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1、CyclinE在子宮內膜癌中的表達及其臨床意義【摘要】目的：探討CyclinE在子宮內膜癌中的表達及其臨床意義。方法：采用免疫組織化學S-P法測定16例正常子宮內膜、18例子宮內膜不典型增生及50例子宮內膜癌中的CyclinE蛋白的表達情況。結果：CyclinE蛋白在正常子宮內膜中的表達率為18.75%，明顯低于在子宮內膜不典型增生中的表達（61.11%）及在子宮內膜癌中的表達（66.00%，P<0.05）。50例子宮內膜癌中，CyclinE蛋白在G2、G3中的表達率（87.10%）明顯高于G1（31.
2、57%，P<0.05）；在臨床分期Ⅱ~Ⅲ中的表達率（93.33%）亦高于Ⅰ期者（54.29%，P<0.05）。結論：CyclinE的過度表達可能與子宮內膜癌的發(fā)生、發(fā)展密切相關，并提示可能與患者的預后有關?！娟P鍵詞】子宮內膜癌；CyclinE；免疫組織化學〔AbstractObjectiveToinvestigatetheexpressionofCyclinEinendometrialcarcinomaanditsrelationshiptoclinicpathologicalfeaturesan
3、dprognosisofendometrialcarcinoma.MethodsAnimmunohistochemicalS-PassaywasusedtodetecttheexpressionofCyclinEinspecimensof50caseswithendometrialcarcinoma、16normalendometriumand18atypicalhyperplasia.ResultsThepositiveimmunostainingrateofcyclinEin7endometrialcar
4、cinoma(66.00%)wassignificantlyhigherthanthatinnormalendometrium(18.75%).In50caseswithendometrialcarcinoma,theexpressionofcyclinEinmoderately-poorlydifferentiated(G2-G3)andstageⅡ~Ⅲcaseswassignificantlyhigherthanthatinwelldifferentiated(G1)andstageⅠcases,P<
5、;0.05.ConclusionTheresultssuggestthatcyclinEexpressioniscloselyrelatedtotheoccurrenceanddevelopmentofendometrialcarcinoma,andtheaberrantexpressionofcyclinEmayactasapredicatorofpoorerprognosisofendometrialcarcinoma.〔KeyWords〕Endometrialcarcinoma;CyclinE;Immu
6、nohistochemistry細胞周期調控系統(tǒng)的紊亂與細胞癌變密切相關，CyclinE作為一種細胞周期正向調節(jié)因子已被證實是一種癌基因，在許多實驗性腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程中起重要作用[1]。本研究采用免疫組化方法，探討CyclinE蛋白表達與子宮內膜癌生物學行為關系。1資料與方法1.1一般資料從2001-20077年的存檔蠟塊中，隨機抽取正常子宮內膜16例、子宮內膜不典型增生18例及子宮內膜腺癌50例。子宮內膜癌按FIGO（1988年）手術分期，其中Ⅰ期35例，Ⅱ期11例，Ⅲ期4例；病理分級G119例，G227
7、例，G34例。術前均未作化療或放療。1.2試劑鼠抗人CyclinE單克隆抗體，免疫組化S-P試劑盒，DAB均由福州邁新生物技術開發(fā)公司提供。1.3方法石蠟包埋組織連續(xù)切片厚約5m，采用免疫組化S-P方法進行染色，染色步驟按試劑盒要求進行。陽性對照：已知CyclinE表達陽性的大腸癌組織；陰性對照：PBS代替一抗。1.4結果判斷以腫瘤細胞核或細胞質中出現棕黃色顆粒作為陽性細胞，根據陽性細胞數判斷結果，陰性（-）：無陽性細胞或陽性細胞<5%，染色強度較淺；陽性（+）：陽性細胞數≥5%，染色強度中等以上[2]
8、。1.5統(tǒng)計方法采用檢驗和Fisher's確切檢驗。2結果2.1正常子宮內膜、子宮內膜不典型增生和子宮內膜癌中Cyclin7E蛋白的表達見表1。CyclinE蛋白在正常子宮內膜中表達率明顯低于不典型增生及子宮內膜癌中的表達率，差異均有顯著性意義（P<0.05）；子宮內膜不典型增生中CyclinE蛋白表達率稍低于子宮內膜癌中的表達率，但差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。2.2CyclinE
