顆粒硅帶襯底上多晶硅薄膜太陽(yáng)電池工藝研究

顆粒硅帶襯底上多晶硅薄膜太陽(yáng)電池工藝研究

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1、摘要顆粒硅帶襯底上多晶硅薄膜太陽(yáng)電池工藝研究在國(guó)內(nèi)首次采用顆粒硅帶制備技術(shù)和快速熱化學(xué)沉積技術(shù),進(jìn)行低成本顆粒硅帶襯底上多晶硅薄膜電池研究。采用高溫路線下,以SSP(Siliconsheetsfrompowder)硅帶為襯底,開展SSP硅帶直接外延多晶硅薄膜電池和SSP硅帶隔離層上多晶硅薄膜太陽(yáng)電池的有關(guān)工藝、相關(guān)理論的研究。主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)果如下:首先采用SSP品化生長(zhǎng)技術(shù)制備了SSP硅帶??疾炝司ЩL(zhǎng)速度對(duì)顆粒硅帶表面質(zhì)量的影響,確定晶化生長(zhǎng)的最佳速度30—50mm/min。采用電子純和uMG硅粉制備了不同的SSP硅帶,并以四探針測(cè)試儀、SEM、XRD和表面粗糙度測(cè)試等

2、方法對(duì)顆粒硅帶的結(jié)構(gòu)和電學(xué)等特性進(jìn)行了分析。電子級(jí)硅帶的表面比較平滑,平均粗糙度低于UMG硅帶;在熔化過(guò)程中,電子級(jí)硅帶極少出現(xiàn)熔融硅的小丘,麗冶金級(jí)硅帶則容易出現(xiàn),而且出現(xiàn)雜質(zhì)偏析現(xiàn)象,容易在雜質(zhì)析出處發(fā)生斷裂。電子級(jí)硅帶和冶金級(jí)硅帶的表面擇優(yōu)取向是不同的,電子級(jí)表面擇優(yōu)為[400],冶金級(jí)表明擇優(yōu)為[111]。進(jìn)一步對(duì)顆粒硅帶的制備工藝進(jìn)行了新的嘗試。結(jié)果表明SSP硅帶的表面質(zhì)量得到了顯著的改善,硅帶表面非常平滑、表面粗糙度小,其TIR值在4微米左右,晶粒尺寸有所增大。以SSP硅帶為襯底進(jìn)行多晶硅薄膜的沉積。對(duì)溫度與沉積速率、晶粒尺寸大小關(guān)系及沉積速率與襯底不同位置關(guān)系進(jìn)

3、行了討論。選取典型的工藝進(jìn)行多晶硅薄膜的外延生長(zhǎng),并對(duì)外延生長(zhǎng)的多晶硅薄膜的微觀結(jié)構(gòu)作了分析。結(jié)果表明:多晶硅薄膜沉積速率、薄膜晶粒大小隨著溫度的升高而增加。在1050℃達(dá)到最大:隨著溫度繼續(xù)升高,沉積速率有所下降,并對(duì)高溫不敏感:l1709C是適合的多晶硅薄膜外延生長(zhǎng)溫度。多晶硅薄膜生長(zhǎng)具有[220]擇優(yōu)方向,在外延生長(zhǎng)的工藝條件下,多晶硅薄膜具有四面體結(jié)構(gòu)的錐形晶粒結(jié)構(gòu),有少量的多面體孿晶晶粒。SSP硅帶襯底上制備的多晶硅薄膜的晶粒尺寸大約在10—150um之間,平均晶粒尺寸在50pm左右。設(shè)計(jì)出SSP硅帶襯底上直接外延多晶硅薄膜電池的結(jié)構(gòu)和工藝流程;采用RTCVD法及標(biāo)

4、準(zhǔn)的電池工藝在SSP硅帶襯底上制備外延多晶硅薄膜電池。對(duì)SSP襯底上多晶硅薄膜電池結(jié)果和電學(xué)性能進(jìn)行了詳細(xì)的分析和討論:結(jié)果表摘要明:最好的外延多晶硅薄膜電池的轉(zhuǎn)化效率為7.4%,開路電壓488mV;薄膜電池具有較高的102和K。載流子收集率在長(zhǎng)波方向比較低,量子效率隨著波長(zhǎng)增大而降低,量子效率最大值在500nm左右。在整個(gè)電池表面,少數(shù)載流子擴(kuò)散長(zhǎng)度分布是很不均勻的。載流子擴(kuò)散長(zhǎng)度最大值為25um,最好性能電池的載流子擴(kuò)散長(zhǎng)度的平均值大約介于15um-20lam。擴(kuò)展電阻測(cè)量結(jié)果表明B摻雜濃度1×10”at/cm3數(shù)量級(jí),對(duì)應(yīng)的電阻率在112cm左右,正是制備光學(xué)活性外延層

5、適宜的摻雜濃度。以SECC0腐蝕液結(jié)合金相顯微鏡、SEM、EDX等觀察和分析了SSP硅帶襯底上外延硅薄膜電池中的缺陷形態(tài)和性質(zhì)。結(jié)果表明:SSP村底中的缺陷(晶界、沉淀物等)對(duì)多晶硅薄膜電池晶體質(zhì)量有重要的影響。外延薄膜中的大多數(shù)的沉淀物聚集在孿晶界、品界等缺陷處,有些沉淀物是由于一些雜質(zhì)原子造成的,這些雜質(zhì)原子成為靠近電池表面的沉淀物的成核中心。首次對(duì)直接外延多晶硅薄膜電池的EBIC特性進(jìn)行了分析,特別是對(duì)晶粒間界的少數(shù)載流子復(fù)合行為進(jìn)行了定性的描述。多晶硅薄膜電池表面的晶粒間界對(duì)表面的復(fù)合起了一定的作用,在小晶粒集中區(qū)域復(fù)合較強(qiáng)。薄膜電池橫截面的EBIC特性表明在垂直于表

6、面的晶粒間界上分別發(fā)生了強(qiáng)、弱復(fù)合.與晶粒間界處強(qiáng)的復(fù)合行為相比,晶粒內(nèi)部沒有或僅有比較弱的復(fù)合發(fā)生。由于受到H鈍化靠近電池表面處的晶粒間界和晶粒內(nèi)部復(fù)合行為都得到減弱,并且少數(shù)載流子擴(kuò)散長(zhǎng)度也隨深度的增加而降低。EBIC照片還表明在大的沉淀物地方也發(fā)生了明顯的復(fù)合,這些沉淀物是伴隨著外延層的生長(zhǎng)而形成的。在國(guó)內(nèi)首次開展SSP隔離層上多晶硅薄膜電池制備研究。在SSP硅帶上制備Si02隔離層,經(jīng)激光開口后,在隔離層上沉積多晶硅薄膜籽晶層;并以ZMR將帶有蓋帽層的多晶硅薄膜進(jìn)行區(qū)融、再結(jié)晶,然后再沉積多晶硅薄膜,最后進(jìn)行電池工藝過(guò)程。結(jié)果表明:ZMR對(duì)籽晶層的區(qū)融、結(jié)晶效果比較理

7、想,晶粒尺寸增大到厘米級(jí)長(zhǎng)、毫米級(jí)寬,但是有較多的亞晶界;經(jīng)過(guò)晶硅薄膜沉積后,開口隔離層的孔洞未完全被多晶硅層覆蓋??;電池的光特性參數(shù)v。、I;。、FF都比較低,電池的最高轉(zhuǎn)換效率為3.82%。分析了實(shí)驗(yàn)中可能造成的SSP隔離層上多晶硅薄膜電池性能不高的因素,并指出了工藝改進(jìn)措施。關(guān)鍵詞;SSP硅帶;多晶硅薄膜電池;隔離層;沉積;襯底AbstractPolycrystalfineSiliconThinFilmSolarCellsonSSPSubstratesABSTRACTPolycrystalline

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