瑪河氣田天然氣處理站工藝改進(jìn)

瑪河氣田天然氣處理站工藝改進(jìn)

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1、學(xué)兔兔www.xuetutu.com第32卷第5期OILANDGASTREATINGANDIPROCESSINGl油工lI油-~/11]工I4I瑪河氣田天然氣處理站工藝改進(jìn)陳南翔吳印強(qiáng)z蔣洪1.西南石油大學(xué)石油與天然氣工程學(xué)院,四川成都610500;2。中國石油冀東油田分公司油氣集輸公司,;=-TdL唐山063200摘要:瑪河氣田油氣處理裝置以控制外輸天然氣烴、水露點為目標(biāo),采用注乙二醇防凍、J—T閥節(jié)流制冷、低溫分離脫水脫烴工藝對凝析氣進(jìn)行處理,凝析油處理采用二級降壓閃蒸+提餾工藝。油氣處理裝置存在

2、乙二醇再生系統(tǒng)設(shè)計不合理、乙Z-醇再生損失嚴(yán)重、凝析油余熱未能有效利用、增壓富氣直接外輸影響外輸干氣烴、水露點等問題。通過改進(jìn)乙二醇再生塔結(jié)構(gòu)、設(shè)置乙二醇富液過濾裝置和乙二醇貧液冷卻裝置、改進(jìn)穩(wěn)定凝析油換熱流程及增壓后富氣流程等措施,每年油氣處理裝置可節(jié)約燃料氣32.18xl04m,減少乙二醇損失l5.55t,增產(chǎn)凝析油231.0t?,敽託馓锾烊粴馓幚碚镜墓に嚫倪M(jìn)是有必要的關(guān)鍵詞:油氣處理;工藝改進(jìn);乙二醇再生;凝析油余熱;增壓富氣DOI:10.3969/j.issn.1006—5539.2014.0

3、5.0110前言造成處理裝置能耗偏高、乙二醇和凝液損失量大。為了瑪河氣田天然氣處理站于2007年投產(chǎn).天然氣氣質(zhì)實現(xiàn)氣田高效經(jīng)濟(jì)開發(fā),降低瑪河氣田天然氣處理站裝較富、輕微含硫,天然氣處理設(shè)計規(guī)模300x10m3/d,凝析置能耗和乙二醇損失。需要對現(xiàn)有處理工藝進(jìn)行改進(jìn)。油穩(wěn)定裝置設(shè)汁處理量300t/d,采用注乙二醇防凍、J—T閥節(jié)流制冷、低溫分離工藝控制外輸氣烴、水露點,凝析1處理裝置流程油處理采用二級降壓閃蒸+提餾工藝。其處理工藝能適目前,瑪河氣田天然氣處理站天然氣處理量260x應(yīng)氣田生產(chǎn)的基本需求,

4、但瑪河氣田天然氣處理站還存104m3/d,凝析油處理量270t/d,要求控制外輸天然氣的在乙二醇再生系統(tǒng)設(shè)計不合理、凝析油余熱未能有效利烴、水露點低于一5℃,設(shè)備主要運行參數(shù)見表l。用、富氣增壓直接外輸影響外輸干氣烴、水露點等問題,瑪河氣田油氣處理裝置工藝流程見圖1。集氣單元表1瑪河氣田天然氣處理站設(shè)備運行參數(shù)表工藝裝置運行參數(shù)數(shù)值工藝裝置運行參數(shù)數(shù)值低溫分離器壓力/MPa4.4凝析油穩(wěn)定塔塔底溫度/~C128.9低溫分離器溫度/一12.89凝析油穩(wěn)定塔重沸器熱負(fù)荷,kw654.0液烴相分離器壓力/M

5、Pa1.6乙二醇再生塔塔頂壓力/MPa0.03液烴i相分離器溫度/℃50乙二醇再生塔塔頂溫度/℃ll2一級閃蒸分離器壓力/MPa4.6乙二醇再生塔重沸器溫度,cc123.7一級閃蒸分離器溫度/℃20.6乙二醇再生塔重沸器熱負(fù)荷,kw36.24二級閃蒸分離器壓力/MPa2.0穩(wěn)定凝析油產(chǎn)量/(t·d一-)272.7二級閃蒸分離器溫度/~C47.7外輸干氣烴露點/℃一l1.6凝析油穩(wěn)定塔塔頂壓力,MPa0.36外輸干氣水露點/℃一13.2收稿日期:20l4—05一l0作者簡介:陳南翔(1991一),男,四

6、川成都人,碩士研究生,主要從事天然氣加工與處理研究T作。學(xué)兔兔www.xuetutu.com42l2年,。月去凝析油儲罐v1——段塞流捕集器;v2——生產(chǎn)分離器;V3——低溫分離器;v4——液烴相分離器;V5——壓縮JOL,q~口分離器;V6一壓縮機(jī)入口分離器;v7——凝析油穩(wěn)定分離器:V8——一級閃蒸分離器;V9一二級蒸分離器;vl(卜一凝析油緩沖罐;vll——乙二醇富液儲罐;Fl——J—T閥;K1——富氣壓縮機(jī)組;E】——氣氣換熱器;E2——凝析油外輸氣換熱器:E3——輕烴一導(dǎo)熱油換熱器;E4一二

7、級閃蒸換熱器;E5——乙二醇貧富液換熱器:Cl——凝析油穩(wěn)定塔;C2——乙二醇再牛器:圖1瑪河氣田油氣處理裝置工藝流程來氣(8.9MPa,23℃)依次通過段塞流捕集器和生產(chǎn)分離性物質(zhì)造成乙二醇發(fā)泡‘】,影響乙二醇作為水合物抑制器,分離出的氣相進(jìn)入脫水脫烴單元,液相進(jìn)入凝析油劑的性能,這必然導(dǎo)致所需乙二醇注入量增加,甚至引穩(wěn)定單元。原料氣采用注乙二醇防凍、J—T閥節(jié)流制冷控起水合物凍堵事故。制外輸干氣烴、水露點,注醇位置在原料氣預(yù)冷前和J—Tc)目前乙二醇再生富液量僅為257.8kg/h,乙二醇閥節(jié)流前

8、。低溫分離器出來的冷干氣分別與原料氣和穩(wěn)再生塔內(nèi)液體負(fù)荷較小,不能有效潤濕填料表面,再生定凝析油換熱后外輸,分離出的醇烴液經(jīng)導(dǎo)熱油加熱后效率偏低。進(jìn)入液烴三相分離器。液烴三相分離器分離出的氣相進(jìn)d)乙二醇貧液出塔溫度為123.7℃.與富液換熱后溫人富氣增壓單元,油相進(jìn)入凝析油穩(wěn)定單元,水相進(jìn)入度仍高達(dá)100.9℃,導(dǎo)致貧液進(jìn)注入泵溫度偏高,影響泵乙二醇再生單元。未穩(wěn)定凝析油經(jīng)兩級閃蒸和一級換熱的壽命。工藝要求乙二醇貧液的注入溫度須低于40.0oC,后進(jìn)入

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