蒙脫土改性醇溶型聚氨酯膠黏劑的制備及性能研究

蒙脫土改性醇溶型聚氨酯膠黏劑的制備及性能研究

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1、國(guó)內(nèi)圖書分類號(hào):TQ323.8工學(xué)碩士學(xué)位論文蒙脫土改性醇溶型聚氨酯膠黏劑的制備及性能研究碩士研究生:導(dǎo)師:寸刖p:申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:學(xué)科、專業(yè):所在單位:答辯日期:授予學(xué)位單位:尹佳山陳宇飛工學(xué)碩士材料學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院2013年3月哈爾濱理工大學(xué)ClassifiedIndex:TQ323.8DissertationfortheMasterDegreeinEngineeringPreparationandStudyonPropertiesofAlcohol--BasedPolyurethaneAdhesivesModifiedbyOMMTCandidate:Supervi

2、sor:AcademicDegreeAppliedfor:Specialty:DateofOralExaml?!畁atll‘on:University:YinJiashanChenYufeiMasterofEngineeringMaterialsScienceMarch,2013HarbinUniversityofScienceandTechnology哈爾濱理工大學(xué)碩士學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:此處所提交的碩士學(xué)位論文《蒙脫土改性醇溶型聚氨酯膠黏劑的制備及性能研究》,是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下,在哈爾濱理工大學(xué)攻讀碩士學(xué)位期間獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。據(jù)本人所知,論文

3、中除已注明部分外不包含他人已發(fā)表或撰寫過的研究成果。對(duì)本文研究工作做出貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體,均已在文中以明確方式注明。本聲明的法律結(jié)果將完全由本人承擔(dān)。作者簽名。穸佐山日期:如f3印朔瑚哈爾濱理工大學(xué)碩士學(xué)位論文使用授權(quán)書《蒙脫土改性醇溶型聚氨酯膠黏劑的制備及性能研究》系本人在哈爾濱理工大學(xué)攻讀碩士學(xué)位期間在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的碩士學(xué)位論文。本論文的研究成果歸哈爾濱理工大學(xué)所有,本論文的研究?jī)?nèi)容不得以其它單位的名義發(fā)表。本人完全了解哈爾濱理工大學(xué)關(guān)于保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留并向有關(guān)部門提交論文和電子版本,允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)哈爾濱理工大學(xué)可以采用影印、縮印

4、或其他復(fù)制手段保存論文,可以公布論文的全部或部分內(nèi)容。本學(xué)位論文屬于保密口,在年解密后適用授權(quán)書。不保密團(tuán)。(請(qǐng)?jiān)谝陨舷鄳?yīng)方框內(nèi)打、/)作者簽名:導(dǎo)師簽名:尹佳山7夠飛.日期山B年03YJ2ZD日期捌弓年D3月胡哈爾濱理工大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文蒙脫土改性醇溶型聚氨酯膠黏劑的制備及性能研究摘要聚氨酯(PU)膠黏劑具有可調(diào)節(jié)軟硬度,耐低溫,粘合工藝簡(jiǎn)單等特點(diǎn)。按其溶劑類型,主要分為水溶型、醇溶型、酯溶型和無溶劑型,由于醇溶型與水溶型相比吸水率低,施工周期短;與酯溶型比較,安全環(huán)保;比無溶劑型的粘度低易于合成和涂抹,因此,主要應(yīng)用于食品包裝方面。由于國(guó)家對(duì)食品包裝復(fù)合膜的力學(xué)強(qiáng)度

5、,阻隔性能要求越來越高,純PU膠黏劑很難滿足要求,本文利用蒙脫土(MMT)改性醇溶型PU膠黏劑,與純PU膠黏劑相比有效的增強(qiáng)了力學(xué)性能,降低了透氣透水性,節(jié)約了生產(chǎn)成本。本文利用聚醚二醇、TDI和二乙烯三胺合成醇溶型聚氨酯膠黏劑,并利用蒙脫土對(duì)其改性,通過測(cè)量預(yù)聚體中.NCO的含量,確定最優(yōu)反應(yīng)時(shí)間和溫度;利用L9(34)正交試驗(yàn)表,確定了實(shí)驗(yàn)的最佳物料配比;使用十八烷基三甲基氯化銨(OTAC)改性MMT,增加MMT層問距,便于形成插層型甚至剝離型結(jié)構(gòu);通過原位聚合法將有機(jī)化蒙脫土(OMMT)摻雜到擴(kuò)鏈劑中,合成了1wt%~5wt%的OMMT/PU膠黏劑A組分,B組分為環(huán)

6、氧樹脂E.51和乙酸乙酯,使用時(shí),A組分和B組分按一定比例混合攪拌均勻方可使用。通過FT-IR分析合成產(chǎn)物中出現(xiàn)的官能團(tuán);利用XRD、SEM和AFM表征MMT改性前后的微觀變化和OMMT在聚氨酯基體中的分散情況;采用CSS一4430型電子萬能測(cè)試機(jī),測(cè)試OMMT/PU膠膜的力學(xué)性能:通過動(dòng)態(tài)粘彈譜(DMA)分析膠膜的儲(chǔ)存模量和玻璃化溫度變化。分析結(jié)果表明:合成的聚合物在3297cm。1處出現(xiàn)氨基甲酸酯中-NH.的伸縮振動(dòng),1725cm‘1處有氨基甲酸酯中C=O鍵的伸縮振動(dòng)吸收峰,1092cm‘1處為Si.O—Si骨架的伸縮振動(dòng)吸收峰,鋁氧彎曲振動(dòng)峰和硅氧彎曲振動(dòng)峰分別出現(xiàn)

7、在520em。1和466em‘1處,結(jié)果表明合成物為目標(biāo)產(chǎn)物OMMT/PU膠黏劑;微觀分析表明改性后的MMT表面雜質(zhì)明顯減少,片層間距增加,OMMT在PU基體中達(dá)到納米級(jí)分散,分散均勻,且呈完全剝離狀態(tài);OMMT含量為4wt%時(shí)OMMT/PU膠膜比純PU膠膜的剪切強(qiáng)度提高了36.86%,斷裂拉伸強(qiáng)度提高了76.86%,扯斷伸長(zhǎng)率提高了134.90%,哈爾濱理工大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文吸水率降低了17.54%,剝離強(qiáng)度降低了30.76%;與純PU膠膜相比摻雜4嘶%OMMT/Pu膠膜的儲(chǔ)能模量明顯提高,玻璃化溫度降低,使OMMT/PU

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