多氯聯(lián)苯檢測技術(shù)的新進(jìn)展

多氯聯(lián)苯檢測技術(shù)的新進(jìn)展

ID:36862360

大?。?08.13 KB

頁數(shù):3頁

時間:2019-05-16

多氯聯(lián)苯檢測技術(shù)的新進(jìn)展_第1頁
多氯聯(lián)苯檢測技術(shù)的新進(jìn)展_第2頁
多氯聯(lián)苯檢測技術(shù)的新進(jìn)展_第3頁
資源描述:

《多氯聯(lián)苯檢測技術(shù)的新進(jìn)展》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。

1、維普資訊http://www.cqvip.com766中國衛(wèi)生檢驗雜志2007年4月第l7卷第4期ChineseJournalofHealthLaboratoryTechnology,Apr2007;Vol17No4【綜述】多氯聯(lián)苯檢測技術(shù)的新進(jìn)展邊歸國(福建省環(huán)保局,福州350003)[關(guān)鍵詞]多氯聯(lián)苯(PCBs);檢測;新進(jìn)展[中圖分類號]X132[文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A[文章編號]1004—8685(2OO7)04—0766—03近年來,頂空固相微萃取(HS—SPME)、微波一頂空固相酶(Luc)報告基因

2、法、電化學(xué)法、分子活化分析、海洋海綿皂等微萃取(MA—HS—SPME)、超聲波法、加速溶劑萃取(ASE)技傳統(tǒng)技術(shù)和新儀器、新方法在PCBs的檢測中得到應(yīng)用。術(shù)、凝膠滲透色譜(GPC)、氣相色譜(Gc)、高分辨氣相色譜一高分辨雙聚焦磁式質(zhì)譜聯(lián)用儀(HRGC—HRMS)、高分辨質(zhì)譜1環(huán)境樣品中PCBs的分析(HRMS)、氣相色譜/離子阱質(zhì)譜(GC—rrMs)、氣相色譜一質(zhì)水、沉積物、空氣、土壤和固體廢棄物等環(huán)境樣品中PCBs譜聯(lián)用(GC—MS—Ms)、重組有綠色熒光蛋白(GFP)和熒光素前處理和分析方法見

3、表1。表1環(huán)境樣品中多氯聯(lián)苯的前處理和分析方法2生物體中PCBs的分析飼料、魚肝油、貽貝、牡蠣、禽蛋和海洋生物中PCBs的分析方人尿、人體血清、產(chǎn)婦脂肪、乳脂、耵聹等人體和魚體、魚法見表2。[作者簡介]邊歸國(1952一),高級工程師,主要從事環(huán)境監(jiān)測方法、環(huán)境與健康、污染事故處理、反生化恐怖工作。維普資訊http://www.cqvip.com中國衛(wèi)生檢驗雜志2OO7年4月第l7卷第4期ChineseJournalofHealthLaboratoryTechnology,Apt2007;Vol17No

4、47673食品中PCBs的分析測限量低于0.05mg/kg,平均回收率為86.O%~96.7%,相對用高氯酸一乙酸混合液消化、石油醚提取、濃硫酸凈化,標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.87%~9.4o%。對1O種濃度為0.05~用氣相色譜一負(fù)化學(xué)源(NCI)質(zhì)譜法對動物源性食品中的1.00g/g的PCBs標(biāo)準(zhǔn)溶液測定,回歸系數(shù)Y為0.99。用PCBs進(jìn)行定性、定量分析,回收率為82.O%~87.1%,測定結(jié)GC—MS采用選擇離子方法對染料中間體2,6一二氯一4一硝果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為10.3%~16.1%(n=6)。檢測PC

5、B101、基苯胺中痕量PCBs進(jìn)行分析,檢出了五氯聯(lián)苯、六氯聯(lián)苯、七PCB138、PCB153、PCB180的靈敏度分別是電子轟擊源(EI)的氯聯(lián)苯,并對其中六氯聯(lián)苯用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行了定量分析,在2.07.3—446倍,是電子捕獲檢測器(ECD)的1O一250倍。用×10一~45×10含量范圍內(nèi),相關(guān)系數(shù)為0.9998。多層硅膠柱(D一管)測定菠菜、黃油、牛肉、蛋、小松菜、大米和鮭魚等食品中PCBs,經(jīng)堿性處理后用丙酮一Z一正己烷萃取,5小結(jié)該方法與常規(guī)方法對上述食品中的PCDD/Fs和類二嗯英目前,各種樣

6、品中PCBs的分析仍以GC、GC—MS、HRGCPCBs的測定均有較好的回收率。Serena使用碳電極作—HRMS等儀器分析為主,熒光分光光度計、免疫傳感器及生為測定PCB的免疫傳感器,將PCB的抗體直接固定在電極表物檢測等方法有所發(fā)展。樣品的前處理主要還是索氏提取、面,樣品中的PCB和已知濃度的酶標(biāo)物之間的競爭被電極鑒溶劑萃取、柱色譜分離凈化、固相萃取、頂空固相微萃取等傳定、測定,這種傳感器被用于動物組織、冰凍食品中PCB的測統(tǒng)方法,超聲提取、自動純化系統(tǒng)、衍生化處理、重組基因等方定。吳永寧【4在四極

7、桿和串聯(lián)質(zhì)譜兩種儀器上建立了環(huán)境和法也逐漸得到應(yīng)用。這些新儀器和前處理方法,為痕量和超食品中多氯聯(lián)苯的穩(wěn)定性同位素稀釋質(zhì)譜檢測技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)化痕量PCBs的分析提供了有力的技術(shù)支持,并為保護(hù)環(huán)境和人方法。同性驗證表明,各單體的加標(biāo)回收率在72.4%一體健康作出了重要貢獻(xiàn)。107.7%之間,RSDr在7.1%以下、RSD在23.7%以下。[參考文獻(xiàn)】采用分子活化分析、GC—MS相結(jié)合的方法分別測定了l8種酸奶中的PCBs等有機(jī)鹵素污染物,PCBs的檢出限為0.002[1]YounYuenShn,ShuSiti

8、ngw鋤番Analysisofpolychloriuntedbiphen-。)dsinaqUOOU$samplesbymicrowave—assistedheadspacesolid——0.06pc/ks,平均回收率71%一100.3%,變異系數(shù)7.1%一10.8%【42]phasemicroextraction[J].JChromatogrA,2003,1008(1):l—l2.。樣品用乙酸乙酯提取,凝膠滲透色譜凈化,GC—[2]謝武明,

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動畫的文件,查看預(yù)覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。