美國紅魚清道夫受體SRCR和巨噬細胞遷移抑制因子MIF的表達和功能學研究

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1、ByQIURENGADissertationSubmittedtoUniversityofChineseAcademyofSciencesInpartialfulfillmentoftherequirementForthedegreeofDoctorofaquicultureInstituteofOceanology，UniversityofChineseAcademyofScienceApril，2013嬰銎C—r一翻一一n—r一咀一皿一!㈣。刪一胍一啪一隅一黼一H一腿一棚一刪一刪一避一撇一酬一刪一剃一礎一㈣一．礬一刪一納一¨一蹶一凇一“一㈣一㈣一刪讎蝴城型一刪一刪一刪一闌一讎一煳一

2、燦刪舢讎一n一瞅一翻一嘲一舢一刪一踟一m一黜一e—a一灌一¨n一．鼬一硼一眥一汛一洲一億一r一翻一互h—a一．m—h—n一監(jiān)熊H面O—r—n一“一蔗五原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學位論文是在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。除文中已經(jīng)注明引用的內容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本聲明的法律責任人由本人承擔。論文作者簽名：邱衲＼日期：切膨、歲、加、學位論文版權使用授權書本人完全了解中國科學院海洋研究所有關保留、使用學位論文的規(guī)定，同意海洋研究所保留并向國家有關部門或機構送交學位論文

3、的復印件和電子版，允許學位論文被查閱和借閱。本人授權中國科學院海洋研究所可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存、匯編本學位論文。(保密論文在解密后適用本授權書)學位論文作者簽導師簽字簽字日期：必哆．』、切簽字日期：矽侈。歲-w致謝在美麗的中科院海洋研究所三年的學習和生活中，我非常幸運，得到了許多人的幫助，人生觀和價值觀逐漸成熟。一路走來，需要感謝的人太多。衷心感謝對我學術上有過指導、對我思想上有過啟發(fā)、對我有過影響以及一直關心和支持我的人。首先，我要感謝我的兩位導師一一孫黎研究員和劉曉研究員。論文的完成離不開孫黎導師的悉心指導和嚴格

4、要求，孫老師在論文的選題、研究理論、框架結構、數(shù)據(jù)整理，直至撰寫等各個環(huán)節(jié)均嚴格把關，并投入了大量的時間和精力。孫老師學識淵博，對我的實驗過程提供了無私幫助，使我掌握了全新而實用的學術思想和科研思路方法。孫老師高效的工作作風，對科研的執(zhí)著追求，樸實無華的人格魅力，是我科研的動力和榜樣。感謝劉曉導師三年前接收我來此學習，求學路上，劉老師廣博的知識、開闊的科研思路、嚴謹?shù)闹螌W態(tài)度、精益求精的工作作風深深影響了我。兩位導師對在我人生道路上對我的關心和幫助將會作為我人生的一個寶貴財富，永遠留存在我的記憶之中。在論文成文之際，學生謹以最誠摯的心情對兩位導師表示最衷心的感謝!感謝實驗室胡永華，張敏

5、，孫鉑光，遲恒老師以及程順峰，張振，黨偉，李加琦，周志俠，孫云，于蘭萍，靳仁娉，陳玲，李永鑫，李墨非，王劭雯，孫輝，王沖，房沙沙，陳騁，賈盼盼，張健，龍昊，孔寧，張璐，張書仁，楊知沅等兄弟姐妹給于的支持和幫助，有了你們，三年生活變得美好而短暫。感謝開放室和研究生部老師給予的幫助!我要特別感謝我的家人，他們對我的關愛和支持是我前進的動力，也是他們?yōu)槲襧l質冪mJ完成博士階段學習提供了精神支持和鼓勵。他們的愛是我人生最寶貴的財富。再一次衷心感謝所有未能一一列出的老師，同學，朋友和親人!博士畢業(yè)論文：美國紅魚清道夫受體SRCR和巨噬細胞遷移抑制因子MIF的表達和功能學研究摘要本文對紅魚的一種

6、清道夫受體(scavengerreceptorcysteine-richprotein，SRCR)和巨噬細胞遷移抑制因子(macrophagemigrationinhibitoryfactor，MIF)進行了基因克隆表達及生物學功能研究。富含半胱氨酸的清道夫受體蛋白是分泌或者膜結合受體，具有一個或者多個SRCR結構域。SRCR家族成員具有多種功能，包括病原識別和免疫調控。在硬骨魚中，雖然已經(jīng)分離了SRCR結構的蛋白序列，但對其功能了解很少。巨噬細胞遷移抑制因子是一個多功能的細胞因子，參與免疫調控和炎癥反應。在SRCR研究中，我們從紅魚中發(fā)現(xiàn)并研究了一個SRCR基因，該基因編碼蛋白命名為

7、SoSRCRPI。SoSRCRPl含有410個殘基，預測是一個跨膜蛋白。SoSRCRI：'I基因主要在免疫相關組織中表達，受到細菌和病毒刺激后表達上調。細胞定位研究表明SoSRCRPl位于細胞表面。SoSRCRPI的SRCR功能域在大腸桿菌表達后，獲得的重組蛋白rSoSRCRPl能夠結合革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌。對SoSRCRPl的五個保守位點進行突變，獲得5個突變蛋白，發(fā)現(xiàn)相對于rSoSRCRPl，突變蛋白與細菌的結合能力顯著降低?？傊?，這