4-葡聚糖硫酸酯的制備及其抗凝血活性

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1、β-1,4-葡聚糖硫酸酯的制備及其抗凝血活性王兆梅,李琳,郭祀遠,肖凱軍(華南理工大學輕化工研究所,廣東廣州510640)摘要:對微晶纖維素(MCC)進行硫酸酯化修飾,得到多種β-1,4-葡聚糖硫酸酯(GS),其硫酸取代度(Ds)在1.10~1.70范圍內。選擇Ds為1.70的GS用于結構分析和抗凝血活性研究。IR分析表明,MCC通過硫酸化反應引入了硫酸酯基13CNMR揭示,硫酸酯化主要發(fā)生在C6,部分在C2,而C3位不發(fā)生硫酸酯化反應。凝血分析表明,0.2mg/L的GS即可顯著延長血漿的活化凝血活酶時間(tAPTT)和凝血酶時間(tTT),使血漿tAPTT延長兩倍,所需G

2、S的劑量為0.7mg/L,低于活性為150IU/mg的肝素,在一定質量濃度范圍內,GS的體外抗凝血活性與肝素相當。顯色分析揭示,GS的抗凝血機制主要在于通過抗凝血酶AT-Ⅲ的調節(jié)作用抑制凝血因子Ⅱa和Xa的活性。關鍵詞:葡聚糖硫酸酯;抗凝血;機制中圖分類號:TQ35;O614文獻標識碼:A文章編號:0253-2417(2006)04-0001-05PreparationandAnticoagulationActivityofβ1,4GlucanSulfateWANGZhaomei,LILin,GUOSiyuan,XIAOKaijun(ResearchInstituteofLigh

3、tIndustryandChemicalEngineering,SouthChinaUniversityofTechnolage,Guangzhou510640,China)Abstract:Variousβ1,4glucansulfates(GS)weresynthesizedbysulfateofmicrocrystallinecellulose.Theirsulfatesubstitutedegree(Ds)variedintherangeof1.10to1.70.GSwithDsof1.70wasselectedforstructuralanalysisandanticoa

4、gulationinvestigation.IRspectrashowedtheintroductionofsulfategroupsbysulfation.13CNMRindicatedthatsulfationoccurredmainlyatC6,partiallyatC2andnosulfatesubstitutionoccurredatC3.Coagulationassaysshowedthat0.2mg/LGScouldsignificantlyprolongtAPTTandtTTinplasma.ThedosageofGSrequiredtodoubletAPTTofn

5、ormalhumanplasmawas0.7mg/L,lowerthanthatofheparinwiththeanticoagulationactivityof150IU/mg.Itspotentofanticoagulationinvitroreachedtheefficacyofheparinindefiniterangeofconcentration.ChromogenicanalysisrevealedthattheanticoagulationmechanismofGSwasmainlyduetotheinhibitionofthecoagulationfactorsⅡ

6、a&XaactivitiesmediatedbyantithrombinATⅢ.Keywords:glucansulfate;anticoagulation;mechanismE1級膠合板用脲醛樹脂的13CNMR定量分析金立維,王春鵬,周道兵,儲富祥*,趙臨五(中國林業(yè)科學研究院林產(chǎn)化學工業(yè)研究所;國家林業(yè)局林產(chǎn)化學工程重點開放性實驗室,江蘇南京210042)摘要:采用13CNMR定量分析了由選定堿-酸-堿工藝所合成的E1級膠合板用脲醛樹脂。結果表明:在初始堿性階段有70.27%的甲醛分子轉化成了羥甲基脲,24.83%的甲醛分子轉化成了亞甲基醚鍵。在隨后的酸性縮聚階段中,

7、64%的羥甲基脲發(fā)生斷裂,放出甲醛,縮聚成亞甲基鍵及亞甲基醚鍵。在酸性階段加入的第二批尿素與樹脂中的游離甲醛形成羥甲基脲。超過一半的亞甲基醚鍵在最后的堿性保溫階段發(fā)生分解,并與此時加入的第三批尿素生成羥甲基脲。關鍵詞:脲醛樹脂;羥甲基脲;亞甲基醚;膠合板中圖分類號:TQ323;TQ433文獻標識碼:A文章編號:0253-2417(2006)04-0006-05Quantitative13CNMRAnalysisofUrea-formaldehydeResinf

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