細(xì)胞在肺癌患者外周血的表達(dá)及臨床意義

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1、CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞在肺癌患者外周血的表達(dá)及臨床意義【摘要】目的：探討晚期肺癌患者外周血中CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)的表達(dá)及其臨床意義。方法：采用流式細(xì)胞儀檢測30例肺癌患者化療前、后外周血中Treg的水平，并與30例健康人(對照組)進(jìn)行比較。結(jié)果：(1)肺癌患者外周血中Treg比例為(15.0±2.3)%明顯高于對照組(7.1±2.0)%(P<0.001);(2)化療前肺癌患者外周血中Treg為(15.0±2.3)%明顯高于化療后的(6.8±1.8)%(P<0.001);(3)Treg水平與病理類型無關(guān)(P>0.05)，與臨床分

2、期有關(guān)(P<0.01)。結(jié)論：晚期肺癌患者外周血中Treg升高，其水平變化可能可以作為評估肺癌患者療效的指標(biāo)?！娟P(guān)鍵詞】肺腫瘤;CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞;流式細(xì)胞檢測儀[ABSTRACT]Objective:ToinvestigatetheexpressionofCD4+CD25+regulatoryTcellsinperipheralbloodofpatientswithlungcanceranditsclinicalsignificance.Methods:Treglevelsof30lungcancerpatientswhichwerecountedbyf

3、lowcytometerbeforeandafterchemotherapywerecomparedwiththatof30healthypeople.Results:(1)percentageofTreginlungecancerpatientswas(15.0±2.3)%andishigherthan(7.1±2.0)%inhealthpeoplewithsignificantdifference(P<0.001)(2)Treg6levelinlungcanerpatientsbeforechemotherapywas(15.0±2.3)%,obvioushigh

4、erthan(6.8±1.8)%ofthatafterchemotherapy(P<0.001).(3)Treglevelisnotrelatedtothepathologictypeoflungcancer(P>0.05)butisrelativetoitsclinicalstage(P<0.01).Conclusion:Treglevelinperipheralbloodofpatientswithlungcancerishigherthanthatofhealthypeopleandcanbeanindicatorforcurativeeffects

5、evaluationoflungcancer.　　[KEYWORDS]Lungcancer;CD4+CD25+regulatoryTcells;Flowcytometer　　眾所周知，腫瘤的發(fā)生、發(fā)展,轉(zhuǎn)移與患者機體的免疫功能狀態(tài)相關(guān)，肺癌患者免疫功能低下，往往導(dǎo)致病情的進(jìn)展和治療的失敗。目前臨床研究表明，在多種惡性腫瘤患者中，CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)水平升高，可能與免疫抑制、腫瘤進(jìn)展有關(guān)[1]。本研究采用流式細(xì)胞儀測定Treg在肺癌患者外周血的表達(dá)，探討Treg值變化對評估晚期肺癌患者療效的作用?！　?資料和方法　　1.1一般資料6　　收集海口市人民醫(yī)院

6、腫瘤科2008年1月～2009年5月就診的晚期肺癌患者30例臨床資料，其中男性28例，女性2例，年齡35～71歲，平均(56.5±7.3)歲。組織學(xué)類型及分級：鱗癌15例，腺癌3例，小細(xì)胞未分化癌12例，均經(jīng)病理學(xué)或細(xì)胞學(xué)證實。根據(jù)1997年國際抗癌聯(lián)盟標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行臨床分期：Ⅲ期14例，Ⅳ16例。所有患者均無相關(guān)免疫性疾病和其他腫瘤病史，且無使用激素類藥物及免疫抑制劑史。對照組為腫瘤醫(yī)院健康體檢職工30例，其中男性25例，女性5例，年齡31～70歲，平均(55.0±5.4)歲?！　?.2方法　　分別采集化療前、后肺癌患者、健康獻(xiàn)血者外周靜脈血2mL，肝素抗凝，取靜脈全血100u

7、L，分別加入CD4PE標(biāo)記和CD25FITC標(biāo)記的單克隆抗體(mAb)20uL，設(shè)相應(yīng)的陰性同型對照，室溫閉光反應(yīng)30min，然后加2mL溶血劑，5min后離去上清，再加0.5～1.0mL的PBS液洗滌2次，流式細(xì)胞儀(BD公司，F(xiàn)ACSCalibur)檢測，Cellquest軟件分析數(shù)據(jù)，記錄陽性細(xì)胞百分率，減去非特異對照值，樣品在6h內(nèi)檢測完畢?！　?.3統(tǒng)計學(xué)處理6　　采用SPSS11.5統(tǒng)計軟件進(jìn)行方差分析及兩兩比較，實驗的數(shù)據(jù)以(±s)表示，組內(nèi)前、后比較采用配對t檢驗，檢驗水準(zhǔn)a=0.05。　　2結(jié)