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《聚苯胺銀納米復(fù)合材料的制備及性能研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、中南大學(xué)碩+學(xué)位論文摘要摘要本文采用過硫酸銨和H202做氧化劑，通過超聲化學(xué)法制備聚苯胺，在此基礎(chǔ)上，提出了一種簡(jiǎn)單的一步超聲法來制備聚苯胺／銀納米復(fù)合材料。利用紫外可見光譜(WVis)、傅立葉紅外光譜(FT-IR)、X射線衍射(XRD)、拉曼光譜(Ramanspectra)、掃描電子顯微鏡(SEM)和透射電子顯微鏡(TEM)等檢測(cè)分析手段研究了材料的結(jié)構(gòu)和微觀形貌；利用電阻率測(cè)試、熱失重分析(TGA)、循環(huán)伏安曲線(CV)和交流阻抗分析(EIS)等檢測(cè)手段對(duì)材料的電導(dǎo)率、熱穩(wěn)定性及電化學(xué)行為進(jìn)行了研究。研究結(jié)果表明
2、：(1)采用過硫酸銨作氧化劑時(shí)得到翠綠亞胺中間氧化態(tài)聚苯胺，其形貌為類球形、微米級(jí)塊狀結(jié)構(gòu)；使用H202作氧化劑時(shí)，苯胺的聚合速率很慢，聚合程度不高，需要加入額外的氧化劑在輔助引發(fā)苯胺聚合形成聚苯胺。(2)在一步超聲法制備聚苯胺／銀納米復(fù)合材料的過程中，AgN03既是原材料又是輔助的氧化劑，H202既作為氧化劑又作為還原劑，超聲波作為能量輔助手段加速了反應(yīng)的進(jìn)行，提高了產(chǎn)率。得到的產(chǎn)物為金屬銀和低結(jié)晶的聚苯胺兩相的復(fù)合物，聚苯胺／銀納米復(fù)合材料中的聚苯胺為翠綠亞胺中間氧化態(tài)結(jié)構(gòu)，復(fù)合物的形貌為類球形、顆粒狀，團(tuán)聚的銀
3、納米粒子及單個(gè)的銀納米粒子分布于聚苯胺基體中。(3)硝酸摻雜聚苯胺的電導(dǎo)率為2．3×10～S／cm，通過將銀粒子引入到聚苯胺中，聚苯胺／銀納米復(fù)合物的電導(dǎo)率提高了幾百倍，當(dāng)AgN03濃度為O．75M時(shí)，聚苯胺／銀納米復(fù)合物的電導(dǎo)率達(dá)到最大值，為9．06S／cm；聚苯胺／銀納米復(fù)合物的熱穩(wěn)定性能遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于聚苯胺，其熱分解溫度超過了600℃，相比于聚苯胺的熱分解溫度為350℃；與聚苯胺電極相比，聚苯胺／銀復(fù)合電極的電化學(xué)活性得到提高，對(duì)甲醇沒有催化氧化作用。關(guān)鍵詞聚苯胺，聚苯胺／銀納米復(fù)合物，一步法，超聲波，性能中南大學(xué)碩
4、+學(xué)位論文ABSTRACTPolyanilinepowdershavebeensynthesizedviachemicaloxidationpolymerizationofanilineinanacidicsolutionbyasonochemicalmethodusingammoniumperfulfate(APS)andhydrogenperoxide(H202)asoxidizingagents．Hereinwedevelopedafacileone—potroutetosynthesizepolyanilin
5、e／AgnanocompositesbyasonochemicalmethodwithAgN03andanilineasrawmaterials．ThestrucyureandmorphologyoftheproductswerecharacteredbyUV-visiblespectra，F(xiàn)ouriertransforminfraredspectroscopy,X—raydiffraction，Ramanspectra，scanningelectronmicroscopyandtransmissionelectro
6、nmicroscopy．Theconductiveperformance，thermalstabilitypropertyandelectrochemicalbehaviourofthePolyaniline／Agnanocompositewereinvestigatedbyconductivitytest，thermogravimetricanalysis，cyclicvoltammetryandelectrochemicalimpedancespectroscopy．Thefollowingresultscanb
7、esummarized．．．(1)TheresultsshowedthatwhenAPSwasusedasanoxidantthereactionrateswerequckandtheproductswereemeraldinesalt．Themorphologyofpolyanilinewasqusai—sphericalshapesandmicrosizemassstructure．WhenH202wasusedasasoleoxidantthereactionrateswereextremelyslowandt
8、hepolymerizationdegreewaslow,andthusanadditivewasamust．(2)Polyaniline／Agnanocompositeshavebeensynthesizedviain—situchemicaloxidationpolymerizationofanilineinsilversaltbysono
