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《太陽光感應型納米TiO_2c2_光催化劑的制備及其性能研究》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在學術論文-天天文庫。
1、摘要Ti02以其化學性質穩(wěn)定，無毒和成本低等優(yōu)點，一直是光催化領域的研究熱點，但是由于Ti02禁帶較寬(3．2eV)，又限制了其對太陽能的利用。針對Ti02光催化氧化技術存在的缺陷，過渡金屬、堿土金屬、稀土離子等金屬摻雜改性Ti02的研究有了長足進展，非金屬(如Cl、I、S)改性Ti02來拓展其對可見光響應的研究也屢見不鮮?；诮饘俸头墙饘贀诫s的不同特點，本論文采用溶膠．凝膠法分別制各了稀土和非金屬(La／I)、貴金屬和金屬半導體(Ag／W03)及過渡金屬和金屬半導體(Cr／W03)共摻雜改性的
2、Ti02光催化劑，通過改變摻雜元素、摻雜量和焙燒溫度等考察對Ti02光催化活性的影響，同時借助XRD、BET、XPS、UV．Vis、Zeta電位等分析手段，表征了改性Ti02微觀結構。此外，以亞甲基藍染料為目標污染物，探討了在模擬太陽光照射下該改性Ti02的光催化活性，并對其吸附性進行了初步探討。研究表明，摻雜La／I、Ag／W03、Cr／W03不僅可以改變Ti02光催化劑的銳鈦礦相和金紅石相的比例，而且還抑制了Ti02晶粒生長，提高了比表面積。三種改性Ti02光催化劑在紫外光區(qū)的吸光性增強，且
3、發(fā)生微少藍移，同時在可見光區(qū)的吸光性也有一定的增強。由光催化降解亞甲基藍的實驗結果表明：共摻雜改性的納米Ti02光催化劑的催化活性均高于單摻雜的結果，700℃下焙燒2h的La／I．Ti02光催化活性最佳，光照90min亞甲基藍(10mg／L)的降解率達到90％；400℃焙燒2h的Ag／W03．Ti02光催化活性最高，光照60min亞甲基藍(25mg／L)的降解率接近約80％；500℃焙燒2h的Cr／W03共摻雜Ti02催化活性也顯著地提高，在光照90min亞甲基藍(25mg／L)的降解率達66％
4、。Ti02納米粒子表面呈負電性，考察了催化劑對陽離子染料亞甲基藍和惰性氣體的吸附性，結果表明，與單摻雜Ti02比較，共摻雜Ti02顯示了良好的吸附性能。關鍵詞：納米二氧化鈦；共摻雜；光催化活性；朗格繆爾吸附；亞甲基藍opticalresponsetothevisiblerangehavebeenstudiedoverthelastfewyears，suchastransitionmetal，alkalineearth，rareearthionandnonmetal．Consideringthep
5、roblemsabove，rareearthionandnonmetal(Lad)，noblemetalandmetalsemiconductor(Ag／W02)，transitionmetalandmetalsemiconductor(Cr／W03)codopedTi02photocatalystswerepreparedbysol-gelmethod．ThemicrostructuresofpreparedphotocatalystswerecharacterizedbyXRD，BET，XP
6、S，UV—Vis、Zetapotentalanalysis．Futhermore，theeffectofcalciningtemperatureandcontentofdopantsonthephotocatalyticactivityWasstudiedbydecomposingmethy7leneblue(MB)．AbsorptioncapabilityofphotocatalystsWasalsodiscussedinthispaper．Thestudyshowedthatthedopin
7、gmodificationnotonlypreventedthephasetransformationprocessofLad—codoped，Ag／W03一eodopedandCr／W03·codopedTi02photocatalystsfromanatasetorutile，butalsosuppressedcrystalgrowing，increasedthespecificsurfacearea．ComparedtopureTi02，thosethreeTi02photocatalys
8、tsrevealedstrongerabsorptionandblueshiftintheUVlightregion，andtherespondingareatosunlightwasenlargedtovisiblelightarea．TheresultsofphotocatalyticdegradationformethyleneblueindicatedthatphotocatalyticactivityofLad-Ti02，Cr／W03-Ti02andAg／W03-Ti02wastheh
