辣椒茸毛性狀的遺傳研究和基因定位

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1、2015（12）：19-24中國蔬菜CHINAVEGETABLES研究論文辣椒茸毛性狀的遺傳研究和基因定位*劉曉丹　嚴景日　王平勇　張建盈　沈火林（中國農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)與生物技術(shù)學(xué)院，設(shè)施蔬菜生長發(fā)育調(diào)控北京市重點實驗室，北京100193）摘　要：植株表面茸毛常與抗蟲、耐干旱、耐鹽、抗病及防御紫外線輻射等有著直接或間接的關(guān)系，在抗性育種中有著重要的潛在利用價值。本試驗以多茸毛辣椒材料1789M和無茸毛辣椒材料1788W及其F1、F2群體為試材，觀察辣椒體表茸毛的形態(tài)特征及其分布特點，研究辣椒茸毛性狀的

2、遺傳規(guī)律，并結(jié)合群體分離分析法（BSA）對辣椒茸毛基因進行定位。結(jié)果表明：辣椒植株茸毛是由部分表皮細胞向上突起形成，以直立不分杈的單茸毛為主，并且植株不同部位的茸毛密度不同，一般為幼莖＞成熟莖＞葉片背面＞葉片正面；辣椒茸毛性狀由1對顯性核基因控制，該基因被定位在辣椒10號染色體上，位于SSR標(biāo)記ssr10-19和ssr10-21之間，且兩標(biāo)記與該茸毛基因的相對遺傳距離分別為5.3cM和13.3cM。關(guān)鍵詞：辣椒；茸毛；遺傳；基因定位茸毛是很多植物器官表面的毛狀體，植物表面毒能力（尚宏芹，2004b）

3、，所以在辣椒抗性育種中茸毛狀物常與抗蟲、耐干旱、耐鹽、抗病及防御紫茸毛有著重要的潛在利用價值。外線輻射等有著直接或間接的關(guān)系。棉花莖和葉片劉金兵等（1998）研究表明，辣椒多茸毛對多茸毛性狀對棉蚜及其他刺吸式口器害蟲有較強的無毛茸為顯性遺傳。杜鋒（2004）研究發(fā)現(xiàn)辣椒茸抗性，能有效減輕害蟲危害（郭香墨等，1994）。毛性狀由1對顯性基因控制且具有不完全顯性特多茸毛番茄對蚜蟲、煙粉虱、飛虱和美洲斑潛蠅征，并篩選出了1個與茸毛基因連鎖的RAPD標(biāo)記等具有較好的驅(qū)避作用（鄭貴彬和郁和平，1986；S151

4、3，遺傳距離為3.98cM。Kim等（2010）通過Kennedy，2003；王志民等，2006；高建昌等，BAC文庫克隆找到1個控制辣椒茸毛的位點Ptl1，2007），可以顯著減少病毒病的發(fā)生，而且具有較將其定位于10號染色體，開發(fā)了2個分子標(biāo)記Tco好的耐澇性和耐高溫能力（鄭積榮等，2010）。多和Tsca，離位點Ptl1的遺傳距離分別為0.33cM和毛番茄的腺毛還可以分泌甲基酮類物質(zhì)、倍半萜0.75cM。烯類物質(zhì)以及酰基糖類物質(zhì)（Burkeetal.，1987），本試驗利用多茸毛和

5、無茸毛材料及其F2群這些次生代謝物是主要的抗蟲性分泌物（Dimock&體，研究辣椒茸毛的形態(tài)特征和遺傳規(guī)律；并利用Kennedy，1983；Linetal.，1987；Carteretal.，群體分離分析法（BSA）對F2群體進行基因分型，1989；Kenndy，2003）。辣椒主莖和葉片表面茸毛期望獲得與辣椒茸毛性狀緊密連鎖的分子標(biāo)記，實狀物的分布被認為與煙粉虱、疫病抗性有關(guān)（Egea-現(xiàn)對茸毛性狀的基因定位，為進一步克隆辣椒茸毛Gilabertetal.，2008；Syarifin

6、etal.，2011），辣椒表基因并應(yīng)用于辣椒抗性育種提供科學(xué)依據(jù)。皮茸毛可以通過減輕蚜蟲的危害來提高辣椒的抗病1　材料與方法劉曉丹，女，碩士研究生，專業(yè)方向：蔬菜遺傳育種與生物技術(shù)，E-mail：1.1　試驗材料lxd123@cau.edu.cn供試辣椒無茸毛材料為編號1788W的高*通訊作者（Correspondingauthor）：沈火林，教授，博士生導(dǎo)師，專業(yè)代自交系，表現(xiàn)為莖、葉光滑無茸毛；多茸毛方向：蔬菜遺傳育種與生物技術(shù)，E-mail：SHL1606@cau.edu.cn材料為編號

7、1789M的高代自交系，表現(xiàn)為莖、收稿日期：2015-03-25；接受日期：2015-06-03基金項目：現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系北京市果類蔬菜創(chuàng)新團隊項目，葉多茸毛；1788W和1789M正反交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1“十二五”國家科技支撐計劃項目（2012BAD02B02）（1788W×1789M）自交產(chǎn)生F2群體；所有材料均—19—《中國蔬菜》學(xué)術(shù)論文下載www.cnveg.org研究論文中國蔬菜CHINAVEGETABLES由中國農(nóng)業(yè)大學(xué)辣椒課題組提供。72℃延伸10min；4℃保存。采用8.0

8、%非變性聚試驗材料均于2014年8月1日播種，其中丙烯酰胺凝膠電泳對擴增產(chǎn)物進行分離和檢測（鄭1788W、1789M各50株，正反交F180株，F(xiàn)2480釗，2009）。株，9月3日定植于中國農(nóng)業(yè)大學(xué)科學(xué)園溫室內(nèi)。1.3.3　連鎖分析方法　對所有群體田間調(diào)查結(jié)果的1.2　辣椒茸毛性狀觀察與遺傳分析分離比進行卡方測驗，并對所有分子標(biāo)記在群體上定植30d后，開始對1788W、1789M、F1及的分離模式進行卡方檢測。共顯性標(biāo)記數(shù)據(jù)記錄時