瘦素及瘦素受體在大鼠胰腺纖維化組織中表達(dá)的變化

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1、·中文論著摘要·瘦素及瘦素受體在大鼠胰腺纖維化組織中表達(dá)的變化目的觀察瘦素及瘦素受體在二乙基二硫代氨基甲酸鹽(diethyldithiocarbamate,DDC)誘導(dǎo)的大鼠胰腺纖維化組織中表達(dá)的變化。并探討瘦素與胰腺纖維化的關(guān)系及作用機(jī)制。方法Wistar大鼠20只,體重200-2509,隨機(jī)數(shù)字法分成對(duì)照組10只,纖維化組10只。纖維化組每周2次腹腔內(nèi)注射DDC1000mg/kg(濃度為150mg/m1),對(duì)照組注射等量生理鹽水,共6周末2組同時(shí)取胰腺組織。固定于10%甲酸備用。每只大鼠選取不同部位的胰腺組織固定于10%甲醛過(guò)夜,石蠟包埋、切片。鏡下觀察胰腺病理學(xué)變化

2、及應(yīng)用免疫組化,鏈酶親和素一生物素一過(guò)氧化物酶復(fù)合物(StreptAvidin.BiotinComplex,SABC)法測(cè)定胰腺組織中瘦素及瘦素受體的表達(dá)并進(jìn)行計(jì)算機(jī)顯微圖像分析。結(jié)果對(duì)照組大鼠整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程胰腺組織無(wú)明顯病理改變,只有個(gè)別大鼠胰腺有輕微充血,或少量炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。纖維化組可見(jiàn)胰腺組織萎縮,胰腺內(nèi)出血,炎性細(xì)胞浸潤(rùn),胰腺細(xì)胞空泡樣改變,胰腺組織間隔增寬,纖維組織增生。對(duì)照組與纖維化組瘦素及瘦素受體積分光密度值分別為4.89+1.28、4.95+0.83和19.42士3.82、9.11+0.83,纖維化組瘦素及瘦素受體表達(dá)升高明顯,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

3、05)。結(jié)論本研究結(jié)果顯示,在胰腺纖維化時(shí)瘦素及瘦素受體升高明顯,推測(cè)瘦素有促進(jìn)胰腺纖維化作用,可能作用機(jī)制為1、抑制胰腺星狀細(xì)胞(pancreaticstellatecell,PSC)的凋亡。2、加重氧化應(yīng)激的反應(yīng),引起慢性胰腺損傷。3.促進(jìn)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子[3(transforminggrowthfactor-beta,TGF-p)的表達(dá)來(lái)調(diào)節(jié)PSC的活化進(jìn)而促進(jìn)胰腺纖維化。所以推測(cè)可通過(guò)減少瘦素及瘦素受體在胰腺纖維化組織中的表達(dá)來(lái)減緩胰腺纖維化的程度,但其確切的作用機(jī)制有待進(jìn)一步研究。關(guān)鍵詞胰腺纖維化;受素;瘦素受體2·英文論著摘要·Thepressionchan2of

4、’eptinandleptinptceexpresslonchan2esleptinanleptinreceptorsinthefibrosispancreatictissueObjectiveToinvestigatetheexpressionofleptinandleptinreceptorsinthefibrosispancreatictissueofrms,witchisinducedbyDDC(diethyldithiocarbamate).MethodsTwentyWistarratswererandomlydividedinto2groups(n=10):c

5、ontrolgroupandfibrosisgroup.Thefibrosisgroupwasinducedbyintra-abdominalinjectionwitlldiethyldithiocarbamatesolution1000me,/kg(concentrationis150mg/m1)twiceperweek.,whilethecontrolgroupwastreatedwiththesamevolumesaline.Attheendofthe6thweek,theseratsweresacrificedandthepancreatictissueswere

6、takentodothefollowingexperiments:Ichosediffferentpartsofpancreatictissueofeachrattofixedin10%formaldehydestayovernight,andparaffinimbedding、cutsheet。Thentoobservethepathobiologychangesofpancreatictissueunderthemicroscopel.Iusedtheimmunohistochemistry,SABC(StreptAvidin-BiotinComplex)meatho

7、dtodetermintheexpressionofleptinandleptinreceptorsinpancreatictissueandthenusingcomputertomicro-imageanalyze。ResultsThecontrolgroup’Spancreatictissuedidn’thaveobviouslypathologicalchanges。Onlyseveralrats’pancreatictissuehadlittlecongestion,orsmallamountsinflammatory

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